丙酸睪酮,57-85-2

產(chǎn)品資料：

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捷世康代理品牌：丙酸睪酮,57-85-2

試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI

血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC

抗? 體：ABCAM、SANTA、CST

二維碼

訂購說明

1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。

2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購。

3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。

4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不*全額退款。

5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。

6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使

?用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后

用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣

品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)

該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗

?清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相

中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

常用型號：

RY0095 Spinner鹽溶液(10×,無酚紅) 500ml 細胞培養(yǎng) 4℃,6個月 pH緩沖鹽溶液 經(jīng)無菌處理。主要由、硫酸鎂、氯化鈉、碳酸氫鈉等組成,pH值為7.4。使用時應(yīng)稀釋至1×。

SJH-033513 Mouse apoprotein,apo-A1 ELISA Kit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa試劑盒

RY0165 Ficoll溶液(0% m/V) 100ml 細胞組分分離 4℃,2個月 分離完整的酵母囊泡,又稱Ficoll梯度緩沖液 無菌溶液。主要由不含F(xiàn)icoll的Ficoll梯度緩沖液、蛋白酶抑制劑組成。經(jīng)過濾除菌處理。 111roducts/P1.html 111roducts/d4118.html

RY0279 劉氏染色液(Liu Stain) 3×100ml 細胞染色 室溫,避光,12個月 劉氏A液為100ml,劉氏B液為2x100ml。主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片的染色。 劉氏染色液是根據(jù)中國臺灣大學(xué)劉禎輝教授所研究的一種新的染色技術(shù)所配制的與Wright Stain類似的染液,都是利用Romanowsky Stain技術(shù)原理改良而來的,染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似,但劉氏染色液所需的時間更短,一般2min以內(nèi)即可完成染色。 111roducts/P1.html 111roducts/d4307.html

SJH-066015 蘇云金芽孢桿菌蛋白（BT）elisa試劑盒

PYJ-010539 亮綠乳糖培養(yǎng)基 Brilliant Green Lactose Medium 250g 用于飲用天然礦泉水中大腸桿菌的檢驗（GB標(biāo)準(zhǔn)）

ZBP-010658 羥基芫花素（羥基芫花黃素） 20243-59-8 hydroxygenkwanin C16H12O6 300.26 HPLC≥98% 20mg/支

KY157 可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒 微量法 100管/96樣 SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負責(zé)支鏈淀粉的合成。 SSS催化  ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成  ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化  NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應(yīng)中  ADP生成量呈正比，340nm下測定   NADPH增加量即可計算 SSS活性。 "提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存；

上游產(chǎn)品 ：

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合作單位：

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