性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

初級(jí)會(huì)員·12年

聯(lián)系電話

400-6111-883

您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>>qpcr系列>> 11204ES03Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)
11204ES03Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11204ES03 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1106更新時(shí)間:2022-11-07 16:59:45

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
初級(jí)會(huì)員·12年
聯(lián)人:
曹女士
話:
400-6111-883
機(jī):
后:
4006-111-883
真:
86-21-34615995
址:
上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
網(wǎng)址:
www.yeasen.com

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ml
貨號(hào) 11204ES03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)是2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。Mix中含有熱啟動(dòng)HieffTM DNA Polymerase、SYBR® Green I、dNTPs、Mg2+。使用時(shí),僅需在擴(kuò)增體系中加入模板和引物即可進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR,大大簡(jiǎn)化操作過程,降低污染幾率。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

Hieff® Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量) (Rox Provided Seperately)

11204ES03

1 mL

185.00

11204ES08

5×1 mL

745.00

11204ES50

50×1 mL

6755.00

11204ES60

100×1 mL

12755.00

產(chǎn)品描述

Hieff® Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量) (Rox Provided Seperately)2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液Mix中含有熱啟動(dòng)Hieff® DNA PolymeraseSYBR Green I、dNTPs、Mg2+。使用時(shí),僅需在擴(kuò)增體系中加入模板和引物即可進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR,大大簡(jiǎn)化操作過程,降低污染幾率。本產(chǎn)品針對(duì)不同型號(hào)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,分別提供不同濃度的 Rox 參比液(High Rox/Low Rox),用于校正孔與孔之間的熒光信號(hào)誤差。

本品采用的DNA聚合酶配體可以隨溫度變化實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)DNA聚合酶活性。配方添加了有效抑制非特異性PCR擴(kuò)增的因子和提升PCR反應(yīng)擴(kuò)增效率的因子,使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)獲得良好的線性關(guān)系。

產(chǎn)品組分

組分編號(hào)

組分名稱

產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

11204ES03

1 mL)

11204ES08

(5×1 mL)

11204ES50(50×1 mL)

11204ES60100×1 mL)

11204-A

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

1 mL

5 ×1 mL

50 ×1 mL

100 ×1 mL

11204-B

50×Low Rox

40 μL

200 μL

4 ×500 μL

8 ×500 μL

11204-C

50×High Rox

40 μL

200 μL

4 ×500 μL

8 ×500 μL


運(yùn)輸與保存方式

冰袋運(yùn)輸。-20避光儲(chǔ)存,有效期18個(gè)月

本品避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR® Green I,保存或配制反應(yīng)體系時(shí)需避免強(qiáng)光照射。

注意事項(xiàng)

1. 推薦使用本公司cDNA合成試劑盒(貨號(hào)11123ES),以有效去除RNA樣品中殘留的基因組。

2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

3. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

反應(yīng)體系(推薦冰上配制)

組分

體積(μL)

體積(μL)

終濃度

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

25

10

Forward Primer (10 μM)

1

0.4

2 μM

Reverse Primer (10 μM)

1

0.4

0.2 μM

50×High or Low Rox

1

0.4

模板DNA

X

X

-

無菌超純水

to 50

to 20

-

【注】 使用前務(wù)必充分混勻,避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。

a) 參比染料Rox的添加,可根據(jù)不同儀器型號(hào)進(jìn)行選擇,具體可參考【適用機(jī)型】。

b) 引物濃度:通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據(jù)情況0.1-1.0 μM之間進(jìn)行調(diào)整。

c) 模板濃度:如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應(yīng)超過qPCR反應(yīng)總體積的1/10。

d) 模板稀釋cDNA原液建議5-10倍稀釋,最佳模板加入量以擴(kuò)增得到的CT值在20-30個(gè)循環(huán)為好。

e) 反應(yīng)體系推薦使用20 μL或50 μL,以保證目的基因擴(kuò)增的有效性和重復(fù)性。

f) 體系配制請(qǐng)于超凈工作臺(tái)內(nèi)配制,使用無核酸酶殘留的槍頭、反應(yīng)管;推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染

擴(kuò)增程序


三步法程序                                                                                                 兩步法程序

循環(huán)步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)


循環(huán)步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

95

5 min

1


預(yù)變性

95

5 min

1

變性

95

10 sec

40


變性

95

10 sec


退火

55-60

20 sec


退火、延伸

60

30 sec

40

延伸

72

20 sec






熔解曲線

 儀器默認(rèn)設(shè)置

1


熔解曲線

儀器默認(rèn)設(shè)置

1

【注】:高特異性可選擇兩步法高效率擴(kuò)增可選擇三步法。

a) 預(yù)變性時(shí)間:根據(jù)不同模板和引物的具體情況可適當(dāng)縮短至2 min。

b) 退火溫度和時(shí)間:請(qǐng)根據(jù)引物和目的基因的長(zhǎng)度進(jìn)行調(diào)整。

c) 熒光信號(hào)采集():請(qǐng)參考儀器說明書設(shè)置。

d) 解曲線通常情況下可以使用儀器默認(rèn)程序。

結(jié)果分析

定量實(shí)驗(yàn)至少需要三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。反應(yīng)結(jié)束后需要確認(rèn)擴(kuò)增曲線及解曲線。

1) 擴(kuò)增曲線標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線為S型。

Ct值落在20-30之間時(shí),定量分析最準(zhǔn)確

Ct值小于10,需要將稀釋模板后,重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn);

Ct值介于30-35之間時(shí),需要提高模板濃度,或者增大反應(yīng)體系的體積,以提高擴(kuò)增效率,保證結(jié)果分析的準(zhǔn)確性;

Ct值大于35時(shí),檢測(cè)結(jié)果無法定量分析基因的表達(dá)量,但可用于定性分析。

2) 熔解曲線:

熔解曲線單峰,表明反應(yīng)特異性好可以進(jìn)行定量結(jié)果分析;若解曲線出現(xiàn)雙峰或者多峰,則不能進(jìn)行定量分析。

熔解曲線出現(xiàn)雙峰,需要通過DNA瓊脂糖凝膠電泳判斷非目標(biāo)峰是引物二聚體還是非特異性擴(kuò)增。

如果是引物二聚體,建議降低引物濃度,或者重新設(shè)計(jì)擴(kuò)增效率高的引物。

如果是非特異性擴(kuò)增,請(qǐng)?zhí)岣咄嘶饻囟龋蛘咧匦略O(shè)計(jì)更高特異性的引物。

引物設(shè)計(jì)指南

1)推薦引物長(zhǎng)度25 bp左右。擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度150 bp為佳,可以在100 bp-300 bp內(nèi)選擇。

2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2。引物Tm值60oC-65oC為佳。

3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個(gè)相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一個(gè)堿基最好為G或C。

4)引物內(nèi)部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)3個(gè)堿基以上的互補(bǔ)序列

5)引物特異性需要用NCBI BLAST程序進(jìn)行核對(duì)。避免引物3’端有2個(gè)堿基以上的非特異性互補(bǔ)。

6)設(shè)計(jì)完成的引物需要進(jìn)行擴(kuò)增效率的檢測(cè),只有具備相同擴(kuò)增效率的引物才可用于定量比較分析。

適用機(jī)型

High Rox適用機(jī)型 ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus;

Low Rox 適用機(jī)型: ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P;

不需要Rox校正的儀器型號(hào):

Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;

Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96; Thermo Scientific PikoReal Cycler;

Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR.

相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit HOT

11119ES60

100 T

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit  (gDNA digester plus)

11121ES60

100 T

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus) HOT

11123ES60

100 T

Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )HOT

11201ES08

5 mL

Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus) HOT

11202ES08

5 mL

Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus) HOT

11203ES08

5 mL

HB220113




會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
產(chǎn)品對(duì)比 二維碼

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

對(duì)比框

在線留言
信宜市| 文水县| 安岳县| 大丰市| 新宁县| 奇台县| 丰镇市| 海兴县| 林西县| 西盟| 康保县| 新乐市| 彩票| 高台县| 泽普县| 马公市| 威信县| 云南省| 旌德县| 九寨沟县| 如皋市| 彭州市| 同江市| 慈利县| 巍山| 内丘县| 开封县| 太白县| 临漳县| 金溪县| 剑河县| 镇康县| 贡嘎县| 库车县| 尼勒克县| 香格里拉县| 鹿泉市| 杂多县| 达孜县| 金门县| 巨鹿县|