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三聚氰胺ELISA檢測試劑盒說明書
閱讀:2337發(fā)布時間:2016-4-18
1.概述
此試劑盒的原理是酶聯(lián)免疫測定法,這個試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測。如果需要進一步測定可以利用HPLC,GC/MS技術。
2.安全指導
試劑盒標準中含有少量的三聚氰胺,另外,底物溶液中含有四甲基聯(lián)苯胺,終止液里含有稀釋的鹽酸。盡量避免不要和這些試劑接觸,如果這些試劑接觸到皮膚請馬上用水沖洗。
3.存儲和穩(wěn)定性
試劑盒應在4–8℃保存,在使用前試劑盒內(nèi)的所有試劑都要回溫到室溫(20-25℃)在有效期內(nèi)試劑可以一直使用
4.原理
酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留。將標準、樣品提取物和三聚氰胺酶標記物加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應。在30分鐘的孵育過程中,樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標記物競爭結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體,孵育30分鐘后洗掉微孔中所有沒有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。在用稀釋的洗液清洗結(jié)束后,每孔中加入清澈的底物溶液,結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育20分鐘后停止此反應,根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。
5.局限性
我們已經(jīng)對可能出現(xiàn)在檢測樣品中的很多有機和無機物做了檢測,發(fā)現(xiàn)它們不和這個試劑盒發(fā)生交叉反應。然而在樣品中也有一些易變質(zhì)的化合物,它們通過基質(zhì)影響來干擾測定,如含脂肪的食品,它們在測定前要通過稀釋來消除一些基質(zhì)影響。在使用的過程中出現(xiàn)失誤也會影響結(jié)果,例如試劑盒存儲的條件、吸取液體的程序、吸取液體的不準確、在發(fā)生免疫和底物反應的過程中孵育時間不準確。
6.工作數(shù)據(jù)
敏感性:三聚氰胺檢測限10μg/L,B/B0為50%時的值為150 μg/L,測定結(jié)果在標準曲線的中間是zui的。
重復性:
標準的變異系數(shù)(CVs) <10%;樣品的變異系數(shù)(CVs)<15%.
特異性:
A 試劑盒組成
1、真空包裝微孔板(8×12條),包被有三聚氰胺多克隆抗體
2、6瓶三聚氰胺標準液,濃度分別為0、20、50、100、200、500ng/mL(ppb)
3、1瓶7mL 三聚氰胺酶標記物
4、5×濃縮洗液 100ml ;使用前需要使用蒸餾水以1:5的比例稀釋
5、1瓶14mL底物(TMB)
6、1 瓶14mL終止液.(注意:鹽酸,勿接觸皮膚!).
B 測試前準備
微量移液器" target="_blank">微量移液器和吸頭是必須使用的,推薦使用排槍,在做同一次測試時要使用同一個盒子里的試劑和標準。
1、使用前將所有的試劑拿到室溫(19℃-25℃)。
2、從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條,放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。置于4-8℃保存。
3、標準液,酶結(jié)合物,底物,終止液不用稀釋直接使用。
4、洗液在使用前要以1:5的比例稀釋后使用(比如:10ml洗液+40ml的蒸餾水)。
5、由于終止液中包含鹽酸拿的時候要小心。
C. 步驟
1、在對應的微孔中加入100 μL 標準或樣品。做重復。
2、用排槍在每個孔中都加入50μL酶標記物、然后用紙片蓋住微孔,輕輕震蕩微孔板30秒使孔中的液體混勻。
3、在室溫下孵育30分。
4、將孔里的液體倒入合適的容器中,每個微孔至少加入250μL、1×洗液,然后棄掉洗液到合適的容器中,重復洗3次。在一層厚的吸水紙上拍板,去掉殘留的洗液。
5、使用排槍在每個孔中加入100μL底物顯色液,在室溫孵育20分。盡量使其不見光。
6、每孔加入100μL終止液,板中顏色將會由藍色變?yōu)樽攸S色。
7、450nm 下讀取每個孔的吸光度值(OD)。
D. 結(jié)果評估
可以利用商業(yè)ELISA軟件程序比如Logit/Log or 4-Parameter來評價ELISA結(jié)果。也可以通過計算每個標準的%B/B0值,以%B/B0為y軸、三聚氰胺濃度為x軸作一標準曲線。樣品濃度可以通過標準曲線來計算。當樣品中的三聚氰胺濃度高于標準5(500μg/L)時,需要稀釋后重新再測定來獲得更的結(jié)果。
半定量結(jié)果的判定,可根據(jù)樣品的吸光度值與標準的吸光度值來判定,樣品的吸光度值低于某個標準的吸光度值,則說明樣品的三聚氰胺含量大于此標準的濃度,樣品的吸光度值高于某個標準的吸光度值,則說明樣品的三聚氰胺含量小于此標準的濃度。
E.還需設備
1、50μL ~200μL 單道或多道移液器和吸頭
2、微孔板洗滌機
3、振蕩器
4、蒸餾水或去離子水
5、吸水紙
6、離心機
7、450nm 濾光片的酶標儀
此試劑盒的原理是酶聯(lián)免疫測定法,這個試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測。如果需要進一步測定可以利用HPLC,GC/MS技術。
2.安全指導
試劑盒標準中含有少量的三聚氰胺,另外,底物溶液中含有四甲基聯(lián)苯胺,終止液里含有稀釋的鹽酸。盡量避免不要和這些試劑接觸,如果這些試劑接觸到皮膚請馬上用水沖洗。
3.存儲和穩(wěn)定性
試劑盒應在4–8℃保存,在使用前試劑盒內(nèi)的所有試劑都要回溫到室溫(20-25℃)在有效期內(nèi)試劑可以一直使用
4.原理
酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留。將標準、樣品提取物和三聚氰胺酶標記物加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應。在30分鐘的孵育過程中,樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標記物競爭結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體,孵育30分鐘后洗掉微孔中所有沒有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。在用稀釋的洗液清洗結(jié)束后,每孔中加入清澈的底物溶液,結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育20分鐘后停止此反應,根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。
5.局限性
我們已經(jīng)對可能出現(xiàn)在檢測樣品中的很多有機和無機物做了檢測,發(fā)現(xiàn)它們不和這個試劑盒發(fā)生交叉反應。然而在樣品中也有一些易變質(zhì)的化合物,它們通過基質(zhì)影響來干擾測定,如含脂肪的食品,它們在測定前要通過稀釋來消除一些基質(zhì)影響。在使用的過程中出現(xiàn)失誤也會影響結(jié)果,例如試劑盒存儲的條件、吸取液體的程序、吸取液體的不準確、在發(fā)生免疫和底物反應的過程中孵育時間不準確。
6.工作數(shù)據(jù)
敏感性:三聚氰胺檢測限10μg/L,B/B0為50%時的值為150 μg/L,測定結(jié)果在標準曲線的中間是zui的。
重復性:
標準的變異系數(shù)(CVs) <10%;樣品的變異系數(shù)(CVs)<15%.
特異性:
A 試劑盒組成
1、真空包裝微孔板(8×12條),包被有三聚氰胺多克隆抗體
2、6瓶三聚氰胺標準液,濃度分別為0、20、50、100、200、500ng/mL(ppb)
3、1瓶7mL 三聚氰胺酶標記物
4、5×濃縮洗液 100ml ;使用前需要使用蒸餾水以1:5的比例稀釋
5、1瓶14mL底物(TMB)
6、1 瓶14mL終止液.(注意:鹽酸,勿接觸皮膚!).
B 測試前準備
微量移液器" target="_blank">微量移液器和吸頭是必須使用的,推薦使用排槍,在做同一次測試時要使用同一個盒子里的試劑和標準。
1、使用前將所有的試劑拿到室溫(19℃-25℃)。
2、從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條,放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。置于4-8℃保存。
3、標準液,酶結(jié)合物,底物,終止液不用稀釋直接使用。
4、洗液在使用前要以1:5的比例稀釋后使用(比如:10ml洗液+40ml的蒸餾水)。
5、由于終止液中包含鹽酸拿的時候要小心。
C. 步驟
1、在對應的微孔中加入100 μL 標準或樣品。做重復。
2、用排槍在每個孔中都加入50μL酶標記物、然后用紙片蓋住微孔,輕輕震蕩微孔板30秒使孔中的液體混勻。
3、在室溫下孵育30分。
4、將孔里的液體倒入合適的容器中,每個微孔至少加入250μL、1×洗液,然后棄掉洗液到合適的容器中,重復洗3次。在一層厚的吸水紙上拍板,去掉殘留的洗液。
5、使用排槍在每個孔中加入100μL底物顯色液,在室溫孵育20分。盡量使其不見光。
6、每孔加入100μL終止液,板中顏色將會由藍色變?yōu)樽攸S色。
7、450nm 下讀取每個孔的吸光度值(OD)。
D. 結(jié)果評估
可以利用商業(yè)ELISA軟件程序比如Logit/Log or 4-Parameter來評價ELISA結(jié)果。也可以通過計算每個標準的%B/B0值,以%B/B0為y軸、三聚氰胺濃度為x軸作一標準曲線。樣品濃度可以通過標準曲線來計算。當樣品中的三聚氰胺濃度高于標準5(500μg/L)時,需要稀釋后重新再測定來獲得更的結(jié)果。
半定量結(jié)果的判定,可根據(jù)樣品的吸光度值與標準的吸光度值來判定,樣品的吸光度值低于某個標準的吸光度值,則說明樣品的三聚氰胺含量大于此標準的濃度,樣品的吸光度值高于某個標準的吸光度值,則說明樣品的三聚氰胺含量小于此標準的濃度。
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1、50μL ~200μL 單道或多道移液器和吸頭
2、微孔板洗滌機
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6、離心機
7、450nm 濾光片的酶標儀
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