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士鋒生物免疫印跡法
點擊次數(shù)：1049 發(fā)布時間：2013-12-2
次與特異性抗體和酶標(biāo)第二抗體作用后，加入能形成不溶性顯色物的酶反應(yīng)底物，使區(qū)帶染色。常用的HRP底物為3，3’-二氨基聯(lián)苯胺（呈棕色）和4-氯-1-萘酚（呈藍(lán)紫色）。陽性反應(yīng)的條帶清晰可辨，并可根據(jù)SDS-PAGE時加入的分子量標(biāo)準(zhǔn)，確定各組分的分子量。本法綜合了SDS-PAGE的高分辨力和ELISA法的高特異性和敏感性，是一個有效的分析手段，不僅廣泛應(yīng)用于分析抗原組分及其免疫活性，并可用于疾病的診斷。在艾滋病病毒感染中此法作為確診試驗?？乖?jīng)電泳轉(zhuǎn)移在硝酸纖維素膜上后，將膜切成小條，配合酶標(biāo)抗體及顯色底物制成的試劑盒，可方便地在實驗室中供檢測用。根據(jù)出現(xiàn)顯色線條的位置可判斷有無針對病毒的特異性抗體。
一． SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）
基本原理是聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺單體acr聚合成長鏈并通過雙功能化合物甲叉雙丙烯酰胺Bis交聯(lián)而成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)凝膠。聚丙烯酰胺凝膠的機械性、彈性、透明度、粘著度取決于凝膠的總濃度，總濃度越大，平均孔徑越小，機械強度越強。T是Acr與Bis的總百分濃度，C是Acr：Bis的重量百分比，T恒定，C為4%時，有效孔徑zui小，C大于或小于4%時，有效孔徑均變大；C恒定，T增加，有效孔徑降低。聚合過程由TEMED（四甲基乙二胺）和過硫酸銨激發(fā)。
陰離子去垢劑SDS能破壞蛋白質(zhì)中的氫鍵和疏水鍵，按一定比例和蛋白質(zhì)分子結(jié)合成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其本身原有的電荷量，掩蓋了各種蛋白質(zhì)分子間的天然電荷差異；加入巰基乙醇使電泳的遷移率不再愛原有分子形狀的影響。蛋白質(zhì)的遷移率將主要取決于其分子量的大小
基本步驟：
1.收集蛋白樣品（Protein sample preparation）
可以使用適當(dāng)?shù)牧呀庖?，裂解貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞或組織樣品。對于某些特定的亞細(xì)胞組份蛋白，例如細(xì)胞核蛋白、細(xì)胞漿蛋白、線粒體蛋白等，用SDS上樣緩沖液，裂解能力強，能提取細(xì)胞總蛋白，可用來檢測多種蛋白，包括磷酸化蛋白。另外，常用的還有非離子去垢劑緩沖液裂解法，低滲緩沖液裂解法?？梢詤⒖枷嚓P(guān)文獻(xiàn)提取這些亞細(xì)胞組份蛋白，也可以使用試劑盒進(jìn)行抽提.
2.蛋白質(zhì)濃度測定：
收集完蛋白樣品后，為確保每個蛋白樣品的上樣量一致，需要測定每個蛋白樣品的蛋白濃度。根據(jù)所使用的裂解液的不同，需要采用適當(dāng)?shù)牡鞍诐舛葴y定方法。因為不同的蛋白濃度測定方法對于一些去垢劑和還原劑等的兼容性差別很大。更方便的方法是選用成套的裂解液和定量試劑盒測定蛋白質(zhì)。如果濃度過高，可按比例稀釋，讀出蛋白濃度后，再折算回原樣品濃度。
3. 電泳（Electrophoresis）
配制SDS-PAGE凝膠，在收集的蛋白樣品中加入適量濃縮的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液可以減小上樣體積，在相同體積的上樣孔內(nèi)可以上樣更多的蛋白樣品。
注意：Acr和Bis單體對神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚有毒性作用，TEMED對粘膜和上呼吸道組織及皮膚有很大的破壞作用
4．電泳結(jié)果檢查：
如果要做Western Blot，是否需要先檢查電泳結(jié)果呢？能先看看結(jié)果如何再進(jìn)行下一步轉(zhuǎn)膜當(dāng)然?？捡R斯亮藍(lán)使用簡便快速，可以分辨1ug左右的條帶，是通用的蛋白PAGE膠電泳染色方法。銀染操作復(fù)雜一些但分辨率高很多，可以分辨2-5ng蛋白?？墒怯捎诳捡R斯亮藍(lán)染色或者銀染經(jīng)過固定不可逆結(jié)合，會干擾后面的Western Blot實驗，很多人會選擇省略掉這一步——同樣的樣品跑2塊膠，一塊染色一塊轉(zhuǎn)膜，一般也可以說明問題。如果想在轉(zhuǎn)膜前看看電泳結(jié)果，你需要用SYPRO Tangerine——這種金色熒光蛋白染料靈敏度很高——檢測4ng-8ng蛋白，接近銀染，但使用非常簡單，zui重要的是由于不用酸堿或者有機溶劑固定，不干擾蛋白活性，特別適合Western轉(zhuǎn)膜前的染色，或者非變性膠的活性蛋白的檢測（比如染色后還需要在膠上進(jìn)行活性檢測等等）?？上YPRO Tangerine價格挺貴的，500ul（5000x）要2000元，即使很節(jié)約的用只夠大概100多次呢。所以實惠的方法是：麗春紅S，直接染色轉(zhuǎn)移膜，檢測轉(zhuǎn)膜效果，充分脫色后不干擾Western結(jié)果。麗春紅的檢測靈敏度和考馬斯亮藍(lán)差不多。