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農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)

2013-3-2  閱讀(1651)

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  • 氯化鈣法
  • 電轉(zhuǎn)農(nóng)桿菌感受態(tài)
實(shí)驗(yàn)方法原理 在基因工程操作中,感受態(tài)細(xì)胞的制備和質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化是一項(xiàng)基本技術(shù)。感受態(tài)是細(xì)菌細(xì)胞具有的能夠接受外源DNA的一種特殊生理狀態(tài)。農(nóng)桿菌的感受態(tài)可用CaCl2處理而誘導(dǎo)產(chǎn)生。將正在生長的農(nóng)桿菌細(xì)胞加入到低滲的CaCl2溶液中,0℃下處理便會使細(xì)菌細(xì)胞膜的透性發(fā)生改變,此時的細(xì)胞呈現(xiàn)出感受態(tài)。制備好的農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞迅速冷凍于-70℃可保存相當(dāng)一段時間而不會對其轉(zhuǎn)化效率有太大的影響。
實(shí)驗(yàn)材料
試劑、試劑盒
儀器、耗材
實(shí)驗(yàn)步驟
一、實(shí)驗(yàn)儀器、材料和試劑
 
1.  儀器

超凈工作臺,恒溫?fù)u床,冷凍高速離心機(jī),高壓滅菌鍋,冰箱,-70℃超低溫冰柜,分光光度計(jì),接種針,10ml試管,50ml離心管,1.5ml離心管,冰浴,微量進(jìn)樣器及吸頭。
 
以上玻璃儀器和離心管需在用前滅菌,滅菌條件:120℃,15分鐘。
 
2.  材料

土壤農(nóng)桿菌LBA4404菌株或其它農(nóng)桿菌菌株
 
3.  試劑

(1)YEB液體培養(yǎng)基(1 L):酵母提取物1 g,牛肉膏5 g,蛋白胨5 g,蔗糖5 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,pH7.0,高壓滅菌。
 
(2)利福平(Rif)儲液:50 mg/ml
 
(3)20 mM CaCl2,高壓滅菌。
 
二、實(shí)驗(yàn)步驟
 
1.  挑取根癌農(nóng)桿菌LBA4404單菌落于3 ml的YEB液體培養(yǎng)基(含Rif 50 mg/l)中,28℃振蕩培養(yǎng)過夜。
 
2.  取過夜培養(yǎng)菌液1 ml接種于50 ml YEB(Rif 50 mg/l)液體培養(yǎng)基中,28℃振蕩培養(yǎng)至OD600為0.5。
 
3.  取2 ml菌液,13 000 rpm,離心30 sec,棄上清。
 
4、加入1000 μl 20 mM CaCl2,使農(nóng)桿菌細(xì)胞充分懸浮,冰浴30 min。
 
5、13 000 rpm,離心30 sec,棄上清,置于冰上,加入500 μl預(yù)冷的20 mM CaCl2,充分懸浮細(xì)胞,冰浴中保存,24 hr內(nèi)使用,或液氮中速凍1 min,置-70℃保存?zhèn)溆谩?/div>
 
 
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實(shí)驗(yàn)心得
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    wgr7542: 農(nóng)桿菌的侵染機(jī)理

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    農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化注意事項(xiàng): 1. 感受態(tài)盡量新,而且不要太濃(0.3-0.5); 2. CaCl2盡量新; 3. 涂板只加Kan 50mg/L,等出了菌落再加到100mg/L; 4. pBI121本身拷貝數(shù)低,轉(zhuǎn)化子可能長的就慢些; 5. LB營養(yǎng)沒有YEP豐富,其實(shí)關(guān)系不大; 6. 4404不好用,能用105就不要用4404,105轉(zhuǎn)化效率通常比4404好的多 。

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    從農(nóng)桿菌中可以抽出質(zhì)粒,但做不了酶切試驗(yàn),原因是: 1. 量太少,主要是菌裂解困難,以及農(nóng)桿菌雙元載體攜帶的是低拷貝復(fù)制子; 2. 雜質(zhì)太多,酶切后呈現(xiàn)smear帶,無法判斷是否有目標(biāo)基因。

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