大鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒

本試劑盒采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法，用于體外定量分析大鼠血清、血漿、尿液、細(xì)胞裂解液或細(xì)胞培養(yǎng)上清中EGF的含量。預(yù)先包被的抗體為EGF單克隆抗體。檢測相抗體為EGF多克隆抗體，經(jīng)生物素標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的EGF呈正相關(guān)。

EGF和TGFα，Vaccinia growth factor,amphiregulin屬于同一家族，并可結(jié)合至同一170KDa的受體。EGF初合成時(shí)是一個(gè)1217個(gè)氨基酸的前體，成熟蛋白質(zhì)僅53個(gè)氨基酸，分子量6.2KDa。EGF可以促進(jìn)多種細(xì)胞和組織的生長和分化，如上皮的分化，血管的再生，間質(zhì)的生長等。本試劑盒所用標(biāo)準(zhǔn)品為重組大鼠EGF，54個(gè)氨基酸，分子量6.2KDa。

技術(shù)指標(biāo)：
檢測指標(biāo)：EGF
檢測范圍：7.8pg/ml～500pg/ml
特異性：系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無交叉反應(yīng)
敏感性：＜1pg/ml

試劑盒組成：

儲存條件：2-8℃（頻繁使用時(shí)），-20℃（長時(shí)間不用時(shí)）
有效期：6個(gè)月(4℃)；12個(gè)月（-20℃）

需要而未提供的試劑和器材：

• 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
• 自動(dòng)洗板機(jī)。
• 恒溫箱
• 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器。
• 干凈的試管和Eppendof管。
• 用去離子水將25X洗滌緩沖液稀釋25倍，成1X洗滌緩沖液。

注意事項(xiàng)：

• 使用前TMB顯色液應(yīng)為無色透明溶液，若發(fā)現(xiàn)顏色異常，請及時(shí)與廠家聯(lián)系。
• 用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
• 要嚴(yán)格避免操作過程中酶標(biāo)板干燥。干燥會(huì)使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活。
• 為免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
• 禁止混用不同批次試劑盒內(nèi)的試劑。
• 本公司提供的96孔酶標(biāo)板是單條可拆型酶標(biāo)板，用戶可按需求使用；剩余的酶標(biāo)板請按保存條件貯存。
• 揭封板膜和覆蓋封板膜時(shí)應(yīng)避免用力過大導(dǎo)致液體濺出。

洗板方法：

• 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將1X洗滌緩沖液至少300μL注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
• 自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

樣品的準(zhǔn)備和保存：
樣品如果不立即分析，應(yīng)分裝后冷凍保存，且避免反復(fù)凍融。

• 細(xì)胞培養(yǎng)上清——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
• 尿液——用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
• 血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固30分鐘，離心2000×g 20分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
• 血漿——采用肝素或EDTA抗凝，抽血后30分鐘內(nèi)在2-8℃離心2000×g 20分鐘。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
• 細(xì)胞裂解液——對于貼壁細(xì)胞，去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常10秒后，細(xì)胞就會(huì)被裂解。對于懸浮細(xì)胞，離心收集細(xì)胞，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打把細(xì)胞吹散，用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后，10000—14000g離心3-5分鐘，取上清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

樣品稀釋的一般原則：
用戶須估計(jì)樣品待測因子的含量，決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的檢測范圍。根據(jù)待測因子含量高、中、低的不同，分別采取不同的稀釋方案：

• 高：指待測因子在5-50ng/ml。按1：100稀釋。297μL樣品稀釋液加3μL樣品。
• 中：指待測因子在500-5000pg/ml。按1：10稀釋。225μL樣品稀釋液加25μL樣品。
• 低：指待測因子在7.8→500pg/ml。按1：2稀釋。100μL樣品稀釋液加100μL樣品。
• 特低：指待測因子≤7.8pg/ml。樣品一般不做稀釋，或按1：2稀釋。

以上方案僅供參考，樣品的稀釋應(yīng)有詳細(xì)記錄。

試劑的準(zhǔn)備和保存：

• EGF標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋和使用：在使用前2小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。試劑盒提供2管標(biāo)準(zhǔn)品，每管10ng，每次使用1管。
  • 配制10,000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取1ml樣品稀釋液加入標(biāo)準(zhǔn)品管內(nèi)，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解。
  • 配制500pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.05ml 10,000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品加入有0.95ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻，做上標(biāo)記。
  • 配制250pg/ml→7.8pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：準(zhǔn)備6只Eppendorf管，每管加0.3ml樣品稀釋液，分別標(biāo)記上250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.3pg/ml，15.6pg/ml,7.8pg/ml。取0.3ml 500pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)記250pg/ml的管中，混勻后同樣取出0.3ml，加入下一只管中。余同此類推，直到后一只樣品管。
    注意：已經(jīng)稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品（10,000pg/ml），應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)使用。-20℃冷凍保存條件下，2天內(nèi)可以使用，但不得反復(fù)凍融。
  
   
• 生物素標(biāo)記抗大鼠EGF抗體工作液：在使用前2小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。
  • 根據(jù)每孔需要100μL計(jì)算總的用量（實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL）。
  • 按1μL生物素標(biāo)記抗大鼠EGF加抗體稀釋液99μL的比例配制工作液。輕輕混勻。
  
   
• 親和素-過氧化物酶復(fù)合物（ABC）工作液的準(zhǔn)備：在使用前1小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。
  • 根據(jù)每孔需要100μL計(jì)算總的用量（實(shí)配時(shí)應(yīng)多配制100-200μL）。
  • 按1μL親和素-過氧化物酶復(fù)合物（ABC）加ABC稀釋液99μL的比例配制工作液。輕輕混勻。注意：已稀釋好的ABC應(yīng)預(yù)先在37℃中平衡至少30分鐘后加入孔內(nèi)。

操作步驟：
已稀釋的ABC和TMB顯色液在加入酶標(biāo)板孔前都應(yīng)預(yù)先在37℃中平衡至少30分鐘。試劑或樣品稀釋時(shí)，切不可忘記混勻。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。用戶須估計(jì)樣品待測因子的含量，決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

• 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目，并增加1孔作為TMB空白顯色孔?？倲?shù)=樣品數(shù)+9；做雙份檢測時(shí)×2。其余重包裝好放入冰箱中。
• 將500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.3pg/ml，15.6pg/ml,7.8pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品各100μL依次加入一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于大鼠血清、血漿、尿液、細(xì)胞裂解液或細(xì)胞培養(yǎng)上清，直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品100μL。
• 酶標(biāo)板加上封板膜，37℃反應(yīng)90分鐘。
• 反應(yīng)后用自動(dòng)洗板機(jī)吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體；或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體，再對著吸水紙拍幾下。不洗。
• 將準(zhǔn)備好的生物素抗大鼠EGF抗體工作液按每孔100μL依次加入（TMB空白顯色孔除外）。酶標(biāo)板加上封板膜，37℃反應(yīng)60分鐘。
• 1X洗滌緩沖液洗滌3次，每次浸泡1分鐘左右（每孔洗液至少300μL）。
• 將準(zhǔn)備好的ABC工作液按每孔100μL依次加入（TMB空白顯色孔除外）。酶標(biāo)板加上封板膜，37℃反應(yīng)30分鐘。
• 1X洗滌緩沖液洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘左右（每孔洗液至少300μL）。
• 按每孔90μL依次加入TMB顯色液，37℃避光反應(yīng)25-30分鐘。
  注意：顯色時(shí)間供參考，因用戶實(shí)驗(yàn)室條件差異，顯色時(shí)間會(huì)有所不同。此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔差別不明顯。
• 按每孔100μL依次加入TMB終止液，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
• 用酶標(biāo)儀在450nm測定O.D.值。有兩種設(shè)定空白對照的方案：
  ① 將TMB空白顯色孔(只加TMB顯色液和終止液)設(shè)為對照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去TMB空白顯色孔的吸光值后，在坐標(biāo)紙上畫出曲線，以吸光值作為縱坐標(biāo)，以濃度作為橫坐標(biāo)。
  ② 將零孔設(shè)為對照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后，得到的數(shù)據(jù)可以直接在坐標(biāo)紙上畫出曲線。
• 根據(jù)樣品的吸光值在坐標(biāo)上找出對應(yīng)的濃度。用戶也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍，其實(shí)際濃度應(yīng)該×N。

操作步驟總結(jié)：

• 加樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng)90分鐘。不洗。
• 加生物素標(biāo)記抗體，37℃反應(yīng)60分鐘。1X洗滌緩沖液洗滌3次。
• 加ABC，37℃反應(yīng)30分鐘。1X洗滌緩沖液洗滌5次。
• TMB37℃反應(yīng)25-30分鐘。
• 加入TMB終止液，讀數(shù)。

參考標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)：(取自某一批次質(zhì)檢數(shù)據(jù)，僅供參考，用戶需要自己建立標(biāo)準(zhǔn)曲線)

大鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒原理:

問：同一樣品多次活性測試結(jié)果差異大怎么解決？

答：樣本保存不當(dāng)，會(huì)導(dǎo)致多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差較大，樣本應(yīng)盡量減少反復(fù)凍融，如需多次檢測，需在取樣后分裝保存。

問：檢測樣本是細(xì)胞培養(yǎng)上清，那么細(xì)胞數(shù)目對炎癥因子的濃度有影響嗎？

答：有影響，所以不同樣本可以比較的前提條件是培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)水平接近一致。

問：請問標(biāo)曲是每次都要做嗎？

答：是的，每次實(shí)驗(yàn)，孵育時(shí)間，洗板次數(shù)等等條件均不一樣，不同實(shí)驗(yàn)的標(biāo)曲不能混用，做一次實(shí)驗(yàn)需要做一次標(biāo)準(zhǔn)曲線，并且用當(dāng)次，同一塊板上的標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果去計(jì)算板內(nèi)樣品的濃度，才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。

問：做預(yù)實(shí)驗(yàn)時(shí)每種要做幾個(gè)復(fù)孔呀？

答：預(yù)實(shí)驗(yàn)視情況而定，如果整個(gè)板子孔數(shù)較為充足，建議兩個(gè)復(fù)孔，如不充足，單孔也可以。要盡量保證實(shí)驗(yàn)過程中加樣準(zhǔn)確。

問：血清樣本少量溶血，顏色稍深，對結(jié)有影響嗎？

答：會(huì)有影響，建議取樣時(shí)需注意，避免溶血、脂血等樣本。如樣本條件受限，建議用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋，減少基質(zhì)效應(yīng)影響。

問：試劑盒有推薦稀釋濃度還需要自己測嗎？

答：試劑盒一般會(huì)給出不同樣品的推薦稀釋比例，但是為大致范圍，還是根據(jù)自己的樣本情況，設(shè)計(jì)預(yù)實(shí)驗(yàn)測量計(jì)算。

問：加完終止液之后測的幾次數(shù)據(jù)差別也蠻大？

答：加完終止液后，顯色反應(yīng)也不是永遠(yuǎn)停止，形成的黃色顏色會(huì)隨著時(shí)間延長繼續(xù)加深，建議在15 min內(nèi)讀數(shù)。

問：副孔差別比較大，是沒洗干凈嗎？

答：復(fù)孔值差異較大，主要原因應(yīng)考慮加樣是否準(zhǔn)確，洗板過程中是否有殘留以及是否有交叉污染。

問：配好的抗體沒用完如何保存，可保存多久？預(yù)實(shí)驗(yàn)用了一個(gè)試劑盒里面的部分板子和試劑，剩下的板子和試劑還能繼續(xù)用于正式實(shí)驗(yàn)嗎？

答：一般來講，配好的母液，可以在四度保存，多一個(gè)月左右。剩下的板子和試劑是可以繼續(xù)用于正式實(shí)驗(yàn)的，間隔時(shí)間不要太長，一個(gè)月之內(nèi)均可，需注意試劑避免污染，板子保持干燥。

問：后顯示的OD值在多少之間屬于可用值，有要求嗎？

答：有的，建議標(biāo)準(zhǔn)曲線高濃度點(diǎn)的OD值在2.0左右較好，也可參考說明書標(biāo)曲的數(shù)據(jù)。

問：樣本總是在標(biāo)準(zhǔn)曲線之外，稀釋100倍也是，怎么辦？

答：在設(shè)置稀釋倍數(shù)之前，需要參考相關(guān)文獻(xiàn)，對于一些表達(dá)*的蛋白，確實(shí)會(huì)出現(xiàn)這種情況，建議繼續(xù)提高稀釋比例。

問：試劑盒推薦用450和540nm雙波長檢測，但條件有限可否換成450和620的雙波長？如何使用校準(zhǔn)波長？還有，用空白孔校準(zhǔn)可以么？

答：可以的，TMB底物顯色后，吸光峰值在450nm，另外的校準(zhǔn)波長是防止氣泡等雜質(zhì)造成的干擾設(shè)置，避開450左右50nm以上即可。兩次讀取的OD值，用OD450 - OD校準(zhǔn)波長即可。盡量還是建議有條件的選用雙波長校準(zhǔn)的方法，因?yàn)楸苊饬瞬煌椎淖x數(shù)影響，防止出現(xiàn)空白孔污染，導(dǎo)致讀數(shù)較高，無法校準(zhǔn)的情況。

問：ELISA可以檢測胞內(nèi)蛋白么？

答：可以的，選用支持組織勻漿的ELISA試劑盒即可，將組織樣品或細(xì)胞樣品進(jìn)行裂解，提取胞內(nèi)蛋白后進(jìn)行蛋白定量，保證每孔上樣總蛋白量一致即可。

問：ELISA試劑盒顯色液是雙組份的，有些其他品牌的是單組分的，使用單組分的有影響么？

答：HRP酶標(biāo)二抗的ELISA試劑盒，顯色底物一般為TMB，TMB不穩(wěn)定，曝光或污染氧化后會(huì)出現(xiàn)顯色反應(yīng)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)背景升高，或無法使用，所以愛必信的ELISA試劑盒將顯色液調(diào)整為雙組份，方便穩(wěn)定保存，僅在使用前混合，避免了TMB的不穩(wěn)定影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如您選用的試劑盒為單組分顯色液，在使用前檢測是否為無色透明，如果是正常的，對結(jié)果也沒有影響，可以放心使用。

問：整個(gè)過程需要避光嗎？避光需要避到什么程度呢？

答：ELISA實(shí)驗(yàn)中，在酶標(biāo)抗體孵育，以及顯色底物孵育這兩步建議避光，其他步驟無需避光。避光可采用錫紙包裹，或?qū)⒄麄€(gè)ELISA板子放入暗盒或抽屜等無光處即可。

問：標(biāo)準(zhǔn)曲線在推薦的濃度下，r值為0.9，做了多次都是這樣，怎么辦？

答：要仔細(xì)核對產(chǎn)品說明書，看是否用了推薦的擬合方法，如愛必信的ELISA試劑盒，需要使用四參數(shù)擬合方式進(jìn)行擬合，用錯(cuò)擬合方式，會(huì)導(dǎo)致r方值較低；如擬合方式無誤，需檢查是否有個(gè)別標(biāo)曲孔數(shù)值異常，排查實(shí)驗(yàn)中是否出現(xiàn)污染或倍比稀釋時(shí)出現(xiàn)失誤。

問：封板膜什么時(shí)候用？每次加液后都要換嗎？

答：封板膜在孵育樣品、檢測抗體以及HRP酶標(biāo)抗體是，都要蓋好封板膜，減少揮發(fā)及污染幾率。每次使用后要更換新的封板膜。

問：手動(dòng)洗板過程中，拍過抗體或抗原的濾紙需要扔嗎？

答：是需要更換的，防止造成交叉污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

問：有的wash buffer析出結(jié)晶后在37℃也不溶解，怎么辦？

答：可提高至55度，并多次搖晃。溶解后按比例稀釋即可使用。

問：測得的值都低于標(biāo)準(zhǔn)曲線的低值，是什么原因，應(yīng)該怎么解決？

答：原因較多，首先是檢查樣品是否稀釋倍數(shù)過高，降低稀釋比，直至直接加樣本原液，如還檢測不出，需排查原因，建議在實(shí)驗(yàn)組別設(shè)置中添加陽性對照孔，用明確表達(dá)的樣品作為陽性對照，如果標(biāo)準(zhǔn)曲線及陽性樣品均可測得正常的表達(dá)濃度，則表明實(shí)驗(yàn)成功，其余待測樣品表達(dá)含量低于檢測下限，按照0計(jì)算即可。這種情況尤其對于炎癥因子較為常見，在健康樣本中，表達(dá)含量極低。

問：因?yàn)闄z測限的原因，同一塊ELISA板子，部分樣本稀釋，部分樣本1:10稀釋，部分1:20稀釋，這樣設(shè)置可行嗎？結(jié)果可以比較嗎？

答：可以比較，不同稀釋比例，是因?yàn)椴煌瑯颖鹃g的表達(dá)差異較大，只要保證稀釋后的檢測樣品測量值準(zhǔn)確，還原回稀釋倍數(shù)后的濃度是可信的。可以用來比較不同樣本的原始濃度差。

問：試劑盒里面有捕獲抗體么？

答：即用型ELISA試劑盒中，捕獲抗體已經(jīng)預(yù)包被至試劑盒中的ELISA板上，沒有單獨(dú)的捕獲抗體提供，直接使用ELISA板孵育稀釋后的樣本及標(biāo)準(zhǔn)品即可。

問：ELISA實(shí)驗(yàn)中，檢測計(jì)算抗原的濃度，臨界值怎么確定？

答：根據(jù)曲線測定的濃度，建議落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間位置較好，極限不要超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的上下限，如果超出較多，會(huì)影響計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確性，建議調(diào)整稀釋比例。

問：In vivo周期長的話，不太好做預(yù)實(shí)驗(yàn)，怎么辦？

答：In vivo造模取樣后，可將樣品分裝，取一部分樣品做ELISA預(yù)實(shí)驗(yàn)，剩余樣品再進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)；如多批次實(shí)驗(yàn)，操作較為一致，后續(xù)可取消預(yù)實(shí)驗(yàn)，根據(jù)前期結(jié)果進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)濃度設(shè)置。

問：做實(shí)驗(yàn)前怎么知道待測血清中炎癥因子的范圍呢？多大是高多小是低？

答：需要根據(jù)文獻(xiàn)推測，一般在健康人樣本中，炎癥因子表達(dá)很低，接近ELISA檢測下限，樣品無需稀釋或1:1稀釋即可，如已知為炎癥疾病或造模樣本，可參考文獻(xiàn)，在預(yù)實(shí)驗(yàn)中設(shè)置1:10-100（或更高）的稀釋比例，預(yù)實(shí)驗(yàn)檢測后確定佳濃度進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)。

問：ELISA實(shí)驗(yàn)中的洗板步驟如果沒有洗板機(jī)，需要如何操作？

答：實(shí)驗(yàn)室ELISA實(shí)驗(yàn)做的較多，還是建議使用洗板機(jī)洗板，效果更好，也更方便控制。如果沒有洗板機(jī)，在洗板過程中，需要注意洗板液添加后不要從孔中溢出，在加洗板液后，靜置1-2min，甩干液體后，在吸水紙上大力拍干；重復(fù)三次。

問：ELISA實(shí)驗(yàn)中，酶標(biāo)抗體識別的是哪個(gè)抗體？

答：在雙抗夾心法ELISA中，酶標(biāo)抗體識別的是檢測抗體，對檢測抗體進(jìn)行識別和酶標(biāo)記。

問：捕獲抗體如何包被在96孔板上？

答：如果選用的是即用型ELISA試劑盒，無需進(jìn)行抗體包被；如果是非即用型的ELISA試劑盒，首先，要選擇ELIS*別的板子，材質(zhì)應(yīng)為聚苯乙烯；然后用抗體包被液稀釋（pH9.6的碳酸鹽緩沖液或pH7.2的PBS或pH7-8的Tris-HCl）成工作濃度，然后每孔加100 μl稀釋后的捕獲抗體，室溫或4℃過夜包被，然后進(jìn)行洗板和封閉之后即可使用，如需長期保存，需要真空凍干后保存

問：ELISA實(shí)驗(yàn)中的捕獲抗體和檢測抗體是同一個(gè)抗體么？

答：不是的，在雙抗夾心法ELISA實(shí)驗(yàn)中，會(huì)同時(shí)用到捕獲抗體和檢測抗體，這兩個(gè)抗體是針對同一抗原蛋白的不同抗原位點(diǎn)的兩種抗體，這樣才可以同時(shí)結(jié)合抗原分子。

問： ELISA可以測DNA的表觀么？

答：不可以，ELISA是利用免疫學(xué)原理，定量檢測蛋白質(zhì)表達(dá)的技術(shù)。測DNA表觀遺傳學(xué)，主要是檢測DNA甲基化，可以選用ChIP技術(shù)。