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[供應]德國MN液相色譜柱
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  • 德國MN液相色譜柱
貨物所在地:
北京北京市
更新時間:
2021-05-07 21:00:04
有效期:
2021年5月7日 -- 2021年11月7日
已獲點擊:
507
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產(chǎn)品簡介

德國MN液相色譜柱產(chǎn)品特點:
環(huán)糊精是含葡糖單元的環(huán)狀低聚糖。Z常見的有α、β和γ環(huán)糊精,它們都是手性結(jié)構(gòu)。β環(huán)糊精有35個手性點,如下圖,環(huán)糊精是一種穴狀結(jié)構(gòu),含有七個葡糖單元,大小是7.5Å;α環(huán)糊精有六個葡糖單元,大小是5.7Å;γ環(huán)糊精有八個葡糖單元,大小是9.5Å;由于環(huán)糊精的內(nèi)部是親脂性的,非極性的樣品(如含苯或萘結(jié)構(gòu)),并具有合適的大小能夠穿透這種穴的結(jié)構(gòu)。

詳細介紹

德國MN液相色譜柱產(chǎn)品特點:

Nucleodex 環(huán)糊精類型手性柱

   環(huán)糊精是含葡糖單元的環(huán)狀低聚糖。zui常見的有α、β和γ環(huán)糊精,它們都是手性結(jié)構(gòu)。β環(huán)糊精有35個手性點,如下圖,環(huán)糊精是一種穴狀結(jié)構(gòu),含有七個葡糖單元,大小是7.5Å;α環(huán)糊精有六個葡糖單元,大小是5.7Å;γ環(huán)糊精有八個葡糖單元,大小是9.5Å;由于環(huán)糊精的內(nèi)部是親脂性的,非極性的樣品(如含苯或萘結(jié)構(gòu)),并具有合適的大小能夠穿透這種穴的結(jié)構(gòu)。這種現(xiàn)象稱為包含配位(inclusion complex),而樣品穿過環(huán)糊精結(jié)構(gòu)時產(chǎn)生的各種作用力,達到了手性分離的結(jié)果。

Nucleodex 液相色譜柱的手性基團如下

定相組成

Nucleodex是在高性能5um,100 A規(guī)格Nucleosil球形硅膠上衍生環(huán)糊精系列液相手性色譜柱。包括β-OH、α-PM、β-PM、和γ-PM四個系列。能夠滿足農(nóng)藥和醫(yī)藥領(lǐng)域大量手性化合物的反相分離。MN商品名稱

德國MN液相色譜柱定相組成

分離原理

Nucleodex β-OH

化學鍵合相:β-環(huán)糊精

立體對位原理(Cavity

Nucleodex α-PM

化學鍵合相:預甲基化α-環(huán)糊精

Nucleodex β-PM

化學鍵合相:預甲基化β-環(huán)糊精

Nucleodex γ-PM

化學鍵合相:預甲基化γ-環(huán)糊精

 

 

PM系列中的環(huán)糊精所有羥基被羥甲基所取代,產(chǎn)生了不同的選擇特性。如下圖所示,由于PM環(huán)糊精與被測樣品的共價作用只有氧,所以通常條件下,PM環(huán)糊精對樣品的保留時間比OH環(huán)糊精要短。例如在常見的巴妥類樣品Prominal,PM甲基化的環(huán)糊精就能夠得到滿意的分析結(jié)果。
 β-OH中的羥基不能對樣品手性分離產(chǎn)生作用,結(jié)果只是增加保留時間,不提高手性分離度。NUCLEODEX

 

Cyclodextrin-modified silica phases
for HPLC enantiomer separation

Features

 

Base material NUCLEOSIL® silica, particle size 5 μm, pore size 100 Å
modified cyclodextrins as chiral selectors

NUCLEODEX β-OH: β-cyclodextrin (R = H; n = 2) ? USP L45
Separation based on hydrogen bonds and dipole interactions between functional groups of the analyte and hydroxyl groups of the cyclodextrin
Examples for successful enantiomer separations: chlorthalidone and other compounds, which require free hydroxyl groups for enantioselective interactions
Eluent in column CH3OH 0.1 % TEAA pH 4 (55:45)

NUCLEODEX α-PM: permethylated α-cyclodextrin (R = CH3; n = 1)
For all permethylated phases the ability to form hydrogen bonds is reduced, the hydrophobicity of the phase is increased compared to β?OH, resulting in shorter retention times .
Examples for successful enantiomer separations: mecoprop and dichlorprop as free carboxylic acids,trans-stilbene oxide and styrene oxide
Eluent in column CH3OH 50 mM phosphate pH 3 (70:30)

NUCLEODEX β-PM:
permethylated β-cyclodextrin (R = CH3; n = 2) ? USP L45
Examples for successful enantiomer separations:
mephobarbital (prominal), pesticides derivatives mecoprop-methyl etfenoxaprop-ethyl
Eluent in column CH3OH 0.1 % TEAA pH 4 (65:35)

NUCLEODEX γ-PM:
permethylated γ-cyclodextrin (R = CH3; n = 3)
Examples for successful enantiomer separations:
steroids or other larger molecules
Eluent in column CH3OH 0.1 % TEAA pH 4 (55:45)

NUCLEODEX phases are especially suited for the control of optical purity, but also for semipreparative separations and for the analysis of positional and cis-trans isomers.
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