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技術(shù)文章

吞噬細(xì)胞吞噬功能檢測(cè)

點(diǎn)擊次數(shù):923 發(fā)布時(shí)間:2014-1-6

一、基本原理 
吞噬細(xì)胞具有對(duì)異物(細(xì)菌、綿羊紅細(xì)胞、雞紅細(xì)胞等)吞噬和消化的功能,在機(jī)體固有免疫中發(fā)揮重要作用。 小鼠腹腔內(nèi)注射硫代乙醇酸鈉,可刺激巨噬細(xì)胞的聚集。四日后小鼠腹腔內(nèi)注入羊紅細(xì)胞懸液,一小時(shí)后解剖收集腹腔吞嗜細(xì)胞,染色、鏡檢可觀(guān)察對(duì)羊紅細(xì)胞的吞嗜現(xiàn)象。通過(guò)計(jì)算吞嗜百分比或吞噬指數(shù)可測(cè)定吞噬細(xì)胞的吞嗜功能。 

二、材料 
1. ICR品系小鼠(北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供) 
2. pbs緩沖液 
3. 3%硫代乙醇酸鈉 
4.羊紅細(xì)胞(1%懸液,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供) 
5. 解剖器材、注射器、尖吸管、橡皮吸頭、小試管及載玻片、 
6. 瑞氏染液、甲醇 

三、實(shí)驗(yàn)方法 
1. 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:用無(wú)菌注射器吸取3%硫代乙醇酸鈉3ml,注射于小鼠腹腔內(nèi)。 
2. 四日后,注射羊紅細(xì)胞(1%懸液)1ml于小鼠腹腔內(nèi)。 
3. 注射1小時(shí)后,將小鼠用頸椎脫臼法處死,解剖暴露腹腔,于腹腔靠上部位,用鑷子輕輕夾起腹膜,將腹膜剪一小口,用尖吸管注入5ml預(yù)溫的PBS,同時(shí)用手反復(fù)揉搓腹腔約1—2分鐘,以便盡可能多地沖洗出小鼠腹腔的吞噬細(xì)胞。 
4. 用尖吸管吸取腹腔液,置一潔凈試管內(nèi)。 
5. 用尖吸管將腹腔液吹打均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡),吸取一滴滴于載玻片上,加蓋玻片鏡檢。 
6. 觀(guān)察結(jié)果,也可以將腹腔液涂片,平放于濕盤(pán)內(nèi),37℃,孵育30分鐘。取出涂片,用預(yù)溫的PBS沖洗3次,然后用甲醇固定1分鐘,以瑞氏染液1份加pH6.4的PBS 2份混勻后,滴于涂片上染色5-10分鐘,以蒸餾水沖洗(切勿先將染液傾去)后,待干,鏡檢。 

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
觀(guān)察小鼠腹腔巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞對(duì)羊紅細(xì)胞的吞噬現(xiàn)象,計(jì)算吞噬百分比,即每100個(gè)吞噬細(xì)胞中吞噬有羊紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)。也可用吞噬指數(shù)表示,即將100個(gè)吞噬細(xì)胞中所吞噬羊紅細(xì)胞的總數(shù)除以100。吞噬百分比和吞噬指數(shù)一般是平行的。

五、注意事項(xiàng) 
(1) 充分揉搓腹腔,盡可能將吞噬細(xì)胞沖洗下來(lái)。 
(2) 用尖吸管吸取腹腔液時(shí),盡量避開(kāi)腹腔臟器,避免損傷血管引起出血,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 
(3) 用瑞氏染液染色時(shí),切勿先將染液傾去后再?zèng)_洗,以免染液中細(xì)小顆粒附著于玻片上影響標(biāo)本的清晰度

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