實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)高精度儀器圍繞的地方，這里聚集著許多重要的科研項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)樣本，實(shí)驗(yàn)室中的每一樣都是異常的珍貴，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備更是重要，如何做好儀器防震、防塵、防腐蝕穩(wěn)壓工作，這是每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都需要看中的事情。

一、儀器建檔：

儀器設(shè)備在采購初期即需要進(jìn)行建檔備份，以方便后期維護(hù)、維修等工作方面進(jìn)行查找，備檔的內(nèi)容如下：①儀器設(shè)備登記表，包括儀器的名稱、制造商的名稱、儀器型號(hào)、出廠編號(hào)、存放地點(diǎn)、生產(chǎn)日期、實(shí)驗(yàn)室使用日期；②隨機(jī)技術(shù)文件，包括合格證、說明書、裝箱單；③驗(yàn)收記錄、儀器設(shè)備檢定/校準(zhǔn)合格證書、使用記錄，維護(hù)保養(yǎng)記錄，損壞、故障及維修情況和報(bào)廢單等。

二、實(shí)驗(yàn)室制度管理：

想要保證實(shí)驗(yàn)室儀器能夠在有限的使用周期中更久的服役，并且能保證儀器的檢測見過的jing準(zhǔn)，制定一套完善的實(shí)驗(yàn)室管理制度是重中之重。

1.     各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度

2.     檢驗(yàn)人員的保證制度

3.     儀器設(shè)備的申購、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度

4.     檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度

5.     危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

6.     實(shí)驗(yàn)室安全制度

7.     檢品的手檢、檢驗(yàn)、留樣制度

8.     菌、毒種及細(xì)胞系保管制度

9.     標(biāo)準(zhǔn)品管理制度

10.   計(jì)量管理制度

11.   保密制度

12.   差錯(cuò)事故管理制度

13.   技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修管理制度

管理與制度是為了更好的維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備也是為了能夠保證使用者的安全及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)去性。

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