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目錄:山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司>>塑料包裝檢測儀器>>密封儀>> MLT-V100真空衰減法密封測試儀

真空衰減法密封測試儀
  • 真空衰減法密封測試儀
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 Paratronix/普創(chuàng)
  • 型號 MLT-V100
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 濟(jì)南市
屬性

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更新時(shí)間:2024-08-28 16:16:54瀏覽次數(shù):819評價(jià)

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,印刷包裝,紡織皮革,制藥
真空衰減法密封測試儀 依據(jù)《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。聯(lián)系山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司咨詢訂購吧

真空衰減法密封測試儀 

藥物一致性評價(jià)是《國家藥品安全“十二五"規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求,即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。藥物一致性評價(jià),即藥品一致性研究,就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性等全過程一致"的高標(biāo)準(zhǔn)要求?!秶宜幤钒踩笆?規(guī)劃》明確要求的未通過藥品質(zhì)量一致性評價(jià)的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。仿制藥和原研藥和小廠藥、國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥,一樣的藥品,雜質(zhì)的含量可能不一樣,生物利用度不一樣,副作用有差別,臨床上的安全性和有效性自然就不同。其次藥物包裝方式,包裝材料所起到的影響也是至關(guān)重要的。所以必須進(jìn)行藥物一致性研究,才能提高藥品的安全性和有效性,保障人民用藥安全、有效。

一款新產(chǎn)品的研發(fā)過程中包裝也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。藥物包裝的基本要求有與內(nèi)容物的相適應(yīng)性、保護(hù)性、應(yīng)適應(yīng)不同流通條件的需要和符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等。包裝密封性能是包裝安全性能的核心,通常檢測包裝泄露使用真空水浴法密封測試儀來進(jìn)行,這也是常規(guī)方法。其優(yōu)點(diǎn)是:成本低,眼睛觀察連續(xù)氣泡上升會比較直觀。缺點(diǎn)是:很難檢測出(或者很難觀察到)<10微米的泄漏,無法滿足用戶對于微泄漏的檢測需求。再就是試樣一旦存在泄露,水在壓力平衡階段就會進(jìn)入到包裝內(nèi),造成內(nèi)容物被污染帶來的浪費(fèi)。尤其是藥品、奶粉、保健品等高貨值產(chǎn)品的檢測成本升高,給企業(yè)帶來不必要的損失。

產(chǎn)品簡介

真空衰減法密封測試儀 依據(jù)《ASTM F2338-2013 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負(fù)壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用*的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測試夾具)定制。

 

泄 漏 試 驗(yàn) 方 法 比 較

水浴法測試

比較項(xiàng)目

微泄漏檢測

10~20μm

能夠檢測的最小孔徑

<1μm可檢出

>30s

測試時(shí)間

10s左右

感官試驗(yàn),量化難

示值管理 量化

泄漏量、泄露孔徑

重復(fù)性差

再現(xiàn)性

可進(jìn)行數(shù)值再現(xiàn)

破壞試驗(yàn)

破壞/非破壞性

非破壞性試驗(yàn)

水(需要維護(hù))

試驗(yàn)介質(zhì)

空氣

小泄漏不易發(fā)現(xiàn)

人為錯(cuò)誤

數(shù)值管理,無需人工

可以定位漏點(diǎn)

漏點(diǎn)確認(rèn)

不能確認(rèn)漏點(diǎn)

執(zhí) 行 標(biāo) 準(zhǔn)


《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》

《USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 》

《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法

《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》

通過標(biāo)準(zhǔn)腔與測試腔的壓力比對,來判定測試腔是否存在氣體泄漏。

產(chǎn)品原理
基準(zhǔn)容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測容器的壓力變化,通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量,再通過公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量

 《ASTM F2338-09》

  

測試方法

方法解釋

 

 

 

單傳感器測試技術(shù)

 

單傳感器一般指使用一個(gè)壓力傳感器,壓力傳感器與測試腔連接,通過傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

此技術(shù)檢測精度較低,一般可檢測5ccm(約25μm漏孔)。其檢測精度取決于壓力傳感器的精度。

 

雙傳感器測試技術(shù)

一般指使用壓力傳感器和差壓傳感器兩種傳感器配合,采用雙腔對比測試,通過監(jiān)控差壓傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

此技術(shù)檢測精度較高,可以分辨3μ以下的泄漏。

 

多傳感器測試技術(shù)

在雙傳感器技術(shù)基礎(chǔ)上增加力傳感器或其他類型傳感器,通過多傳感器比較,提高測試精度和準(zhǔn)確度并可以計(jì)算出泄漏孔徑。


 

技 術(shù) 參 數(shù)

指 標(biāo)

 

參 數(shù)

測試方法

壓差真空、正壓衰減

測試系統(tǒng)

多傳感器技術(shù)

真空范圍

0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar

測試精度

最小0.01CCM(直徑約為1μm)

測試單位

mbar/pa/psi

測試時(shí)間

5-30s

操作界面

7寸液晶觸摸屏

真空分辨率

1pa/0.01mbar/0.0001psi

數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移

USB/485通訊

數(shù)據(jù)存儲

Excel格式

管理權(quán)限

三級管理權(quán)限

安全密鑰

測試參數(shù)存儲

超過600組數(shù)據(jù) (數(shù)據(jù)保存)

真空來源

外置電動真空泵

測試結(jié)果

通過/不通過自動判斷

測試標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F2338

外殼材質(zhì)

工程塑料,不銹鋼

外形尺寸

320×510×320mm

電源

100-240VAC寬電源

氣源接口

φ6mm聚氨酯管

采集頻率

50HZ

打印配置

配置微型打印機(jī)(針式/熱敏可選),可轉(zhuǎn)存打印A4報(bào)告

儀器重量

約18kg

夾具配置

手動夾具,自動夾具

測試配置

實(shí)驗(yàn)室離線,抽樣測試



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