豬促胃液素受體GsaR ELISA試劑盒

豬促胃液素受體GsaR ELISA試劑盒必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類。

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供應(yīng)商 :拜力生物

貨期 :7-10天

產(chǎn)品包括ELISA試劑盒和ELISA實(shí)驗(yàn)，生物試劑和化學(xué)試劑，抗體，細(xì)胞，血清，培養(yǎng)基、儀器、耗材、生化、免疫及細(xì)胞培養(yǎng)試劑等，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、生物制藥、疾病診斷與控制、檢驗(yàn)檢疫、食品衛(wèi)生等諸多領(lǐng)域?？蛻羯婕按髮Ｔ盒！⒀芯繖C(jī)構(gòu)、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、商品檢驗(yàn)檢疫、生物制藥公司、食品企業(yè)等。

1.  試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。

4.   洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。

6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

7.  底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

    建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。

◇      液體類標(biāo)本

標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類。

◇      血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇      血漿：

應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇      尿液、胸腹水、腦脊液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇      細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇      組織標(biāo)本：

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

【生物分子】 抗生素/抗真菌素 維生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖類 白三烯 前列腺素 藥物結(jié)合物 抗氧化劑 藥理活性化合物 類固醇激素結(jié)合物 半抗原反應(yīng) 半抗原載體結(jié)合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 親和素/鏈霉親和素
【蛋白質(zhì)/抗原/多肽】 免疫球蛋白 封閉肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 細(xì)菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 細(xì)胞質(zhì)蛋白 總蛋白 膜蛋白 核蛋白 細(xì)胞裂解和提取物 線粒體蛋白 細(xì)胞裂解 組織提取 重組細(xì)胞因子 
【常用生化試劑】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物學(xué)緩沖液 蛋白生化緩沖液 去垢劑 染色試劑 溶劑 酸堿 化學(xué)試劑 其它生化試劑
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR試劑 PCR對(duì)照 特異性PCR試劑盒 PCR克隆試劑盒 RNA 載體及構(gòu)建 PCR克隆載體 M13克隆載體 細(xì)菌克隆載體 文庫(kù)及構(gòu)建 cDNA文庫(kù) 基因組文庫(kù) 噬菌體展示文庫(kù)
【酶】限制性內(nèi)切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 連接酶
【cDNA及合成純化】cDNA全長(zhǎng)基因 RNA cDNA合成 cDNA相關(guān)試劑
【核酸/蛋白合成】Oligo純化 核酸合成柱 核酸合成試劑
【克隆與表達(dá)】克隆基因 克隆試劑盒 克隆篩選
【表達(dá)分析】 Northern印跡分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝膠制備 蛋白電泳試劑 預(yù)制蛋白凝膠
【核酸純化】 DNA凝膠純化 DNA提取純化 PCR產(chǎn)物純化
【RNAi技術(shù)】 siRNA 反義寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文庫(kù)
【蛋白檢測(cè)】 Western印跡 報(bào)告基因檢測(cè) 蛋白檢測(cè)試劑盒
【實(shí)驗(yàn)動(dòng)物】 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物 小鼠 大鼠 模式動(dòng)物
【臨床檢測(cè)試劑】 生化檢測(cè) 遺傳學(xué)檢測(cè) 血液檢測(cè)
【相關(guān)檢驗(yàn)試劑】 食品安全檢測(cè) 藥品安全檢測(cè)
【蛋白純化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白穩(wěn)定
【細(xì)胞培養(yǎng)】 血清 血清替代物 細(xì)胞培養(yǎng)基 細(xì)胞 細(xì)胞株 感受態(tài)細(xì)胞 新鮮細(xì)胞分離
【干細(xì)胞】 干細(xì)胞/祖細(xì)胞 原代細(xì)胞 干細(xì)胞培養(yǎng)基
【蛋白修飾】 蛋白標(biāo)記 載體蛋白結(jié)合 其它
【細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)】 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞分離 細(xì)胞增殖
【藥物篩選】 熒光素細(xì)胞活力/增殖/毒性檢測(cè)
【免疫檢測(cè)】 放射性免疫檢測(cè) 化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)

1. 在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
2. 小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時(shí)間,
從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且,洗滌不充分將影響試驗(yàn)結(jié)果。
3. 試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃,部分試劑保存于2-8℃,具體以標(biāo)簽上的標(biāo)示為準(zhǔn)。
4. 濃洗滌液會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
5. 剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正?，F(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
6. 中,英文說(shuō)明書(shū)可能會(huì)有不*之處,請(qǐng)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
7. 所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
GR-β ELISA實(shí)驗(yàn)方法：
酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）凡購(gòu)買目錄本公司ELISA檢測(cè)試劑盒可提供代測(cè)服務(wù)。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存：2-8℃
樣品類型（SAMPLE TYPES）：
標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清
或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書(shū)。
樣品采集：
收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，
將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

目前，外泌體定量主要通過(guò)NTA（納米顆粒追蹤實(shí)驗(yàn)）來(lái)實(shí)現(xiàn)，應(yīng)用較多，即通過(guò)溶液中顆粒的光散射來(lái)測(cè)定顆粒的濃度和不同粒徑分布，但不能區(qū)分外泌體和微囊泡與其它顆粒的區(qū)別，可以通過(guò)外泌體和微囊泡質(zhì)膜染色，通過(guò)熒光NTA（fNTA）能夠準(zhǔn)確測(cè)定溶液中外泌體的濃度；另外，也可以通過(guò)流式細(xì)胞儀測(cè)定外泌體濃度等，這些方法操作復(fù)雜，成本較高，需要昂貴的儀器設(shè)備。外泌體ELISA（EXO-ELISA），即外泌體捕獲和定量試劑盒，采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）技術(shù)，酶標(biāo)板預(yù)包被有抗外泌體表面抗原的抗體，可直接捕獲樣品和標(biāo)準(zhǔn)品中外泌體顆粒，然后加入Biotin標(biāo)記的檢測(cè)抗體，洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP），洗滌后，加入顯色底物液TMB，避光顯色。

EXO-ELISA，可簡(jiǎn)單、快速捕獲和分離特異的的總外泌體或外泌體亞群，并且通過(guò)外泌體標(biāo)準(zhǔn)品，可測(cè)定樣本中外泌體的濃度；使用較為方便，既可以檢測(cè)同一樣本中外泌體多個(gè)蛋白質(zhì)的表達(dá)，又可以篩選大量樣本中某一蛋白質(zhì)的表達(dá)變化。

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