僅需將Phos-tag® Acrylamide與丙烯酰胺溶液混合并聚合，即可生成用于分離磷酸化和非磷酸化蛋白質(zhì)的Phos-tag® SDS-PAGE。
在不使用放射性同位素的情況下，利用 Phos-tag™ SDS-PAGE 即可分離不同條帶中的磷酸化和非磷酸化蛋白。分離后的凝膠可用于 Western blotting 和質(zhì)譜分析等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

用于通過(guò) SDS-PAGE 分離磷酸化蛋白質(zhì)

Phos-tag^® Acrylamide

僅需將Phos-tag^® Acrylamide與丙烯酰胺溶液混合并聚合，即可生成用于分離磷酸化和非磷酸化蛋白質(zhì)的Phos-tag^® SDS-PAGE。

在不使用放射性同位素的情況下，利用 Phos-tag™ SDS-PAGE 即可分離不同條帶中的磷酸化和非磷酸化蛋白。分離后的凝膠可用于 Western blotting 和質(zhì)譜分析等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

Phos-tag™ SDS-PAGE 操作簡(jiǎn)單，只需在常規(guī) SDS-PAGE 膠中加入 Phos-tag™ Acrylamide 和 Mn²⁺ 或者 Zn²⁺ 即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在電泳過(guò)程中，磷酸化蛋白的磷酸基團(tuán)與 Phos-tag™ 中的二價(jià)金屬離子相結(jié)合，降低其遷移速度，從而可區(qū)分磷酸化與非磷酸化蛋白。

◆優(yōu)點(diǎn)、特色

● 采用 Phos-tag™ SDS-PAGE 可輕松分離磷酸化蛋白

無(wú)任何放射性元素及化學(xué)標(biāo)記！

● 不論氨基酸殘基的類(lèi)型/位點(diǎn)如何，均可使用

可用于未知的磷酸化分析

可用于檢測(cè)新的磷酸化位點(diǎn)（無(wú)需購(gòu)買(mǎi)商品化磷酸化抗體、無(wú)需特意制備磷酸化抗體）

● 磷酸化位點(diǎn)數(shù)量/位點(diǎn)不同的磷酸形式也可分離

顯示磷酸化程度和磷酸化形式

● 可同時(shí)檢測(cè)磷酸化/非磷酸化形式

可定量各種磷酸化形式

可簡(jiǎn)單明確有無(wú)磷酸化

● 無(wú)需RI或特殊的儀器

實(shí)驗(yàn)成本低，操作簡(jiǎn)單。（SDS-PAGE的試劑→只要有設(shè)備即可使用）

● 電泳后可用于WB、MS分析，也可用于二維電泳

WB：可分析內(nèi)源性蛋白

MS：可顯示各磷酸化形式的磷酸化位點(diǎn)的組合

二維電泳：可分離相同等電點(diǎn)和分子量的磷酸化形式

適用于內(nèi)源性蛋白的磷酸化分析！

◆Phos-tag^® SDS-PAGE的原理

Phos-tag^® Acrylamide的結(jié)構(gòu)

1. 電泳中的磷酸化蛋白會(huì)被2個(gè)二價(jià)金屬離子捕獲

2. 磷酸化水平越高，電泳速度越慢

3. 根據(jù)磷酸化水平進(jìn)行分離（即使磷酸化位點(diǎn)的數(shù)量相同，只要位置不同也可進(jìn)行分離）

常規(guī)的SDS-PAGE（上圖：非Phos-tag^® 條件下）中，無(wú)法確認(rèn)底物是否被磷酸化。

◆案例、應(yīng)用

【使用Phos-tag™ SDS-PAGE的磷酸化/非磷酸化蛋白比較】

“我推薦使用Phos-tag ™ ——東京大學(xué)研究院醫(yī)學(xué)研究科 小川覺(jué)之"

　　Phos-tag ™ 是專(zhuān)為研究磷酸化蛋白而新開(kāi)發(fā)出來(lái)的試劑。此產(chǎn)品使用方便，不但可用于體外實(shí)驗(yàn)，還能定量分析體內(nèi)蛋白的磷酸化水平。Phos-tag ™ SDS-PAGE 可用于常規(guī)電泳實(shí)驗(yàn)，無(wú)需購(gòu)買(mǎi)特殊設(shè)備，性?xún)r(jià)比高。傳統(tǒng)蛋白磷酸化的研究需要特異的磷酸化抗體、RI 等其它試劑，操作復(fù)雜，花費(fèi)大，且放射性元素會(huì)有安全隱患，而 Phos-tag ™ 的出現(xiàn)恰恰可以彌補(bǔ)這些缺點(diǎn)，為磷酸化蛋白研究提供新的方向。

磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白利用Phos-tag ™ SDS-PAGE 的分離效果圖

　　Lane 1 為非磷酸化蛋白，Lane 2-5 為磷酸化蛋白，各蛋白因磷酸化狀態(tài)不同而條帶遷移率也有所不同。

　　磷酸化/ 非磷酸化蛋白的數(shù)量比、磷酸化程度、磷酸化蛋白的豐度等都可根據(jù)條帶遷移和條帶濃度求得。

【資料提供】

日本東京大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科

【二維電泳中的應(yīng)用：分析 hnRNP K 磷酸化異構(gòu)體】

　　小鼠巨噬細(xì)胞 J774.1 經(jīng) LPS 刺激后，裂解細(xì)胞，經(jīng)過(guò)免疫沉淀法分離得到 hnRNP K 。在二維電泳中，一維是IPG 膠，二維是 Phos-tag ™ SDS-PAGE，可分離 hnRNP K 的異構(gòu)體。利用質(zhì)譜儀，可以確認(rèn)不同的點(diǎn)代表不同的亞型或修飾蛋白。

二維電泳

　　同一個(gè)等電點(diǎn)的位置上，不同位點(diǎn)發(fā)生磷酸化都可以被區(qū)分開(kāi)來(lái)（例: spots 6 vs. 8 and spots 4 vs. 7）

【參考文獻(xiàn)】

Characterization of multiple alternative forms of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K by phosphate-affinity electrophoresis. Y. Kimura, K. Nagata, N Suzuki, R. Yokoyama, Y. Yamanaka, H. Kitamura, H. Hirano, and O. Ohara, Proteomics , Nov 2010; 10(21): 3884-95.

【結(jié)果提供】

　　橫濱市立大學(xué) 生命納米系統(tǒng)科學(xué)研究科 生物體超分子系統(tǒng)科學(xué)專(zhuān)業(yè) 木村彌生（Dr. Y. Kimura）、平野久（Dr. H. Hirano）理化學(xué)研究所 RCAI 小原收

【EGF 刺激前后MAPK 磷酸化水平的變化】

　　常規(guī) SDS-PAGE 和Phos-tag^TM SDS-PAGE 后迚行克疫印跡實(shí)驗(yàn)分析 EGF 刺激的 A431 細(xì)胞中 MAPK 磷酸化水平。

　　

摘自 Kinoshita-Kikuta, E. et al., Mol.Cell. Proteomics. (2007)6: 356.

【使用示例：α-酪蛋白去磷酸化反應(yīng)隨時(shí)間的變化】

使用Phos-tag^® SDS-PAGE和常規(guī)SDS-PAGE分離堿性磷酸酶隨時(shí)間（孵育時(shí)間：0~120 min）去磷酸化的α-酪蛋白樣品。

◆相關(guān)產(chǎn)品

phos-tag™ 由日本廣島大學(xué)研究生院醫(yī)齒藥學(xué)綜合研究科醫(yī)藥分子功能科學(xué)研究室開(kāi)發(fā)，對(duì)應(yīng)指導(dǎo)手冊(cè)請(qǐng)通過(guò)以下鏈接獲?。?/span>

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/pdf/show/19.html

操作視頻，請(qǐng)點(diǎn)擊：

樣品處理（TCA沉淀）：http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/resources/show/47.html

凝膠制備：http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/resources/show/48.html

已公開(kāi)的驗(yàn)證蛋白列表，請(qǐng)查看鏈接：http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/gories/show/123.html