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豬腸三葉因子ITF試劑盒

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2023-05-06 13:08:44瀏覽次數(shù):308

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供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
豬腸三葉因子ITF試劑盒?——依托復(fù)旦大學(xué),集研發(fā)、銷(xiāo)售、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)的產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。

豬腸三葉因子ITF試劑盒

豬腸三葉因子ITF試劑盒——依托復(fù)旦大學(xué),集研發(fā)、銷(xiāo)售、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)的產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。

類(lèi)別簡(jiǎn)介:"專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高, 代做ELISA實(shí)驗(yàn)等。"

供應(yīng)商 :乾思生物

貨期 :7-10天

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分: (1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑); (2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物); (3)酶的底物; (4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中); (5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液; (6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水; (7)酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液終體積而異,在板式ELISA中一般采用3mol/L。主要包括37000多種一抗,1689種二抗,61種標(biāo)簽和標(biāo)記物及42種試驗(yàn)小包裝產(chǎn)品。(部分產(chǎn)品如下表)
一抗主要涉及抗人、小鼠、大鼠和兔的多種抗體,以兔抗為主,適用于ELISA,WB和IHC-P等試驗(yàn)。為客戶(hù)利益著想還特別提供了幾十種常用抗體的20μg試驗(yàn)小包裝。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):熒光定量pcr服務(wù)、hplc(高效液相色譜法檢測(cè))服務(wù)、emsa(凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn))、酶聯(lián)免疫(elisa)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、免疫組化(ihc)技術(shù)服務(wù)、rna干擾(sirna,miran)、雙向電泳、免疫共沉淀、科研整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)、流式細(xì)胞檢測(cè)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、四甲基偶氮唑鹽比色法(mtt方法、sci生物醫(yī)學(xué)論文服務(wù)、熒光原位雜交fish服務(wù)、載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、抑制性消減雜交(ssh)技術(shù)服務(wù)、單核苷酸多態(tài)性分析(snp)檢測(cè)服務(wù)、real-timepcr實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

注:(1)各種試劑禁忌常年續(xù)加;
(2)同一品牌不同批號(hào)的試劑不能混用;
(3)續(xù)加試劑后要重新定標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)液即開(kāi)即用;
(4)不同廠(chǎng)家的試劑禁用同一標(biāo)準(zhǔn)液定標(biāo);
(5)質(zhì)控必須用高、中、低值三個(gè)樣本每天隨患者標(biāo)本測(cè)定;
(6) 抗凝劑的使用;
(7) 校準(zhǔn)液的正確使用。如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn),即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。


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