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- ICG1085-JNJ-38877605 產(chǎn)品型號
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
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ICG1085-JNJ-38877605
JNJ-38877605,>99%
【英文同義名】:943540-75-8, JNJ38877605, JNJ 38877605
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | ICG1085-0002MG | 2 mg | ¥589.00 | |
ICG1085-0010MG | 10 mg | ¥2,329.00 | ||
ICG1085-0050MG | 50 mg | ¥6,969.00 | ||
ICG1085-0100MG | 100 mg | ¥12,529.00 |
產(chǎn)品描述
是一種高效的ATP競爭性的c-Met小分子抑制劑,其IC50為4 nM。對c-Met活性是其他200多種酪氨酸和絲氨酸 - 蘇氨酸激酶的600倍以上。 也能在體內(nèi)高效抑制HGF激活的c-Met磷酸化 [1]。能夠抑制輻射誘導(dǎo)的侵襲并促進(jìn)細(xì)胞凋亡,也能抑制細(xì)胞輻射后增殖的恢復(fù) [2]。也能參與調(diào)控IL-8、GROα、uPAR和IL-6的分泌以及減少體內(nèi)血漿IL-8水平 [3]。已進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)用于治療腫瘤。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | c-Met |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 4 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 943540-75-8 | M. Wt.: 377.35 |
Formula: C19H13F2N7 | Purity: >99% |
Synonym: 943540-75-8, JNJ38877605, JNJ 38877605 | |
Chemical Name: 6-(difluoro(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinoline | |
Appearance: white powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (up to 98 mM) | |
Storage:Store powder at -20 ºC for the stability of three years |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3774 | 1.8868 | 3.7735 | 9.4338 | 18.8675 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Perera, T. et al. : a selective Met kinase inhibitor inducing regression of Met-driven tumor models. 99th AACR Annual Meeting. 12-16(2008).
[2] De Bacco, F. et al. Induction of MET by ionizing radiation and its role in radioresistance and invasive growth of cancer. Journal of the National Cancer Institute 103, 645-661(2011).
[3] Torti, D. et al. A preclinical algorithm of soluble surrogate biomarkers that correlate with therapeutic inhibition of the MET oncogene in gastric tumors. International journal of cancer. Journal international du cancer 130, 1357-1366(2012).