海藻糖酶測試盒

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參數(shù)規(guī)格：

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產(chǎn)品資料：

提取液：液體50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體20mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存，用時加入2.5mL 試劑一，充分溶解，現(xiàn)配先用； 試劑三：液體20mL×1 瓶，4℃保存； 試劑四：液體20mL×1 瓶，常溫保存；
	電子名片

工作原理：
采用3.5－二硝基水楊酸法測定THL 催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與3.5－二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比，由此判斷THL 活性的高低。
測定意義：
THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌或細(xì)胞的處理：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提4取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3S，間隔 10S，重復(fù) 30次）；8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、組織的處理：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），冰浴中勻漿。8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議取 0.1mL血清（漿）加入 1mL提取液），冰浴中勻漿。8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運(yùn)費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強(qiáng)度，所以實際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是*的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的*形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會影響c 和 n的*性關(guān)系，同樣會引起偏離。
還原糖含量測試盒產(chǎn)品圖片：

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合作單位：還原糖含量測試盒

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