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室內空氣中有害物質監(jiān)測方法
閱讀:2020發(fā)布時間:2015-5-11
一、甲醛
1、甲醛的性質和危害
2、甲醛的監(jiān)測方法
( 1 )酚試劑分光光度法
①原理:空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化成化合物,根據顏色深淺,用分光光度法測定。
②采樣:用一個內裝 5mL 酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管,以 0.5L /min 流量,采樣 10L 。
③分析步驟: a. 繪制標準曲線 b. 樣品測定
④結果計算:空氣中甲醛按下式計算
( 2 )氣相色譜法
①原理:空氣中甲醛在酸性條件下吸附在涂有 2 , 4 -二硝基苯 6201 的擔體上,生成穩(wěn)定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫后,經 OV 色譜柱分離,用氫焰離子化檢測器測定,以保留時間定性,峰高定量。
②采樣:
③分析步驟: a. 氣相色譜測試條件 b. 繪制標準曲線和測定校正因子 c. 樣品測定
④結果計算:空氣中甲醛按下式計算
( 3 ) AHMT 分光光度法
自學。
二、苯、甲苯和二甲苯
1、苯、甲苯、二甲苯的性質和危害
2、 苯、甲苯和二甲苯的檢測方法
氣相色譜法
①原理:空氣中的苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,然后經熱解吸或用二硫化碳提取出來,再經聚乙二醇 6000 色譜柱分離,用氫焰離子化檢測器測定,以保留時間定性,峰高定量。
②采樣:用活性炭管采集。
③分析步驟: a. 氣相色譜測試條件 b. 繪制標準曲線和測定計算因子 c. 樣品分析
④結果計算
三、氨
1、氨的性質和危害
2、氨的檢測方法
靛酚藍分光光度法
①原理:空氣中的氨吸收在稀硫酸中,在C5H4FeN6Na2O3及次氯酸鈉存在下,與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料,根據著色深淺,分光光度法比色定量。
②采樣:用一個內裝 10mL 稀硫酸的大型氣泡吸收管,以 0.5L /min 流量,采樣 5L 。
③分析步驟: a. 繪制標準曲線 b. 樣品測定
④結果計算:
四、苯并( a )芘
1、苯并( a )芘的性質和危害
2、苯并( a )芘的檢測方法
液相色譜法
①原理:空氣中的苯并( a )芘被采集在玻璃纖維上,經索氏提取或真空升華后,用液相色譜分離測定,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。
②采樣:將已恒重的玻璃纖維濾紙裝入采樣濾紙夾上,以 120L /min 的流量采氣 100 - 120m 3 。
③分析步驟: a. 樣品提取 b. 色譜分析條件
c. 繪制標準曲線 d. 樣品分析 e. 空白試驗
④苯并( a )芘的定性和定量
⑤計算結果
⑥注意事項
a. 每天用含量居中的標準工作溶液作常規(guī)校正,組分響應值應在 15 %之內,若變異過大,則重新校準或用新配制的標樣重新建立回歸方程。
b. 苯并( a )芘是致癌物質,操作時應保持zui低限度的接觸。
五、總揮發(fā)性有機物( TVOC)
1、總揮發(fā)性有機物的性質和危害
2、 總揮發(fā)性有機物的檢測方法
熱解吸 / 毛細管氣相色譜法
①原理:選擇合適的吸附劑,用吸附管采集一定體積的空氣樣品,空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后,將吸附管加熱,解吸揮發(fā)性有機化合物,待測樣品隨載氣進入毛細管氣相色譜儀。以保留時間定性,峰高或峰面積定量。
②采樣和樣品保存:樣品可保存 5d 。
③分析步驟: a. 樣品的解吸和濃縮 b. 色譜分析條件
c. 繪制標準曲線 d. 樣品分析
④結果計算
六、新風量
( 1 )定義
( 2 )測定原理
測定方法為示蹤氣體濃度衰減法。在待測室內通入適量示蹤氣體,由于室內、外空氣交換,示蹤氣體的濃度呈指數衰減,根據濃度隨時間的變化情況,計算出室內的新風量。
( 3 )示蹤氣體
無色、無味、使用濃度無毒、安全、環(huán)境本底低、易采樣、易分析的氣體。
( 4 )測定步驟
①室內空氣總量的測定
V=V 1 -V 2
②采樣與測定
③ 計算空氣交換率
平均法: A =( lnC 0 -lnC t ) /t
回歸方程法: lnC t = lnC 0 - At
( 5 )結果計算 Q=AV
七、室內空氣中細菌總數
1、室內空氣中微生物的分類和危害
2、撞擊法
①原理:采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣,通過抽氣動力作用,使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流,懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上,在 37 ℃ ,經 48d 培養(yǎng)后,計算出每 m 3 空氣中所含細菌菌落數。
②營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
③操作步驟:
a. 采樣
b. 培養(yǎng)記數并換算。
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