SURE Chemically Competent Cell

產品規(guī)格

SURE：                                                          100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                      10μl

保存條件(保質期)：                              -80℃（6個月） 

基因型

E. coli B e14^-(mcrA^-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kan^r) uvrC [F´ proAB lacI^qZΔM15 Tn10 (Tet^R)]

SURE Chemically Competent Cell產品說明

真核生物DNA存在較多“十字型”、“Z字型”等二級或三級結構，這種DNA結構在利用傳統(tǒng)大腸桿菌進行克隆時易被大腸桿菌體內的重組酶系統(tǒng)或其他防御系統(tǒng)識別并對其進行重組，刪除等破壞，導致很難對這類DNA進行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問題：此菌株體內重組酶系統(tǒng)整條通路被破壞，并且 (McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-)這些限制性突變的存在賦予此菌株無法對外源DNA進行標記、限制，提高了外源甲基化DNA的克隆效率，同時具有核酸酶 (endA)突變、重組酶 (recB recJ)突變，增強了外源DNA的穩(wěn)定性。存在于F´因子上的lacIqZΔM15基因使此菌株可以進行藍白斑篩選；Kan^r，Tet^r賦予菌株卡那霉素和四環(huán)素抗性。SURE感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率達5×10⁸ cfu/μg DNA。

常規(guī)操作方法

1. SURE感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質?；蜻B接產物) 并用手打EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1. 感受態(tài)細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。

2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。

3. 轉化高濃度的質?；蚋咝实倪B接產物可相應減少終用于涂板的菌量。

4. 此菌株具有卡那霉素，四環(huán)素抗性，擁有這兩種抗性的質粒無法使用；對<40 µg/ml氯霉素有抗性，但對100 µg/ml氯霉素敏感。使用其他抗生素參考濃度：氨芐青霉素 (終濃度: 100 µg/ml），氯霉素 (終濃度: 100 µg/ml)。

5.SURE感受態(tài)細胞采用常規(guī)轉化方法，轉化效率可達5×10⁸ cfu/μg DNA。如果有更高要求，可嘗試Stratagene公司推薦的標準protocol。