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原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀在分析領(lǐng)域有什么區(qū)別

閱讀:1216        發(fā)布時(shí)間:2020-3-19

原子吸收光譜法是根據(jù)蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測(cè)定試樣中被測(cè)元素的含量。

其優(yōu)點(diǎn)與不足: 

<1> 檢出限低,靈敏度高?;鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)到ppb級(jí),石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-10-10-14g。

<2> 分析精度好?;鹧嬖游辗y(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可<1%,其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。

<3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內(nèi),能連續(xù)測(cè)定50個(gè)試樣中的6種元素。

<4> 應(yīng)用范圍廣。可測(cè)定的元素達(dá)70多個(gè),不僅可以測(cè)定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。

<5> 儀器比較簡(jiǎn)單,操作方便。

<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時(shí)測(cè)定尚有困難,有相當(dāng)一些元素的測(cè)定靈敏度還不能令人滿意。

原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行分析的方法。原子發(fā)射光譜法包括了三個(gè)主要的過程,即: 

由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而

產(chǎn)生光輻射; 

將光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色器分解成按波長(zhǎng)順序排列的譜線,形成光譜; 

用檢測(cè)器檢測(cè)光譜中譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度。 

由于待測(cè)元素原子的能級(jí)結(jié)構(gòu)不同,因此發(fā)射譜線的特征不同,據(jù)此可對(duì)樣品進(jìn)行定性分析;而根據(jù)待測(cè)元素原子的濃度不同,因此發(fā)射強(qiáng)度不同,可實(shí)現(xiàn)元素的定量測(cè)定。 

在分析領(lǐng)域里面,還是有所不同的,ICP可以做定性,半定量和定量,而AAS只能用來做半定量和定量分析。

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