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BOD5的檢測方法和步驟.

閱讀:4038      發(fā)布時(shí)間:2013-7-11
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BOD(生化需氧量)的定義
英文:Biology Oxygen Demmand。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被
BOD檢測儀器
有機(jī)物污染程度的一個(gè)重要指標(biāo)。其定義是:在有氧條件下,好氧微生物氧化分解單位體積水中有機(jī)物所消耗的游離氧的數(shù)量,表示單位為氧的毫克/升(O2,mg/l)。主要用于監(jiān)測水體中有機(jī)物的污染狀況。一般有機(jī)物都可以被微生物所分解,但微生物分解水中的有機(jī)化合物時(shí)需要消耗氧,如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要,水體就處于污染狀態(tài)。

定義
微生物對(duì)有機(jī)物的降解與溫度有關(guān),一般適宜的溫度是15~℃,所以在測定生化需氧量時(shí)一般以20℃作為測定的標(biāo)準(zhǔn)溫度。20℃時(shí)在BOD的測定條件(氧充足、不攪動(dòng))下,一般有機(jī)物20天才能夠基本完成在*階段的氧化分解過程(完成過程的99%)。就是說,測定*階段的生化需氧量,需要20天,這在實(shí)際工作中是難以做到的。為此又規(guī)定一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間,一般以5日作為測定BOD的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間,因而稱之為五日生化需氧量,以BOD5表示之。BOD5約為BOD20的70%左右。

設(shè)為5天的幾種說法
一是因?yàn)?天的時(shí)候主要為有機(jī)物耗氧明顯,不會(huì)產(chǎn)生氨氮等其他物質(zhì)的消耗。二是開始做這項(xiàng)研究是在英國,而所有的英國河流流出國境(即:流入大海)的長時(shí)間是5天。三是因?yàn)?天內(nèi)生物的降解已經(jīng)達(dá)到一個(gè)較高的比例了 ,檢測明顯。四是因?yàn)?日工作日制度,也就是使得送樣的本周就可以取得結(jié)果,所以定為5日。

測定
稀釋與接種法(GB7488-87)
本標(biāo)準(zhǔn)參照采用ISO5815--1983,本國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定采用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法,這是一種經(jīng)驗(yàn)性的常規(guī)方法。
適用范圍:本方法適用于BOD5或等于2mg/L并且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法,但由于稀釋會(huì)造成誤差,有必要要求對(duì)測定結(jié)果做慎重的說明。本試驗(yàn)得到的結(jié)果是生物化學(xué)和化學(xué)作用共同產(chǎn)生的結(jié)果,它們不象單一的、有明確定義的化學(xué)過程那樣具有嚴(yán)格和明確的特性,但是它能提供用于評(píng)價(jià)各種水樣質(zhì)量的指標(biāo)。本試驗(yàn)的結(jié)果可能會(huì)被水中存在的某些物質(zhì)所干擾,那些對(duì)微生物有毒的物質(zhì),如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等,會(huì)抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結(jié)果。
原理:將水樣注滿培養(yǎng)瓶,塞好后應(yīng)不透氣,將瓶置于恒溫條件下培養(yǎng)5天。培養(yǎng)前后分別測定溶解氧濃度,由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質(zhì)量,即BOD5值。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質(zhì),其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧(DO)量,因此在培養(yǎng)前需對(duì)水樣進(jìn)行稀釋,使培養(yǎng)后剩余的溶解氧(DO)符合規(guī)定。一般水質(zhì)檢驗(yàn)所測BOD5只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無機(jī)還原性物質(zhì)的耗氧量。有時(shí)需要分別測定含碳物質(zhì)耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投加硝化抑制劑,加入適量硝化抑制劑后,所測出的耗氧量既為含碳物質(zhì)的耗氧量。在5天培養(yǎng)時(shí)間內(nèi),硝化作用的耗氧量取決于是否存在足夠數(shù)量的能進(jìn)行此種氧化作用的微生物,原污水或初級(jí)處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足,不能氧化顯著量的還原性氮,而許多二級(jí)生化處理的出水和受污染較久的水體中,往往含有大量硝化微生物,因此測定這種水樣時(shí)應(yīng)抑制其硝化反應(yīng)。在測定BOD5的同時(shí),需要葡萄糖和谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完成驗(yàn)證試驗(yàn)。
試劑:分析時(shí),只采用*的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水(在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水),水中含銅不應(yīng)高于0.01mg/L,并不應(yīng)有氯、氯氨、可性堿、有機(jī)物和酸類。
1接種水
如試驗(yàn)樣品本身不含有足夠的合適性微生物,應(yīng)采用下述方法之一,以獲得接種水:
a.城市廢水,取自污水管或取自沒有明顯工業(yè)污染的住宅區(qū)污水管。
這種水在使用前,應(yīng)傾出上清夜備用。
b.在1L水中加入100g花園土壤,混合并靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水處理廠出水。
e.當(dāng)待分析水樣為含難降解物質(zhì)的工業(yè)廢水時(shí),取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜于待分析水并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩(wěn)定一個(gè)月,應(yīng)貯存在玻璃瓶內(nèi),置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長跡象,則應(yīng)棄去不用。
2.1磷酸鹽:緩沖溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀(KH2PO4)、21.75g磷酸氫二鉀(K2HPO4)、33.4g七水磷酸氫二鈉(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化銨(NH4CI)溶于約500ml水中,稀釋1000ml并混合均勻。
此緩沖溶液的pH應(yīng)為7.2。
2.2七水硫酸鎂:22.5g/L溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀釋至1000ml并混合均勻。
2.3氯化鈣:27.5g/L溶液。
將27.5g的無水氯化鈣(CaCl2)(若用水合氯化鈣,要取相當(dāng)?shù)牧浚┤苡谒♂屩?000ml并混合均勻。
2.4六水氯化鐵(III):0.25g/L溶液。
將0.25g六水氯化鐵(III)(FeCl3·6H2O)溶解于水中,稀釋至1000ml并混合均勻。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml,加入約500ml水中,然后稀釋至1000m并混合均勻,將此溶液置于20oC下恒溫,曝氣1h以上,采取各種措施,使其不受污染,特別是不被有機(jī)物質(zhì)、氧化或還原性物質(zhì)或金屬污染,確保溶解氧濃度不低于8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L。此溶液應(yīng)在8h內(nèi)使用。
4接種的稀釋水
根據(jù)需要和接種水的來源,向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水,將已接種的稀釋水在約20oC下保存,8h后盡早應(yīng)用。已接種的稀釋水的5天(20oC)耗氧量應(yīng)在每升0.3-1.0mg之間。
5鹽酸(HCl)溶液:0.5g/L。
6氫氧化納(NaOH)溶液:20g/L。
7亞硫酸納(NaSO3)溶液:1.575g/L,此溶液不穩(wěn)定,需每天配制。
8葡萄糖–谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。
將一些無水葡萄糖(C6H12O6)和一些谷氨酸(HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH)在103oC下干燥1h,每種稱量150±1mg,溶于蒸餾水中,稀釋至1000ml并混合均勻。此溶液于臨用前配制。
儀器
使用的玻璃器皿要認(rèn)真清洗,不能吸有毒的或生物可解物的化合物,并防止沾污。常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備如下:
1培養(yǎng)瓶:細(xì)口瓶的容量在250-0ml之間,帶有磨口玻璃塞,并具有供水封用的鐘型口,好是直肩的。
2培養(yǎng)箱:能控制在20±1oC。
3測定溶解氧儀器。
4用于樣品運(yùn)輸和貯藏的冷藏手段(0-4oC)。
5稀釋容器:帶塞玻璃瓶,刻度到毫升,其容積大小取決于使用稀釋水樣品的體積。

樣品的貯存
樣品需充滿并密封于瓶中,置于2-5oC保存到進(jìn)行分析時(shí)。一般應(yīng)在采樣后6h內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)。若需遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn),在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟
1樣品預(yù)處理
1.1樣品的中和
如果樣品的PH不在6-8之間,先做單獨(dú)試驗(yàn),確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積,再真樣品,不管有無沉淀形成。
1.2含游離氯或結(jié)合氯的樣品
加入所需體積的亞硫酸納溶液,使樣品中自由氯和結(jié)合氯失效,注意避免過量。
2試驗(yàn)水樣的準(zhǔn)備
將試驗(yàn)樣品溫度升至約20oC,然后再半充滿的容器內(nèi)搖動(dòng)樣品,以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置于稀釋容器中,用稀釋水或接種稀釋水稀釋,輕輕地湖和,避免夾雜空氣泡。

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