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青島清永凈化設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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探討食品企業(yè)的無菌凈化車間2018/8/3
在不斷涌現(xiàn)出的食品問題面前，消費(fèi)者對(duì)食品安全越來越關(guān)注，食品加工環(huán)境需要嚴(yán)格把關(guān)，食品企業(yè)必需十分注重提高食品的衛(wèi)生安全性。食品無菌凈化車間食品行業(yè)組成部分食品無菌車間要與外界隔離，不能穿行或受其他因...
5大行業(yè)對(duì)潔凈室環(huán)境的要求2018/8/3
隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，對(duì)潔凈室中細(xì)菌數(shù)目、微生物污染的控制問題要求也不斷提高，以保證醫(yī)療醫(yī)藥、生物研究、食品生產(chǎn)等行業(yè)不受微生物污染或感染。工業(yè)潔凈技術(shù)和生物潔凈技術(shù)必將隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品...
食品檢驗(yàn)室工程無菌室凈化工程的施工2018/7/30
1、合理定位，科學(xué)規(guī)劃在構(gòu)建專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的流程中，“構(gòu)”的部分至關(guān)重要，它包括了實(shí)驗(yàn)室的定位和規(guī)劃，是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃包括兩個(gè)方面：一是實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃，二是實(shí)驗(yàn)室工藝規(guī)劃。實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃...
潔凈室生產(chǎn)用注塑機(jī)的選擇參考2018/7/30
近年來，醫(yī)療塑料制品在醫(yī)療領(lǐng)域中得到越來越廣泛的應(yīng)用。通常，醫(yī)療塑料制品主要包括兩大類：一是相對(duì)簡(jiǎn)單的塑料制品，如針筒、吸液管、培養(yǎng)皿和量杯等。雖然這些產(chǎn)品結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，但他們對(duì)技術(shù)細(xì)節(jié)和生產(chǎn)環(huán)境的要...
化妝品生產(chǎn)建立GMP無塵凈化房的必要性2018/7/24
化妝品無塵凈化房作為一個(gè)“受控環(huán)境”，具有不同于其他建筑工程的特點(diǎn)，盡管任何建筑工程都包括設(shè)計(jì)、竣工驗(yàn)收、日常維護(hù)等環(huán)節(jié)，但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調(diào)試、檢測(cè)和綜合評(píng)價(jià)予以確認(rèn)，絕不可草率行...
無塵室設(shè)備選用原則2018/7/24
1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，需要清洗和滅菌的零部件要易于拆裝，不便拆裝的設(shè)備要設(shè)清洗口。設(shè)備表面應(yīng)光潔，易清潔。與物料直接接觸的設(shè)備內(nèi)壁應(yīng)光滑、平整、避免死角、易清洗、耐腐蝕。2、凡與物料直接接觸的設(shè)備內(nèi)表層應(yīng)采用...
空氣過濾器安裝后的檢漏2018/7/24
過濾器安裝后的檢漏是確認(rèn)安裝質(zhì)量，檢測(cè)空氣過濾器送風(fēng)口的整個(gè)面，過濾器的周邊，過濾器外框和安裝框架之間的密封處。檢漏時(shí)，從過濾器的上風(fēng)側(cè)引入測(cè)試氣溶膠，并立即在其下風(fēng)側(cè)進(jìn)行掃描。該項(xiàng)測(cè)試一般在潔凈室（...
風(fēng)淋室的驗(yàn)收方法2018/7/17
風(fēng)淋室的驗(yàn)收方法：1、一般要求1.1試驗(yàn)環(huán)境性能試驗(yàn)應(yīng)在符合下列環(huán)境要求的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行：a)溫度：5℃~35℃b)相對(duì)濕度：35%~85%1.2供電電源1.2.1電源電壓偏差：額定電壓的±...
FFU的特點(diǎn)及性能參數(shù)2018/7/17
FFU（FanFilterUnit）是風(fēng)機(jī)和過濾器的組合，也可稱為“自帶風(fēng)機(jī)的過濾設(shè)備”。FFU通常安裝在潔凈室的送風(fēng)末端，一般放置在吊裝的干式墊片密封龍骨框架上。FFU上面部...
生物安全柜的相關(guān)介紹2018/7/17
生物安全柜是用于微生物學(xué)，生物醫(yī)學(xué)，生物安全實(shí)驗(yàn)室和其它實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)隔離設(shè)備。它采用了先進(jìn)的空氣凈化技術(shù)和負(fù)壓箱體設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境，人員和樣品的保護(hù)，可以防止有害懸浮微粒、氣溶膠的擴(kuò)散；對(duì)操...
GMP檢查工作指引--藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)2018/7/13
一、總則（一）主要法律依據(jù)1．《中華人民共和國藥品管理法》2．《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》3．《關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》4．《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》5．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...
風(fēng)機(jī)過濾器（FFU）使用注意的問題2018/7/12
風(fēng)機(jī)過濾器（FFU）是將風(fēng)機(jī)與過濾器或超過濾器組合在一起，構(gòu)成自身可提供推動(dòng)力的末端空氣凈化裝置。它由風(fēng)機(jī)、過濾器、機(jī)殼和電器控制等部分組成。FFU的主要技術(shù)性能包括風(fēng)量（一般以斷面風(fēng)速表示）、余壓、...
判別風(fēng)淋室好壞的標(biāo)準(zhǔn)2018/7/10
一、箱體1、風(fēng)淋室柜體的焊接應(yīng)采用連續(xù)焊接，所有連接處應(yīng)保證密封。2、風(fēng)淋室的吹淋區(qū)表面應(yīng)光潔，拼接處應(yīng)密封。3、風(fēng)淋室的門應(yīng)采用可靠的密封措施。門要與空氣吹淋室表面齊平。4、兩側(cè)的門應(yīng)有聯(lián)鎖功能，當(dāng)...
藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)參考2018/7/10
藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是藥品廠QC檢測(cè)的工作重地，通常由理化分析實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)檢驗(yàn)單元組成。理化分析對(duì)所受到的原料、包裝材料、中間體和誠聘進(jìn)行理化鑒別、含量測(cè)定和其它檢驗(yàn)以保證它們符合法定要求和企業(yè)...
潔凈室性能測(cè)試及相關(guān)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2018/7/6
潔凈室檢測(cè)是潔凈室施工完成后交由業(yè)主使用前的一個(gè)非常必要的環(huán)節(jié)，潔凈室的檢測(cè)是否達(dá)標(biāo)將直接影響到潔凈室的是否符合生產(chǎn)要求。根據(jù)IES－RP－CC006．2潔凈室測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室的工作狀態(tài)分為空態(tài)、靜...
43444546474849共144頁,2159條記錄 跳轉(zhuǎn)

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