產(chǎn)品簡介
應(yīng)用范圍:
用于新藥研發(fā)和仿制藥質(zhì)量與療效的一致性評價(jià)過程中藥物(如片劑、膠囊劑、混懸劑、貼劑和凝膠劑等)溶出度的測試。
詳細(xì)介紹
溶出度儀SYSTEM 860CDL
SYSTEM 860CDL是一款采用模塊化設(shè)計(jì)的全自動12位溶出取樣系統(tǒng)。它由UDT-818A-12位單機(jī)溶出度儀、SCR-DL樣品收集器、SYP-12L-10mL注射泵、DSC-800系統(tǒng)控制器和攝像系統(tǒng)等多個(gè)模塊組成。
應(yīng)用范圍:
用于新藥研發(fā)和仿制藥質(zhì)量與療效的一致性評價(jià)過程中藥物(如片劑、膠囊劑、混懸劑、貼劑和凝膠劑等)溶出度的測試。
主要特點(diǎn):
- 同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的溶出測試,提高工作效率
- 具有溶出配件存放功能,節(jié)省空間
- 取樣過程可實(shí)現(xiàn)二級過濾,為后續(xù)分析提供便利
- 高精度注射泵保證取樣的準(zhǔn)確性,避免手動取樣誤差
- 具有樣品過濾、回補(bǔ)、同溫補(bǔ)液功能
- 補(bǔ)光燈設(shè)計(jì)便于觀察藥物的溶出現(xiàn)象
- 配置籃法/槳法攝像系統(tǒng),記錄藥物的溶出圖像信息
- 儀器具有優(yōu)異的穩(wěn)定性,確保實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性
- 數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能、三級權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能:
- 可拓展分區(qū)管理,實(shí)現(xiàn)一機(jī)多轉(zhuǎn)速功能,提高研發(fā)效率
- 配備適宜的溶出配件,即可轉(zhuǎn)換成小杯法、轉(zhuǎn)筒法、槳碟法、流通池法
- 配置12個(gè)溫度探頭,獨(dú)立監(jiān)控每個(gè)溶出杯內(nèi)溫度
- 配置溶出杯雙重蓋,有效降低溶媒蒸發(fā)
- 可選配“轉(zhuǎn)籃裝卸工具”,保護(hù)轉(zhuǎn)籃不因人為操作失誤而損壞
- 與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)溶出分析檢測的一體化,節(jié)約時(shí)間成本,提高實(shí)驗(yàn)效率
- 與滲透系統(tǒng)聯(lián)用,研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異,為BE實(shí)驗(yàn)提供數(shù)據(jù)支持
- 升級軟件后,可登錄APP實(shí)施遠(yuǎn)程監(jiān)控