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臺(tái)式液晶屏集菌儀 ZW-808A 微生物水樣適用

集菌儀的注意事項(xiàng)
（1）儀器要求接地，接地可靠，接地阻抗≤4Ω，接地線的線徑在φ1.6mm以上。
（2）儀器運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)切勿將手伸入泵頭內(nèi)，否則將可能導(dǎo)致手部受傷。
（3）在集菌儀泵頭合上之前（需扣緊蠕動(dòng)泵動(dòng)塊），嚴(yán)禁啟動(dòng)儀器，否則將可能導(dǎo)致手部受傷。
（4）儀器使用完畢后要關(guān)閉電源，長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)，請(qǐng)切斷電源。
（5）若無(wú)菌室采用化學(xué)消毒劑消毒時(shí)，應(yīng)將儀器置密封罩內(nèi)，或搬出無(wú)菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。
（6）應(yīng)保持取樣針上的過(guò)濾膜干燥，氣流暢通，正常進(jìn)液。即在取樣針插入瓶裝流體供試品時(shí)，應(yīng)先開(kāi)機(jī)，然后倒轉(zhuǎn)容器瓶。
（7）更換供試品完成過(guò)濾時(shí)，應(yīng)停機(jī)，否則會(huì)使培養(yǎng)器內(nèi)產(chǎn)生過(guò)高的氣壓，使膠帽彈出，影響使用?？烧履z帽放氣，消除培養(yǎng)器內(nèi)的壓力。
拔去先前的兩個(gè)夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基）。
● 用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開(kāi)口端插在空氣濾器的開(kāi)口上。
● 分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
● 觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒

1、先取出我們配套使用的一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無(wú)損，在無(wú)菌室內(nèi)打開(kāi)包裝。
2、然后將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上（儀器上的幾個(gè)小孔，每個(gè)孔安放一個(gè)培養(yǎng)皿即可）。
3、將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭，集菌儀要求定位準(zhǔn)確，軟管走勢(shì)順暢。
4、打開(kāi)待檢供試品瓶（袋）的插針孔并做環(huán)形消毒，（若檢測(cè)安瓶樣品，先將安瓶頸部做環(huán)形消毒，然后再打開(kāi)）將樣品瓶（袋）定位。
5、拔去進(jìn)樣針管護(hù)套，針頭和供試品瓶口過(guò)酒精燈火焰消毒，插入樣品瓶中，開(kāi)啟智能集菌儀，將供試品瓶倒置，實(shí)施過(guò)濾集菌（應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕，影響進(jìn)氣；若樣品為袋裝不存在該問(wèn)題）重復(fù)操作每個(gè)樣品的過(guò)濾程序。
6、完成集菌后，集菌儀若樣品具有抑菌作用或含防腐劑（按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作，下次提供菌性樣品的sop）
7、啟開(kāi)已滅菌好的培養(yǎng)基瓶，將針頭和培養(yǎng)基瓶口過(guò)酒精燈火焰消D，針頭插入培養(yǎng)基瓶中。
8、摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開(kāi)口的膠塞，套在一次性培養(yǎng)器的底口上，用軟管夾子依次開(kāi)閉軟管，開(kāi)啟集菌儀，將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi)。（先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養(yǎng)基；再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子，并用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開(kāi)口端插在空氣濾器的開(kāi)口上。
9、分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
10、觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒

技術(shù)參數(shù)：