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氨氮  納氏試劑分光光度法              0.10-5.00mg/L

一、方法原理

    以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合  物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長 420 nm 處測量吸光度。

    預(yù)處理：如果水樣明顯混濁，需要過濾預(yù)處理，（嚴(yán)禁使用濾紙過濾）可購買水系 0.45μm 濾頭和注射器過濾。若色度過高，稀釋 10-100 倍或進(jìn)行色度校正。

二、測定流程

【儀器準(zhǔn)備】 點擊主界面〖手動測量〗功能鍵，在目標(biāo)比色工具列表內(nèi)選擇對應(yīng)曲線，例如：選擇“納氏氨氮-管-16”；

【取樣】 （量程 5mL）移液槍使用（5mL）1 次性槍頭，準(zhǔn)確移取 5.00ml 純水（空白樣）于直徑為 16mm 的①號比色管；移取 5.00ml 樣品于②號比色管；（空白樣和水樣使用不同槍頭）。

【添加試劑一】（量程為 1mL）移液槍移分別準(zhǔn)確移取 1.00mL 氨氮試劑一于①號、②號比色管，后上下顛倒搖晃均勻。

【添加試劑二】（量程 1mL）移液槍使用（1mL）1 次性槍頭,分別移取 1.00mL 氨氮試劑二于①號、②號比色管，上下顛倒搖晃使其均勻混合，顯色 10min；

【空白測試】 擦拭干凈后，將①號比色管放入儀器樣品倉內(nèi)，點擊儀器操作界面〖空白〗調(diào)零；

【樣品測試】 將①號比色管從樣品倉取出，然后將②號比色管放進(jìn)樣品倉，點擊〖測量〗讀取結(jié)果。如有多個樣品可同步上述步驟執(zhí)行

高濃度氨氮  納氏試劑分光光度法        0.50-30.00mg/L

一、方法原理

      以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長420 nm處測量吸光度。

     預(yù)處理：如果水樣明顯混濁，需要過濾預(yù)處理，（嚴(yán)禁使用濾紙過濾）可購買水系0.45μm濾頭和注射器過濾。若色度過高，稀釋10-100倍或進(jìn)行色度校正。

二、測定流程

【儀器準(zhǔn)備】  點擊主界面〖手動測量〗功能鍵，在目標(biāo)比色工具列表內(nèi)選擇對應(yīng)曲線，例如：選擇“納氏氨氮-管-16”；

【取樣】 （量程1mL）移液槍使用（1mL）1次性槍頭，準(zhǔn)確移取1.00ml純水（空白樣）于直徑為16mm的①號比色管；移取1.00ml樣品于②號比色管；（空白樣和水樣使用不同槍頭）。

【添加試劑一】（量程為1mL）移液槍移分別準(zhǔn)確移取1.00mL氨氮試劑一于①號、②號比色管，后上下顛倒搖晃均勻。

【添加試劑二】（量程5mL）移液槍使用（5mL）1次性槍頭,分別移取4.00mL氨氮試劑二于①號、②號比色管，上下顛倒搖晃使其均勻混合，顯色10min；

【空白測試】 擦拭干凈后，將①號比色管放入儀器樣品倉內(nèi)，點擊儀器操作界面〖空白〗調(diào)零；

【樣品測試】 將①號比色管從樣品倉取出，然后將②號比色管放進(jìn)樣品倉，點擊〖測量〗讀取結(jié)果。如有多個樣品可同步上述步驟執(zhí)行