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NK細(xì)胞培養(yǎng)基技術(shù)之純因子培養(yǎng)
閱讀:638發(fā)布時(shí)間:2024-3-1
NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)培養(yǎng)基中的純因子培養(yǎng)是一種常見的方法,用于促進(jìn)和維持NK細(xì)胞的生長和功能。以下是一般的操作流程:
準(zhǔn)備工作:
確保操作區(qū)域干凈整潔,并做好手部衛(wèi)生。
準(zhǔn)備好所需器材,包括培養(yǎng)皿、離心管、移液器等。
制備培養(yǎng)基:
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制定的配方,將各種組分按比例混合制備完整的NK細(xì)胞培養(yǎng)基。
細(xì)胞預(yù)處理:
收集已經(jīng)分離的NK細(xì)胞或其他適當(dāng)來源的淋巴細(xì)胞。
小心地進(jìn)行離心沉淀,去除上清液并將細(xì)胞懸浮在新鮮預(yù)熱過的純因子培養(yǎng)基中。
細(xì)胞孵育:
盡量使用無血清或低血清培養(yǎng)條件以避免非特異性刺激。
將含有細(xì)胞懸浮物的培養(yǎng)皿放入恒溫孵育箱中,在37°C下孵育。
培養(yǎng)條件的維護(hù):
定期更換培養(yǎng)基,以去除代謝產(chǎn)物并提供新的營養(yǎng)物質(zhì)。
細(xì)胞密度過高時(shí),可進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屢员3旨?xì)胞生長和功能。
細(xì)胞檢查和分析:
使用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和增殖情況。
可通過流式細(xì)胞術(shù)等方法對(duì)NK細(xì)胞進(jìn)行表型和功能分析。
請(qǐng)注意,實(shí)際操作步驟可能會(huì)根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⑹褂玫呐囵B(yǎng)基配方和相關(guān)設(shè)備而有所不同。在進(jìn)行NK細(xì)胞培養(yǎng)之前,請(qǐng)務(wù)必閱讀并按照相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)或制造商的說明進(jìn)行操作。此外,在使用純因子培養(yǎng)方法時(shí),仍然需要遵守相關(guān)的生物安全措施,并嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度。
重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品:Lonza支原體檢測(cè)試劑盒,Stemcell胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子
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