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原子吸收分光光度計和原子熒光光度計有什么區(qū)別？
原子吸收分光光度計與熒光分光計有什么區(qū)別呢？以下將從原子吸收分光光度計和熒光分光計的作用及原理來說明，相信您了解以下內容一定能清楚它們之間的區(qū)別。
一、原子吸收分光光度計
1、原子吸收分光光度計作用：
原子吸收分光光度計的作用是進樣器把溶液中的金屬離子提升到原子化器，用原子化器（石墨爐原子化器或者火焰原子化器）把液體通過高溫的方式轉化為氣態(tài)原子蒸汽，由于元素不同，導致特征譜線不同，不同的原子會吸收其特征波長的光子。這時候從光源（空心陰極燈）發(fā)出來的特征譜線通過原子蒸汽被吸收一部分，比較原始光強（I0）和吸收后的光強(I)，用比爾定律得出吸收比率，進而用標準曲線法或者標準加入法計算濃度
2、原子吸收分光光度計原理：
原子吸收分光光度計又稱為原子吸收光譜儀，是利用光源發(fā)出被測的特征光譜輻射，被經(jīng)過原子化器后的樣品蒸氣中的待測元素基態(tài)原子所吸收，通過測定特征輻射被吸收的大小，來求出被測元素的含量。原子吸收光譜儀主要由光源、原子化系統(tǒng)、光學系統(tǒng)、電學系統(tǒng)等四個基本部分組成，其工作原理：光源發(fā)出特征光譜輻射，經(jīng)過原子化器室后，由分光系統(tǒng)得到單色光經(jīng)過光電倍增管后到達檢測器，終端電腦從檢測器得到信號，進一步轉化為數(shù)據(jù)進行處理，因為原子化器沒有進樣時，光通過原子化器時沒有被吸收，透光率為100%，而當原子化器進樣時，光通過原子化器時有一部分被吸收，透光率減小。根據(jù)朗伯-比爾定律，吸光度與樣品濃度成正比，因此參照標準，根據(jù)吸光度可得出樣品的濃度。
二、熒光分光光度計
1、熒光分光光度計作用：
對經(jīng)光源激發(fā)后產(chǎn)生熒光的物質或經(jīng)化學處理后產(chǎn)生熒光的物質成份分析，可應用于生物化學、生物醫(yī)學、環(huán)境化工等部門。
2、熒光分光光度計的原理：
熒光分光光度計由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。