TRC是加拿大全資公司，的有機(jī)化學(xué)品(包括碳水化學(xué)、芳香化學(xué)、氮磷硫化學(xué)、放射性同位素及同位素標(biāo)記物等)制造商，建立于1982年，占地55,000平方英尺，包括研究實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間，主要用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床診斷和試驗(yàn)方面的研究和生產(chǎn)。TRC提供生化研究的有機(jī)化學(xué)品，用于生物技術(shù)，制藥，診斷。研究特殊化學(xué)品。提供從g級(jí)到kg級(jí)別的定制合同。

trc標(biāo)準(zhǔn)品  上海士鋒生物不僅是挪威Chiron標(biāo)準(zhǔn)品公司和意大利Chromogenix試劑公司的中國(guó)大陸代理商，還同時(shí)銷售EP（歐洲藥典）、USP（美國(guó)藥典）、BP（英國(guó)藥典）、（WHO）世界衛(wèi)生組織藥物標(biāo)準(zhǔn)品、英國(guó)*實(shí)驗(yàn)室LGC（中國(guó)區(qū)總代理）醫(yī)藥雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品、加拿大TRC標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)區(qū)代理），美國(guó)中草藥ChomaDax標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)授權(quán)代理商），NIST（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局標(biāo)準(zhǔn)品）、irrm（歐洲標(biāo)準(zhǔn)局標(biāo)準(zhǔn)品）、瑞士巴亨公司（BaChem），美國(guó)Accustandard標(biāo)準(zhǔn)品，美國(guó)ChemService標(biāo)準(zhǔn)品，德國(guó)Dr.Ehrenstorfer標(biāo)準(zhǔn)品，美國(guó)劍橋CIL（同位素標(biāo)準(zhǔn)品），金屬分析標(biāo)準(zhǔn)品、環(huán)境監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品、ICP標(biāo)準(zhǔn)品等各種產(chǎn)品。種類齊全，到貨迅速。

更多詳細(xì)信息歡迎您.凡購(gòu)買公司產(chǎn)品既可成為我公司會(huì)員，以后采購(gòu)均享受“八折”優(yōu)惠，如有需要，可！

公司合作伙伴：中科院化學(xué)研究所，清華大學(xué)，南開大學(xué)，燕山大學(xué)，第三軍醫(yī)大學(xué)，山東魯南制藥，深圳海王藥業(yè)，修正集團(tuán)，康師傅集團(tuán)等

鄭重承諾：凡是購(gòu)買公司產(chǎn)品，出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，無(wú)條件退貨退款。

trc標(biāo)準(zhǔn)品 其他相關(guān)試劑:                                                                                               
A105000 ABACAVIR SULFATE
（1S,4R）-4-[2-Amino-6-（cyclopropylamino）-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol Sulfate;
Ziagen;
C28H38N12O6S
A nucleoside reverse transcriptase inhibitor （NRTI）.
Daluge, S.M., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother., 41, 1082 （1997）, Foster, R.H., et al.: Drugs, 55, 729 （1998）, Staszewski, S., et al.: J. Am. Med. Assoc.,
285, 1155 （2001）,
670.74 5 mg
188062-50-2
222-225°C
50 mg $
m.p.,
CAS#
m.w.,
A105002 ABACAVIR-D4
（1S,4R）-4-[2-Amino-6-[（cyclopropyl-d4）amino]-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol;
Ziagen-d4;
C14H14D4N6O
A labelled nucleoside reverse transcript

ase inhibitor （NRTI）.
Daluge, S.M., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother., 41, 1082 （1997）, Foster, R.H., et al.: Drugs, 55, 729 （1998）, Staszewski, S., et al.: J. Am. Med. Assoc.,
285, 1155 （2001）,
290.36 222-225°C 1 mg
10 mg
m.w., m.p.,
A105010 ABACAVIR 5’- -D-GLUCURONIDE
[（1S,4R）-4-[2-amino-6-（cyclopropylamino）-9H-purin-9-yl]-2-cyclopenten-1-yl]methyl- -D-Gluco
pyranosiduronic Acid; Abacavir 5’-Glucuronide;
C20H26N6O7
A metabolite of Abacavir.
Hoemans, R., et al.: Pharm. World Sci., 19, 159 （1997）, Beach, J., et al.: Clin. Ther., 20, 2 （1998）, McDowell, J., et al.: Antimicrob. Agents
Chemother., 43, 2855 （1999）,
462.46 1 mg
384329-76-4
>211°C （dec.）
10 mg
CAS#
m.w.,
A105030 ABACAVIR 5’-（2,3,4-TRI-O-ISOBYTYRYL）- -D-GLUCURONIC ACID METHYL
ESTER
C33H46N6O10
An intermediate in the preparation of Abacavir metabolites
686.75 1 mg
10 mg
A107000 ABAMECTIN
AVERMECTIN B1; MK-936; AGRI-MEK; AVID; ZEPHYR;
C48H72O14
Mixture of avermectins, containing at least 80 of avermectin B1a （C48H72O14） and not more than 20 of avermectin B1b （C47H70O14）. Used as acaricide,
insecticide.
Wang, S., et al.: Prog. Clin. Biol. Res., 97, 373 （1982）, Greenblatt, J.A., et al.: J. Agric. Entomol., 3, 233 （1986）, Drexler, G., et al.: Eur. J. Pharmacol.,
99, 269 （1984）,
873.08 10 mg
71751-41-2
150-1550C
100 mg
m.p.,
CAS#
m.w.

A108500 ABIRATERONE ACETATE
（3β）-17-（3-Pyridinyl）androsta-5,16-dien-3-ol Acetate （Ester）; CB 7630;
C26H33NO2
A novel steroidal inhibitor of human Cytochrome P450（17 -Hydroxylase-C17,20-lyase）: potential agent for the treatment of prostatic cancer.
Denis, L., et al.: Cancer, 72, 3888 （1993）, Potter, G.A., et al.: J. Med. Chem., 38, 2463 （1995）, Denmeade, S., et al.: Nat. Rev., 2, 389
（2002）, Scher, H., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 8253 （2005）,
391.55 5 mg
154229-18-2
127-130°C
50 mg
CAS#
m.w.,
A108502 ABIRATERONE ACETATE-D4
（3β）-17-（3-Pyridinyl）androsta-5,16-dien-3-ol Acetate-d4 （Ester）; CB 7630-d4;
C26H29D4NO2
A novel steroidal inhibitor of human Cytochrome P450（17 -Hydroxylase-C17,20-lyase）: potential agent for the treatment of prostatic cancer.
Denis, L., et al.: Cancer, 72, 3888 （1993）, Potter, G.A., et al.: J. Med. Chem., 38, 2463 （1995）, Denmeade, S., et al.: Nat. Rev., 2, 389
（2002）, Scher, H., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 8253 （2005）,
m.w., 395.57 133-135°C 10 mg
A110000 （+）-CIS,TRANS-ABSCISIC ACID, 98
（S-（Z,E）]）-5-（1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl）-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl-3-methyl-2,4-pentadienoic
Acid; S-ABA; Dormin;
C15H20O4
The natural isomer of the abscission-accelerating plant hormone.
Krochko, J.E., et al.: Plant Physiol., 118, 849 （1998）, Jacobsen, J.V., et al.: Psysiol. Plant., 115, 428 （2002）,
264.32 10 mg
21293-29-8
161-163C
100 mg
m.p.,
CAS#
m.w.,
A110002 （+）CIS,TRANS-ABSCISIC ACID-D6
[S-（Z,E）]-5-[1-Hydroxy-6,6-dimethyl-2-（methyl-d6）-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl]-3-methyl-2,4-pent
adienoic Acid; S-ABA-d6; Dormin-d6;
C15H14D6O4
The natural isomer of the abscission-accelerating plant hormone.
Krochko, J.E., et al.: Plant Physiol., 118, 849 （1998）, Jacobsen, J.V., et al.: Psysiol. Plant., 115, 428 （2002）,
270.35 161-163°C 1 mg
10 mg
m.p.,
CAS#
m.w.,
A112500 ABT 263
4-[4-[[2-（4-Chlorophenyl）-5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[（1R）-3-（
4-morpholinyl）-1-[（phenylthio）methyl]propyl]amino]-3-[（trifluoromethyl）sulfonyl]phenyl]sulfonyl]
benzamide;
C47H55ClF3N5O6S3
A novel inhibitor of antiapoptotic BCL-2 proteins; a new promising anticancer drug candidate.
Adams, J., et al.: Science, 281, 1322 （1998）, Degterev, A., et al.: Nat. Cell. Biol., 3, 173 （2001）, Kitada, S., et al.: J. Med. Chem., 46, 4259 （2003）,
Danial, N., et al.: Clin. Cancer Res., 13, 7254 （2007）,
974.61 5 mg
923564-51-6
114-116°C
50 mg
CAS#
m.w.,
Toronto Research Chemicals Inc., 416-665-9696
2 Brisbane Rd., 416-665-4439
North York, ON, :torresch@interlog.com
Canada, M3J 2J8 URL: www.trc-canada.com
Toronto Research Chemicals Inc.
A112502 ABT 263-D8
4-[4-[[2-（4-Chlorophenyl）-5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[（1R）-3-（
4-morpholinyl）-1-[（phenylthio）methyl]propyl]amino]-3-[（trifluoromethyl）sulfonyl]phenyl]sulfonyl]
benzamide-d8;
C47H47D8ClF3N5O6S3
A novel inhibitor of antiapoptotic BCL-2 proteins; a new promising anticancer drug candidate.
Adams, J., et al.: Science, 281, 1322 （1998）, Degterev, A., et al.: Nat. Cell. Biol., 3, 173 （2001）, Kitada, S., et al.: J. Med. Chem., 46, 4259 （2003）,
Danial, N., et al.: Clin. Cancer Res., 13, 7254 （2007）,
982.66 102-107°C 1 mg
10 mg
A112550 ABT 737
4-[4-[（4’-Chloro[1,1’-biphenyl]-2-yl）methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[（1R）-3-（dimethylamino）-1-[（ph
enylthio）methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamide;
C42H45ClN6O5S2
A selective inhibitor of BCL-2, in small cell lung cancer. ABT-737 induced dramatic regressions in tumors derived from some SCLC cell lines.
Ikegaki, N., et al.: Cancer Res., 54, 6 （1994）, Kaiser, U., et al.: Lung Cancer, 15, 31 （1996）, Rudin, C., et al.: J. Clin. Oncol., 22, 1110 （ 2004）,
Konopleva, M., et al.: Cancer Cell, 10, 375 （2006）, Trudel, S., et al.: Clin. Cancer Res., 13, 621 （2007）,
813.43 2.5 mg
852808-04-9
152-154°C
25 mg
CAS#
m.w.,