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成年人的肺臟由許多高度特化的細(xì)胞類(lèi)型組成，這些細(xì)胞被多種免疫細(xì)胞所保護(hù)，那么在出生后及發(fā)育期間這些免疫細(xì)胞如何遷移到肺臟中？這些細(xì)胞又是如何彼此影響呢？目前研究人員并不清楚，近日，一項(xiàng)刊登在雜志Cell上的研究報(bào)告中，來(lái)自維也納醫(yī)科大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)利用先進(jìn)的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)闡明了其中所涉及的基礎(chǔ)分子機(jī)制，研究者發(fā)現(xiàn)，在過(guò)敏反應(yīng)過(guò)程中被熟知的免疫細(xì)胞—嗜堿性粒細(xì)胞（basophils）或許在肺部的巨噬細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中扮演關(guān)鍵角色，相關(guān)研究結(jié)果或能幫助研究人員開(kāi)發(fā)抵御肺部疾病的新型臨床策略。

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肺臟是機(jī)體攝入氧氣交換二氧化碳的重要器官，然而研究人員常常會(huì)低估肺臟巨大的復(fù)雜性，在肺臟中，一大波特異性的細(xì)胞能夠密切協(xié)同作用來(lái)確保肺臟的正常功能，同時(shí)也能確保關(guān)鍵的氣體交換，這些特異性的細(xì)胞中包含大量免疫細(xì)胞，其能夠有效預(yù)防機(jī)體外部入侵的微生物，并移植有效炎癥反應(yīng)的發(fā)生。

目前研究人員并不清楚胚胎發(fā)育階段及出生后復(fù)雜器官的發(fā)育和成熟機(jī)制，這項(xiàng)研究中，研究人員就采用高通量單細(xì)胞RNA測(cè)序、功能分析和的顯微技術(shù)相結(jié)合的方法，深入理解了肺臟免疫系統(tǒng)的發(fā)育機(jī)制，同時(shí)研究者繪制了首張肺臟發(fā)育期間細(xì)胞類(lèi)型及其內(nèi)部細(xì)胞譜系互聯(lián)的全面圖譜。

研究者指出，嗜堿性粒細(xì)胞是肺臟中負(fù)責(zé)過(guò)敏反應(yīng)的特殊免疫細(xì)胞，其在肺臟中能夠發(fā)育成為特殊的細(xì)胞亞型，并產(chǎn)生關(guān)鍵的生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子，這些細(xì)胞與研究者之前描述的血液中循環(huán)的嗜堿性粒細(xì)胞并不相同，此前研究人員并不清楚這種細(xì)胞在機(jī)體器官發(fā)育和動(dòng)態(tài)平衡（尤其是肺部）中所扮演的關(guān)鍵角色。

研究者Anna-Dorothea Gorki博士說(shuō)道，肺臟的發(fā)育常常會(huì)分幾波進(jìn)行，而肺臟中固有的嗜堿性粒細(xì)胞就是重要的“選手”，其會(huì)廣泛地與肺臟中其它類(lèi)型的細(xì)胞相互作用，尤其是巨噬細(xì)胞；嗜堿性粒細(xì)胞所釋放的分子信號(hào)能夠幫助巨噬細(xì)胞成熟成為肺臟中特殊的肺泡巨噬細(xì)胞。

后研究者表示，從醫(yī)學(xué)角度來(lái)講，本文研究發(fā)現(xiàn)非常有趣，嗜堿性粒細(xì)胞的特殊信號(hào)及其對(duì)巨噬細(xì)胞的影響或許就提示其在肺部疾病發(fā)生過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色，這對(duì)于后期研究人員開(kāi)發(fā)新型療法來(lái)治療多種肺部疾病至關(guān)重要。（生物谷）

原始出處：

Merav Cohen，Amir Giladi，Anna-Dorothea Gorki, et al. Lung Single-Cell Signaling Interaction Map Reveals Basophil Role in Macrophage Imprinting, Cell (2018). DOI: 10.1016/j.cell.2018.09.009