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elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理: (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。 (2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。 (3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。 (4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
前列腺酸性磷酸酶ELISA試劑盒,本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗(yàn)證,并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心,與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作,涵蓋所有的生物試劑門類,特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品,具有壓倒性地優(yōu)勢。產(chǎn)品領(lǐng)域:分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。主營產(chǎn)品:流式抗體、ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
●ELISA試劑盒可以測量多少標(biāo)本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標(biāo)本中的含量活性,ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規(guī)格,96t標(biāo)準(zhǔn)的可 以檢測85個樣本,10個標(biāo)準(zhǔn)品孔,1個空白對照。48t標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測37個樣本 ,10個標(biāo)準(zhǔn)品孔,1個空白對照。試劑盒的主要組成由:酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有: ①標(biāo)本因素;②試劑因素; ?、鄄僮饕蛩?。
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編輯:小檀20181009
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