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上海希言科學(xué)儀器有限公司>>蘇州海貍Beaver>>免疫磁珠>> 22203-100免疫沉淀磁珠

免疫沉淀磁珠

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更新時(shí)間:2018/05/28 16:41:31瀏覽次數(shù):956

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BeaverBeads™ Protein A/G 免疫沉淀磁珠試劑盒系列產(chǎn)品是利用海貍生物納米表面技術(shù),使Protein A/G 高密度定向包 被到超順磁性微球表面

詳細(xì)介紹

免疫沉淀磁珠

BeaverBeads™ Protein A/G 免疫沉淀磁珠試劑盒系列產(chǎn)品是利用海貍生物納米表面技術(shù),使Protein A/G 高密度定向包 被到超順磁性微球表面,與當(dāng)前免疫磁珠市場(chǎng)上同類產(chǎn)品相比,該產(chǎn)品具有更多的抗體結(jié)合位點(diǎn),磁珠使用量 更少,非特異性結(jié)合率低,可便捷高效地進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。每毫升結(jié)合Human lgG的能力可達(dá)到 300μg以上,單個(gè)沉淀反應(yīng)僅需50μg磁珠即可完成檢測(cè)。納米級(jí)磁珠提供的超大比表面積,大幅縮短抗體與抗原吸附 所需的平衡時(shí)間,10分鐘內(nèi)即可完成抗體吸附過(guò)程,30分鐘內(nèi)完成抗原沉淀操作。簡(jiǎn)短的操作時(shí)間避免長(zhǎng)時(shí)間操作 造成目標(biāo)蛋白被水解,保證了目標(biāo)蛋白的活性及蛋白復(fù)合物的完整性。 試劑盒配有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的預(yù)制緩沖液,為免疫沉淀實(shí)驗(yàn)提供了*的反應(yīng)條件,提高了免疫沉淀實(shí)驗(yàn)的 穩(wěn)定性。 本產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞裂解物、細(xì)胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應(yīng)。

產(chǎn)品名稱編號(hào)規(guī)格包裝單價(jià)加入購(gòu)物車
BeaverBeads™ Protein A/G Immunoprecipitation Kit22202-2020rxns ¥1200.00
BeaverBeads™ Protein A/G Immunoprecipitation Ki22202-100100rxns ¥3600.00
BeaverBeads™ Protein A Immunoprecipitation Kit22203-2020rxns ¥1200.00
BeaverBeads™ Protein A Immunoprecipitation Kit22203-100100rxns ¥3600.00
  • 產(chǎn)品介紹
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  • 高效率、高產(chǎn)量、低消耗
  • 操作靈活、簡(jiǎn)便
  • 實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠、重復(fù)性高
  • 非特異性吸附低

應(yīng)用實(shí)例

  • BeaverBeads™  ProteinA/G與同類產(chǎn)品進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比。

 

  •  BeaverBeads™ Protein A/G與同類產(chǎn)品采用多克隆、單克隆抗體進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比。

 

  •    BeaverBeads™ 試劑盒成功純化富集目標(biāo)蛋白GST-Tag 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 

 

引用文獻(xiàn):

  1. Protective effect of hydrogen sulfide on TNF-a and IFN-c-induced injury of intestinal epithelial barrier function in Caco-2 monolayers;Pharmacological research    出版年: 2016-Nov-10 (Epub 2016 Nov 10)
  2. 樹(shù)鼩IgG純化鑒定及其多克隆抗體制備和檢測(cè); 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展
  3. 血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)單克隆抗體的鑒定以及生物學(xué)功能的研究;中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志
  4. Core 3 mucin-type O-glycan restoration in colorectal cancer cells promotes MUC1/p53/miR-200c-dependent epithelial identity;Oncogene (2017) 36, 6391–6407,DOI:10.1038/onc.2017.241

 

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