只有在卡爾費休試劑不發(fā)生副反應(yīng)的情況下，卡爾費休水分測定才是一種專屬性的方法。這就是說副反應(yīng)不能有水生成，樣品也不能消耗或釋放碘單質(zhì)。大部分副反應(yīng)（不必要的和干
擾）可以通過合適的方法抑制。重要的干擾物質(zhì)舉例如下：
7.1. 碳酸鹽，氫氧化物和氧化物
在卡爾費休滴定過程中，會產(chǎn)生甲基磺酸和氫碘酸。雖然這些物質(zhì)與堿結(jié)合，但是仍然會形
成弱酸，和上述化合物反應(yīng)生成鹽并釋放水分：
Na 2 CO 3 + 2 HI ? 2 NaI + CO 2 + H 2 O
Ca(OH) 2 + H 2 SO 4 ? CaSO 4 + 2 H 2 O
MgO + 2 HI ? MgI 2 + H 2 O
不是所有氧化物都參與酸反應(yīng)。除了堿性氧化物，堿土金屬氧化物，還有以下物質(zhì)會
發(fā)生反應(yīng)：Ag 2 O, HgO, MnO 2 , PbO, PbO 2 和 ZnO.
這些物質(zhì)建議采用加熱爐法測定水分。
7.2. 醛和酮
這兩類化合物會和卡爾費休試劑中甲醇化合，形成縮醛和縮酮，并釋放水分。
醛： RHC=O + 2 CH 3 OH ? Acetal; RHC(OCH 3 ) 2 + H 2 O
酮： R 2 C=O + 2 CH 3 OH ? Ketal; R 2 C(OCH 3 ) 2 + H 2 O
醛類的碳鏈越長反應(yīng)活性越低。芳香醛比脂肪醛的反應(yīng)速度更慢。乙醛的反應(yīng)速度
快，帶來的問題多。但也有例外，甲醛和三氯乙醛不發(fā)生縮醛反應(yīng)，可以直接滴
定。
酮比醛的反應(yīng)活性低，隨著碳鏈加長，反應(yīng)活性也降低。丙酮和環(huán)己酮的縮酮反應(yīng)
快。以下酮則被認為不會反應(yīng)：二異丙基酮、苯甲酮、脫氧二苯乙醇酮、二苯基乙二
酮、二苯乙醇酮、樟腦、茜素、二亞芐基丙酮和二氯四氟丙酮。
.縮醛和縮酮反應(yīng)也受醇的影響。反應(yīng)活性隨醇的鏈增長而降低。這就是說甲醇反應(yīng)
快。
有幾種方式可以防止縮醛或縮酮的形成：
a) 采用卡爾費休試劑
b) 采用無甲醇卡爾費休試劑。用長鏈醇代替甲醇，如2－甲氧基乙醇。
c) 采用不同的反應(yīng)速率，減緩縮醛或縮酮的形成，使其不干擾滴定。比如在–10 °C下
滴定，這同時也抑制了重亞硫酸鹽加成（參見下一章節(jié)）。
對于醛，還有第二種反應(yīng)－重亞硫酸鹽加成－也會產(chǎn)生干擾。反應(yīng)過程中消耗水分，
使測得的水分含量太低。
RHC=O + SO 2 + H 2 O + NR ’ ? RHC(OH)SO 3 HNR ’
7.3. 強酸
強酸會和卡爾費休試劑中的甲醇發(fā)生反應(yīng)，釋放出水分：
2 CH 3 OH + H 2 SO 4 ? (CH 3 O)SO 2 + H 2 O
CH 3 OH + HOOCH ? CH 3 O-OCH + H 2 O
在有機酸中，甲酸的酯化反應(yīng)強烈；醋酸只有部分發(fā)生酯化反應(yīng)。甲醇酯化快。
采用丙醇和2－甲氧基乙醇可以降低反應(yīng)速率。
強酸同時會降低反應(yīng)溶液的pH值，使卡爾費休反應(yīng)無法進行或進程不能令人滿意?？梢酝ㄟ^
加入堿（如咪唑）調(diào)節(jié)溶液的pH值到佳范圍。如果采用這種方法，即使強無機酸
（如H 2 SO 4 或 HNO 3 ）也不會發(fā)生酯化反應(yīng)。
7.4. 硅烷醇 / 硅氧烷
末端硅烷醇基團和卡爾費休試劑中的甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)釋放水分。所以必須采用無甲醇試劑
測定此類物質(zhì)。
R 3 SiOH + CH 3 OH ? R 3 SiOCH 3 + H 2 O
7.5. 含硼化合物
硼酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)釋放水分：
H 3 BO 3 + 3 CH 3 OH ? B(OCH 3 ) 3 + 3 H 2 O
B 2 O 3 ，偏硼酸（HBO 2 ）和硼砂(Na 2 B 4 O 7 )都會發(fā)生類似反應(yīng)。
隨著醇的碳鏈加長，酯化反應(yīng)速率降低。（甲醇酯化反應(yīng)速率快）
7.6. 金屬過氧化物
這類樣品會和卡爾費休試劑反應(yīng)生成水，不能直接滴定。部分可以采用加熱爐方法（只要這
些物質(zhì)在<250 °C溫度下可以釋放出水分）
7.7. 還原劑
還原劑會和卡爾費休試劑中的碘反應(yīng)，導(dǎo)致測定的水分含量偏高。
每摩爾以下物質(zhì)相當(dāng)于 0.5 摩爾水分：
鐵 (III) 鹽 FeCl 3 x 6 H 2 O + 5.5 I 2 + 6 SO 2 + 6 CH 3 OH ?
FeI 2 + 9 HI + 3 HCl + 6 CH 3 SO 4 H
銅 (II) 鹽 CuCl 2 x 2 H 2 O + 1.5 I 2 + 2 SO 2 + 2 CH 3 OH ?
CuI + 2 HI + 2 HCl + 2 CH 3 SO 4 H
亞硝酸鹽 KNO 2 + 0.5 I 2 + SO 2 + CH 3 OH ? KI + NO +
CH 3 SO 4 H
硫代硫酸鹽 2 Na 2 S 2 O 3 + I 2 ? 2 NaI + Na 2 S 4 O 6
每摩爾以下物質(zhì)相當(dāng)于 1 摩爾水分：
抗壞血酸 C 6 H 8 O 6 + I 2 ? C 6 H 6 O 6 + 2 HI
焦亞硫酸鹽 Na 2 S 2 O 5 + I 2 + CH 3 OH ? 2 NaI + SO 2 +
CH 3 SO 4 H
聯(lián)胺及其衍生物 2 N 2 H 4 + 2 I 2 ? N 2 H 6 I 2 + N 2 + 2 HI
2 NaI + Se + 3 CH 3 SO 4 H
亞硫酸鹽 Na 2 SO 3 + I 2 + CH 3 OH ? 2 NaI + CH 3 SO 4 H
亞銻酸鹽 Na 2 TeO 3 + I 2 + 3 SO 2 + 3 CH 3 OH ?
2 NaI + Te + 3 CH 3 SO 4 H
錫 (II) 鹽 SnCl 2 x 2 H 2 O + 3 I 2 + 2 SO 2 + 2 CH 3 OH ?
SnI 4 + 2 HI + 2 HCl + 2 CH 3 SO 4 H
每摩爾以下物質(zhì)相當(dāng)于 2 摩爾水分：
NaI + AsI 3 + 2 CH 3 SO 4 H
每摩爾以下物質(zhì)相當(dāng)于 3 摩爾水分：
2 NaI + AsI 3 + HI + 4 CH 3 SO 4 H
石化產(chǎn)品可能包含干擾物質(zhì)。添加劑四乙鉛消耗碘，導(dǎo)致結(jié)果偏高：
Pb(C 2 H 5 ) 4 + I 2 ? Pb(C 2 H 5 ) 3 I + C 2 H 5 I
硫醇類似，會被碘氧化成二硫化物：
2 RSH + I 2 ? RSSR + 2 HI
鹽類的水分含量可以采用加熱爐法測定。建議按以下步驟測定抗壞血酸和聯(lián)胺中的水
分：
樣品溶解在甲醇中，再用碘甲醇溶液滴定。發(fā)生氧化反應(yīng)后，就不再干擾隨后的卡爾費休水
分測定。然后用卡爾費休試劑在同一溶液中進行滴定。所使用甲醇的水分含量必須單獨測
定，并從結(jié)果中扣除。
7.8. （強）氧化劑
在卡爾費休反應(yīng)中，這些物質(zhì)把碘化物氧化成碘單質(zhì)，導(dǎo)致測定的水分含量偏低。
7.8 a過氧化二烴，過氧化二酯和單酯會發(fā)生反應(yīng)生成碘。但是，反應(yīng)緩慢，可以在低
溫下《凍結(jié)》。滴定溫度因樣品而異，可以低到–60 °C。
過氧化氫物，－如H 2 O 2 －也會氧化產(chǎn)生碘，但產(chǎn)生等量水分?？栙M休滴定不受干
擾。
7.8 b 單質(zhì)氯和溴也會使碘釋放出來。這種情況下，將過量SO 2 通過樣品。分別把這些
物質(zhì)還原成氯化物和溴化物，防止干擾測定。
7.8 c 重鉻酸鹽，鉻酸鹽和高錳酸鹽的水分含量采用加熱爐法測定。
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