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上海士鋒生物科技有限公司

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技術(shù)文章

士鋒生物單克隆抗體技術(shù)原理

點(diǎn)擊次數(shù):860 發(fā)布時(shí)間:2013-12-30

B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對(duì)這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細(xì)胞的這種能力和量是有限的,不可能持續(xù)分化增殖下去,因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其微小的。將這種B細(xì)胞與非分泌型的骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞,再進(jìn)一步克隆化,這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞是既具有瘤的無(wú)限生長(zhǎng)的能力,又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞的能力,將這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的價(jià)、單一的特異性抗體。這種技術(shù)即稱為單克隆抗體技術(shù)。 
制備單克隆抗體的方法是用缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶或胸腺嘧啶核苷酸酶的瘤細(xì)胞變異株與脾臟的B細(xì)胞融合。采用HAT選擇性培養(yǎng)基(培養(yǎng)基中加次黃嘌呤HyPoxanthine H,氨基喋呤Aminoopterin A及胸腺嘧啶核苷Thymidine T),在這種選擇性培養(yǎng)基中,由于變異的瘤細(xì)胞不具有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶或胸腺嘧啶核苷激酶,所以不能利用培養(yǎng)基中的次黃嘌呤或胸腺嘧啶核苷而合成DNA。而只能利用谷酰胺與尿核苷酸單磷酸合成DNA,這一途徑又被氨基喋呤所阻斷,所以未融合的瘤細(xì)胞不可避免也要死亡。融合的雜交瘤細(xì)胞由于脾淋巴細(xì)胞具有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶,可以通過(guò)次黃嘌呤合成DNA,克服氨基喋呤的阻斷,因此雜交瘤細(xì)胞大量繁殖而被篩選出來(lái)。B淋巴細(xì)胞在一般培養(yǎng)基中不能長(zhǎng)期生長(zhǎng),一般于二周內(nèi)均死亡。 
單克隆抗體與常規(guī)抗體相比有如下優(yōu)點(diǎn):

①單一特異性,與一個(gè)抗原決定簇反應(yīng);

② 可重復(fù)性,能夠提供*一樣的抗體制劑;

③一經(jīng)制出,可無(wú)*地供應(yīng);

④生產(chǎn)單克隆抗體,不一定需要純的抗原;

⑤能查出混合物中存在的用常規(guī)方法查不出的少量成分。 

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