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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,九月約重慶

閱讀:655      發(fā)布時(shí)間:2017-9-6
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    伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢(shì),合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則,如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請(qǐng)來(lái)自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯

會(huì)議時(shí)間:2017929 8:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn):重慶金科大酒店 多功能廳

          重慶市渝北區(qū)北部新區(qū)黃山大道

 

會(huì)議內(nèi)容:

藥品質(zhì)量控制檢查要點(diǎn)與改進(jìn)意見

梁老師  河南省食品藥品檢驗(yàn)所

中國(guó)藥典2015年版微生物限度檢查法解析

曹曉云  天津市藥檢所抗生素室主任

GMP實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)與QC實(shí)驗(yàn)室管理

劉飛鴿  質(zhì)量工程師

分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解

李春華   工程師,華東測(cè)試中心理化分析室

制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

張忠任  賽多利斯中國(guó)區(qū)資深稱重產(chǎn)品專員

zui低風(fēng)險(xiǎn)的無(wú)菌檢測(cè)解決方案

諸景光    賽多利斯中國(guó)區(qū)資深微檢產(chǎn)品專員

 

參會(huì)對(duì)象:

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

  

 參會(huì)方式:

   本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐,參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。

   請(qǐng)掃描下側(cè)二維碼提交會(huì)議注冊(cè)信息

 

報(bào)名截止日期為2017927

注:會(huì)議名額有限,我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

 

:李女士

  話:

  箱:luo.li@sartorius.com

 

 

 

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,包含兩大業(yè)務(wù)部門:生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過(guò)其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù),為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),滿足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國(guó)哥廷根,在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地。
 

我們                         

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