目鏡測(cè)微尺是一塊圓形玻片，在玻片*把5mm長度刻成50等分，或把10 mm長度刻成100等分。測(cè)量時(shí)，將其放在接目鏡中的隔板上（此處正好與物鏡放大的中間像重疊）來測(cè)量經(jīng)顯微鏡放大后的細(xì)胞物象。由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同，目鏡測(cè)微尺每格實(shí)際表示的長度也不一樣，因此目鏡測(cè)微尺測(cè)量微生物大小時(shí)須先用置于鏡臺(tái)上的鏡臺(tái)測(cè)微尺校正，以求出在一定放大倍數(shù)下，目鏡測(cè)微尺每小格所代表的相對(duì)長度。鏡臺(tái)測(cè)微尺（即物鏡尺）是*部分刻有精確等分線的載玻片，一般將lmm等分為100格，每格長l0μm（即0.0lmm），是專門用來校正目鏡測(cè)微尺的。校正時(shí)，將鏡臺(tái)測(cè)微尺放在載物臺(tái)上.由于鏡臺(tái)測(cè)微尺與細(xì)胞標(biāo)本是處于同一位置，都要經(jīng)過物鏡和目鏡的兩次放大成象進(jìn)入視野，即鏡臺(tái)測(cè)微尺隨著顯微鏡總放大倍數(shù)的放大而放大，因此從鏡臺(tái)測(cè)微尺上得到的讀數(shù)就是細(xì)胞的真實(shí)大小，所以用鏡臺(tái)測(cè)微尺的已知長度在一定放大倍數(shù)下校正目鏡測(cè)微尺，即可求出目鏡測(cè)微尺每格所代表的長度，然后移去鏡臺(tái)測(cè)微尺，換上待測(cè)標(biāo)本片，用校正好的目鏡測(cè)微尺在同樣放大倍數(shù)下測(cè)量微生物大小。

顯微測(cè)微尺是用來測(cè)量顯微鏡下所見物體長度、大小的標(biāo)尺，包括鏡臺(tái)測(cè)微尺和目鏡測(cè)微尺。顯微測(cè)微尺的使用有很多技巧，需要先了解顯微鏡測(cè)微尺由這些部件組成。1.鏡臺(tái)測(cè)微尺；為一特制的載玻片，在載玻片的*封有1mm長的小尺，精確分成l0大格，每大格又分l0小格，共100小格，每小格長度為0.01mm，即10μm。標(biāo)尺的外圍有一小黑環(huán)，便于在顯微鏡下尋找標(biāo)尺。載臺(tái)測(cè)微尺并不直接用來測(cè)量顯微鏡下物體的長度和大小，而是用以校正目鏡測(cè)微尺的。經(jīng)過校正之后的目鏡測(cè)微尺，方可用來測(cè)量顯微鏡下物體的大小。2.目鏡測(cè)微尺為一直徑約20mm的圓形玻片，玻片的*部分具有一小尺，精確的分成50小格或100小格。使用目鏡測(cè)微尺時(shí)，將目鏡自鏡筒中抽出，旋開鏡片，將目鏡測(cè)微尺的標(biāo)尺正面向上，按放在目鏡中部的隔板上，旋上鏡片，放回原鏡筒內(nèi)．進(jìn)行測(cè)量。由于目鏡測(cè)微尺每小格的長度隨顯微鏡放大的倍數(shù)而改變，故在使用前必須將各物鏡頭逐一用載臺(tái)測(cè)微尺加以校正，以便確定在使用此顯微鏡時(shí)各組鏡頭下目鏡測(cè)微尺每小格所代表的實(shí)際長度。細(xì)微物體的測(cè)量方法：將欲測(cè)量物體封于載玻片上，于顯微鏡下用已校正的目鏡測(cè)微尺測(cè)量其長度或直徑為目鏡測(cè)微尺的幾小格，然后乘以每小格的μm數(shù)即得。如：高倍鏡下測(cè)得薄荷腺鱗直徑為24小格，即為3.89μm×24＝93μm。微細(xì)物體的測(cè)量，通常在高倍接物鏡下測(cè)量，測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確，但在測(cè)量較長的物體，如纖維、導(dǎo)管或非腺毛的長度時(shí)，則用低倍接物鏡測(cè)量較好。