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上海乾思生物科技有限公司

Jurkat D,E細(xì)胞 細(xì)胞株

時間:2017-11-30閱讀:257

 

 

        

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上海乾思生物——Jurkat D,E細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞,是專業(yè)的細(xì)胞供應(yīng)商,管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,免費提供參考文獻(xiàn)和良好培養(yǎng)條件。

 

的Jurkat D,E細(xì)胞是專業(yè)的技術(shù)支撐的體現(xiàn)。我公司有專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)員和Jurkat D,E細(xì)胞|乾思 復(fù)旦細(xì)胞庫,目前庫容有各類細(xì)胞,有各類腫瘤細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株、原代細(xì)胞株等??梢赃M行常規(guī)的細(xì)胞實驗,MTT、PI染色、Annexin V、細(xì)胞遷移、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等檢測。

 

公司不僅有大量的細(xì)胞,還提供Jurkat D,E細(xì)胞的全程后期服務(wù),可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細(xì)的Jurkat D,E細(xì)胞|細(xì)胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

 

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

 

Jurkat D,E細(xì)胞 乾思|復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。大量細(xì)胞開學(xué)大促,趕快購買。

 

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本次列舉細(xì)胞數(shù)量有限,歡迎進入乾思生物公司詳細(xì)了解Jurkat D,E細(xì)胞等其他細(xì)胞|細(xì)胞株的介紹。

 

乾思生物實驗室專業(yè)人士提醒廣大科研實驗者,購買Jurkat D,E細(xì)胞培養(yǎng),注意事項:

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

此外,近期*活動時間內(nèi),歡迎在線選購,如若存在任何疑問,,我們有專業(yè)客服為您提供服務(wù)。

 

Jurkat D,E細(xì)胞 公司主營產(chǎn)品:細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

 

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小徐20171130

 

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