前列腺素E2ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

作為一種生物產(chǎn)品，抗體的效果很容易隨批次而變化?？尚哦容^高的抗體供應商現(xiàn)在通常會向科研人員提供數(shù)據(jù)，來介紹他們目錄中的每一種抗體是如何被驗證的。有自主測試能力的實驗室也可以自行檢驗他們所訂購的抗體。在實驗中計劃使用的特定實驗流程也是采購中應該考慮的因素。沒有報告抗體來源和貨號的論文其實很難重復。為了獲得大的可靠性，研究人員應該嘗試用同一批次的抗體進行一系列的實驗。

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前列腺素E2ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細胞

前列腺素E2ELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！。?）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?！。?）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。?。?）洗板，同（4）。?。?）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl?！。?）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。?。?）洗板，同（4）?！。?0）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min?！。?1）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。?。?2）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181012