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11197ES03qPCR預(yù)混液 qPCR SYBR Green Mix
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11197ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):917更新時(shí)間:2022-11-07 16:42:24

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ML
貨號 11197ES03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
qPCR預(yù)混液 qPCR SYBR Green Mix是實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。具有高特異性和高檢出率的特點(diǎn)。采用的抗體法熱啟動Taq DNA聚合酶,在預(yù)變性溫度(95℃)加熱30 sec,急速釋放出Taq DNA Polymerase活性。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價(jià)格(元)

    *(元)

    Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix(抗體法,High Rox)

    qPCR預(yù)混液 qPCR SYBR Green Mix

    11197ES03

    1 ml

    383.00

    223.00

    11197ES08

    5×1ml

    1653.00

    663.00

    11197ES50

    10×5 ml

    12533.00

    6613.00

    11197ES60

    20×5 ml

    19833.00

    12563.00


    產(chǎn)品描述


    本產(chǎn)品是2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。具有高特異性和高檢出率的特點(diǎn)。采用的抗體法熱啟動Taq DNA聚合酶,在預(yù)變性溫度(95℃)加熱30 sec,急速釋放出Taq DNA Polymerase活性。UNICON® Taq抗體可以有效抑制樣品準(zhǔn)備過程中引物退火導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。同時(shí)配方額外添加了有效抑制非特異性PCR擴(kuò)增的組分和均衡不同GC含量(30%-70%)基因擴(kuò)增的促進(jìn)因子。使定量PCR結(jié)果可以在寬廣范圍內(nèi)更加真實(shí)有效。

    預(yù)混液含有所有PCR擴(kuò)增的組分。使用時(shí),僅需在擴(kuò)增體系中加入模板和引物即可進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR,大大簡化操作過程,降低污染幾率。


    運(yùn)輸與保存方式

    冰袋運(yùn)輸。-20℃避光儲存,有效期18個月。

    本品避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR Green I,保存或配制反應(yīng)體系時(shí)需避免強(qiáng)光照射。

    注意事項(xiàng)

    1. 推薦使用本公司cDNA合成試劑盒(貨號:11123ES),以有效去除RNA樣品中殘留的基因組。

    2. 產(chǎn)品解凍后如果發(fā)現(xiàn)不溶物,請上下顛倒混勻至溶液澄清,不影響試劑性能。

    3. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
     4. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

    反應(yīng)體系(推薦冰上配制)

    組分

    體積(μl)

    體積(μl)

    終濃度


    Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix (抗體法,High Rox)

    25

    10

    Forward Primer (10 μM)

    1

    0.4

    0.2 μM

    Reverse Primer (10 μM)

    1

    0.4

    0.2 μM

    模板DNA

    X

    X

    -

    無菌超純水

    to 50

    to 20

    -

    【注】:使用前務(wù)必充分混勻,避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。
    a) 引物濃度:通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據(jù)情況在0.1-1.0 μM之間進(jìn)行調(diào)整。
    b) 模板濃度:如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應(yīng)超過qPCR反應(yīng)總體積的1/10。
    c) 模板稀釋:cDNA原液建議5-10倍稀釋,最佳模板加入量以擴(kuò)增得到的CT值在20-30個循環(huán)為好。
    d) 反應(yīng)體系:推薦使用20 μl或50 μl,以保證目的基因擴(kuò)增的有效性和重復(fù)性。
    e) 體系配制:請于超凈工作臺內(nèi)配制,并使用無核酸酶殘留的槍頭、反應(yīng)管;推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。


    擴(kuò)增程序(兩步法)

    擴(kuò)增程序(三步法)

    循環(huán)步驟

    溫度

    時(shí)間

    循環(huán)數(shù)

    循環(huán)步驟

    溫度

    時(shí)間

    循環(huán)數(shù)

    預(yù)變性

    95℃

    30 sec

    1

    預(yù)變性

    95℃

    30 sec

    1

    變性

    95℃

    10 sec

    40

    變性

    95℃

    10 sec

    40

    退火/延伸

    60℃

    30 sec★

    退火

    55-60℃

    20 sec

    熔解曲線階段

    儀器默認(rèn)設(shè)置

    1

    延伸

    72℃

    20 sec★

    熔解曲線階段

    儀器默認(rèn)設(shè)置

    1


    【注】:高特異性可選擇兩步法,高效率擴(kuò)增可選擇三步法。
    a) 預(yù)變性時(shí)間:
    本反應(yīng)條件適合大多數(shù)基因擴(kuò)增,如果遇到含有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的基因可適當(dāng)增加預(yù)變性時(shí)間至3-5 min。
    b) 退火溫度和時(shí)間:請根據(jù)引物和目的基因的長度進(jìn)行調(diào)整。
    c) 熒光信號采集(★):請按照儀器使用說明書要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)程序設(shè)置,幾種常見儀器的時(shí)間設(shè)定如下:
    30 sec以上:Applied Biosystems: StepOne, StepOne Plus, 7500 Fast;Roche Applied Science: LightCycler 480;Bio-Rad: CFX96
    31 sec以上:Applied Biosystems: 7300
    34 sec以上:Applied Biosystems: 7500
    d) 熔解曲線:通常情況下可以使用儀器默認(rèn)程序。


    結(jié)果分析

    定量實(shí)驗(yàn)至少需要三個生物學(xué)重復(fù)。反應(yīng)結(jié)束后需要確認(rèn)擴(kuò)增曲線及熔解曲線。

    1) 擴(kuò)增曲線:標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線為S型。
        Ct值落在20-30之間時(shí),定量分析最準(zhǔn)確;
        Ct值小于10,需要將稀釋模板后,重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn);
        Ct值介于30-35之間時(shí),需要提高模板濃度,或者增大反應(yīng)體系的體積,以提高擴(kuò)增效率,保證結(jié)果分析的準(zhǔn)確性;
        Ct值大于35時(shí),檢測結(jié)果無法定量分析基因的表達(dá)量,但可用于定性分析。

    2) 熔解曲線:
        熔解曲線單峰,表明反應(yīng)特異性好可以進(jìn)行定量結(jié)果分析;若熔解曲線出現(xiàn)雙峰或者多峰,則不能進(jìn)行定量分析。
        熔解曲線出現(xiàn)雙峰,需要通過DNA瓊脂糖凝膠電泳判斷非目標(biāo)峰是引物二聚體還是非特異性擴(kuò)增。
        如果是引物二聚體,建議降低引物濃度,或者重新設(shè)計(jì)擴(kuò)增效率高的引物。
        如果是非特異性擴(kuò)增,請?zhí)岣咄嘶饻囟?,或者重新設(shè)計(jì)更高特異性的引物。


    引物設(shè)計(jì)指南

    1)推薦引物長度25 bp左右。擴(kuò)增產(chǎn)物長度150 bp為佳,不要低于100 bp,可以在100 bp-300 bp內(nèi)選擇。

    2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2℃。引物Tm值60℃-65℃為佳。

    3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一個堿基最好為G或C。

    4)引物內(nèi)部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)有3個堿基以上的互補(bǔ)序列。

    5)引物特異性需要用NCBI BLAST程序進(jìn)行核對。避免引物3’端有2個堿基以上的非特異性互補(bǔ)。

    6)設(shè)計(jì)完成的引物需要進(jìn)行擴(kuò)增效率的檢測,只有具備相同擴(kuò)增效率的引物才可用于定量比較分析。


    適用機(jī)型

    Applied Biosystems: 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT FAST, StepOne, StepOne Plus


    相關(guān)產(chǎn)品

    產(chǎn)品名稱

    貨號

    規(guī)格

    Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit  (gDNA digester plus)

    11121ES60

    100 T

    Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus)

    11123ES60

    100 T

    Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )

    11201ES08

    5 mL

    Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus)

    11202ES08

    5 mL

    Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus)

    11203ES08

    5 mL

    Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,No Rox)

    11195ES08

    5 mL

    Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,Low Rox)

    11196ES08

    5 mL

    Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,High Rox)

    11197ES08

    5 mL

    Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,No Rox)

    11198ES08

    5 mL

    Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,Low Rox)

    11199ES08

    5 mL

    Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,High Rox)

    11200ES08

    5 mL


    HB210824




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