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ELISA原理
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,簡(jiǎn)寫(xiě)ELISA)指將抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi),后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的有無(wú)深淺定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
ELISA常見(jiàn)分類
01
直接ELISA
特點(diǎn):在直接ELISA中,抗原被固定在多孔板表面,用一種針對(duì)該抗原的抗體檢測(cè),該抗體直接與HRP或其他檢測(cè)分子結(jié)合。
優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單快速,避免交叉反應(yīng)。
缺點(diǎn):潛在高背景,沒(méi)有信號(hào)放大。
02
間接ELISA
特點(diǎn):固相載體包被抗原,酶標(biāo)記二抗,主要用于測(cè)抗體。
優(yōu)點(diǎn):使用酶標(biāo)二抗增加了靈敏度,靈活度大,成本低。
缺點(diǎn):交叉反應(yīng)幾率升高。
用途:通過(guò)檢測(cè)血清中的抗體來(lái)檢測(cè)病毒,如第1,2代艾滋病診斷試劑。于免疫動(dòng)物血清中抗體含量的測(cè)定。
03
雙抗夾心ELISA
特點(diǎn):使用兩個(gè)特異性單抗或者1個(gè)特異性單抗和1個(gè)特異性多抗,固相載體包被抗體,酶標(biāo)記特異性抗體作為檢測(cè)抗體。
優(yōu)點(diǎn):使用兩個(gè)特異性抗體檢測(cè),特異性好。
缺點(diǎn):成本高。
用途:用于抗原的定量檢測(cè)。
04
競(jìng)爭(zhēng)ELISA
特點(diǎn):包被抗體,標(biāo)記抗原,樣本中的抗原與酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合,標(biāo)本中抗原含量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原越少,后的顯色也越淺。
缺點(diǎn):整體的敏感性和專一性都較差。
用途:小分子抗原或者半抗原的定量檢測(cè),當(dāng)抗原材料中干擾物質(zhì)不易去除或不易得到足夠的純化抗原時(shí),多用于此方法檢測(cè);一般小分子激素及藥物常用此法測(cè)定。
ELISA常見(jiàn)問(wèn)題
Q1
為什么推薦雙波長(zhǎng)檢測(cè)(450nm和630nm)?
A:ELISA實(shí)驗(yàn)終止后形成的是黃色物質(zhì),該物質(zhì)需要在450nm處測(cè)定其吸光度,630nm的吸光度只是檢測(cè)板子本身的吸光度,與酶標(biāo)板的材質(zhì)有關(guān),測(cè)OD630可以消除各個(gè)板孔不干凈等非特異性因素引起的誤差。如果所使用的酶標(biāo)儀不可以檢測(cè)OD630也沒(méi)有關(guān)系,只讀取OD450的結(jié)果也可以。
數(shù)據(jù)處理時(shí)所用的矯正值,是把所有孔的OD值減去標(biāo)準(zhǔn)曲線0濃度孔的OD值,進(jìn)一步計(jì)算結(jié)果。
Q2
CV值指的是什么?
A:CV值是統(tǒng)計(jì)學(xué)中的一個(gè)概念,中文是變異系數(shù),可以認(rèn)為變異系數(shù)和極差、標(biāo)準(zhǔn)差和方差一樣,都是反映數(shù)據(jù)離散程度的值。CV值越小,說(shuō)明數(shù)據(jù)的波動(dòng)程度越小。在描述板內(nèi)、板間實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致時(shí)常用到CV值,其越小,說(shuō)明批內(nèi)及批間差越小,試劑盒質(zhì)量越好。
Q3
標(biāo)曲擬合方式的方法?
A:ELISA數(shù)據(jù)處理中所謂的“標(biāo)準(zhǔn)曲線”其實(shí)稱為擬合曲線比較合適。標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方式有多種,直線、二次曲線、三次曲線、指數(shù)、對(duì)數(shù)等雖都可用于ELISA及其它生物學(xué)反應(yīng)中的曲線擬合,但都只適用于曲線的一部分,有的適用于前半段,有的適用于后半段,有的適用于中間一段,而四參數(shù)Logistic曲線擬合則對(duì)曲線的全部都有較好的適用性。目前上的免疫檢測(cè)擬合方式是“四參數(shù)Logistic擬合",用這種擬合方式往往能夠比較的反映濃度和吸光度的曲線關(guān)系,從而進(jìn)一步比較正確地獲得樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度值。
建議用專門的軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,這樣可以快速、準(zhǔn)確地計(jì)算出結(jié)果。
Q4
明確標(biāo)明種屬的試劑盒可以用來(lái)檢測(cè)其他
種屬的樣本嗎?
A:ELISA試劑盒嚴(yán)格區(qū)分種屬,一般不推薦跨種屬檢測(cè),不同種屬的同一個(gè)指標(biāo)同源性相差可能會(huì)很大,抗體的特異性要求比較高,不同種屬樣本與抗體結(jié)合能力會(huì)有很大差別。
Q5
ELISA試劑盒只能檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞
上清液?jiǎn)幔?/strong>
A:通常我們可用于ELISA檢測(cè)的樣本是有多種類型的,包括血清、血漿、細(xì)胞上清等常規(guī)樣品,而對(duì)于尿液、細(xì)組織勻漿液、細(xì)胞裂解液等樣品,目前市面上很多廠家的產(chǎn)品都沒(méi)有相關(guān)的驗(yàn)證數(shù)據(jù),理論上可以檢測(cè),客戶如有需要可以自行測(cè)試。需要注意的是,不同類型的檢測(cè)樣本前期的處理方法是不一樣的。樣品中含有影響生物活性的物質(zhì)會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。
Q6
試劑盒在使用前要室溫放置30min,目的
是什么?
A:ELISA試劑盒對(duì)于溫度的要求比較嚴(yán)格,溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素,這樣做主要是為了使試劑溫度一致,在后面的溫育反應(yīng)步驟中,能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地滿足測(cè)定要求。
Q7
樣本收集后不能及時(shí)檢測(cè),低溫保存可以
放多久?
A:樣本收集后24之內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),放在4℃冰箱即可。如果樣本收集后不能立即檢測(cè),需將樣本置于低溫冰箱中,樣本3個(gè)月內(nèi)檢測(cè)可于-20℃保存,若需存放時(shí)間更久,需要-80℃冰箱保存。
Q8
樣品反復(fù)凍融影響大嗎?
A:樣品反復(fù)凍融對(duì)蛋白影響非常大,能導(dǎo)致蛋白降解,非常不建議反復(fù)凍融樣品。一般蛋白含量豐富的樣本例如血清/血漿反復(fù)凍融1-2次,對(duì)于檢測(cè)結(jié)果影響不是非常大,但是其他類型的樣本,例如細(xì)胞上清液、肺泡灌洗液,反復(fù)凍融會(huì)使蛋白降解嚴(yán)重,對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響非常大。
Q9
生物素化抗體和酶結(jié)合物,稀釋后沒(méi)用完,
還可以再用嗎?
A:稀釋后的生物素化抗體和酶結(jié)合物建議在當(dāng)天用完,放置時(shí)間太長(zhǎng)可能會(huì)影響其活性??筛鶕?jù)自己實(shí)驗(yàn)所需用量進(jìn)行配制,不建議過(guò)量配制。
Q10
變異系數(shù)(CV)較大的原因?
A:
Q11
標(biāo)準(zhǔn)曲線較差?
A:
Q12
高背景或陰性對(duì)照值偏高
A:
Q13
顯色信號(hào)弱
A:
Q14
無(wú)顯色信號(hào)
A:
Q15
標(biāo)曲佳但樣品孔無(wú)信號(hào)
A:
索萊寶ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
精選原料:國(guó)外血統(tǒng),多級(jí)篩選,品質(zhì);
技術(shù)工藝:專業(yè)制造,嚴(yán)格執(zhí)行全面規(guī)范的SOP;
嚴(yán)格質(zhì)控:批批質(zhì)檢,數(shù)據(jù)真實(shí),可追溯與重復(fù);
種類齊全:400+小物種,500+常見(jiàn)物種,共1000多種;
應(yīng)用廣泛:檢測(cè)分析物全面覆蓋癌癥,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等各領(lǐng)域;
性能:線性范圍廣,高靈敏度,高特異性,高重復(fù)性,高均一性;
品質(zhì):與國(guó)外進(jìn)口同類產(chǎn)品平行性高,符合率≥99.95%。
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