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bel-7407細(xì)胞,小鼠肝癌細(xì)胞株

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:ATCC

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-13 07:39:44瀏覽次數(shù):3170

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bel-7407細(xì)胞,小鼠肝癌細(xì)胞株;由上?;鄯f生物提供。我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

產(chǎn)品介紹:bel-7407細(xì)胞,小鼠肝癌細(xì)胞株;由上?;鄯f生物提供bel-7407的報價、復(fù)蘇服務(wù)以及技術(shù)咨詢等,保證質(zhì)量,*!

復(fù)蘇注意事項:

1.  取細(xì)胞的過程中注意帶好防凍手套,護(hù)目鏡。此項尤為重要,細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸。 

2.  凍存液的問題:凍存液的配置已是常識,在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO)對細(xì)胞不是*無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對細(xì)胞的毒副作 較大,因此,必須在1-2min內(nèi)使凍存液*融化。如果復(fù)蘇溫度太慢,會造成細(xì)胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)選擇進(jìn)口產(chǎn)品。 

3.  離心前須加入少量培養(yǎng)液。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較高,注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度,以減少對細(xì)胞的損傷。 

4.  離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),第二天換液。因為離心的目的是兩個,去除 DMSO,去除死細(xì)胞,這個是標(biāo)準(zhǔn)流程,但對一般人來說,把握不好離心轉(zhuǎn)速和時間,轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少,細(xì)胞就全被扔掉了,轉(zhuǎn)過了活細(xì)胞會受壓過大, 死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細(xì)胞懸液中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對細(xì)胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的液 體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗中按照常規(guī)的離心分裝的方法進(jìn)行復(fù)蘇,結(jié)果無有異常。 

5.  細(xì)胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細(xì)胞解凍時1ml細(xì)胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗中的經(jīng)驗總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。 

6.  復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問題:試驗中我的經(jīng)驗總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過多,細(xì)胞濃度過低,不利于細(xì)胞的貼壁。 

7.  加培養(yǎng)基的量放入問題:這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會比較大,就會影響 細(xì)胞生長,從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響,還有一個說法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是 10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。


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產(chǎn)品名稱:bel-7407細(xì)胞,小鼠肝癌細(xì)胞株

引入時間:2014年/6月

培養(yǎng)基:

培養(yǎng)條件:37℃/5﹪CO2

產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨

產(chǎn)品價格:詢價

質(zhì)量控制:本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。

運輸保存:采用干冰保存運輸或復(fù)蘇活的細(xì)胞

用途: 本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用,不可應(yīng)用于治療等其他方面。

始終秉持誠實守信、非盈利為目的地爭取努力做到快速、效率、及時、優(yōu)質(zhì)地完善產(chǎn)品服務(wù),滿足客戶們的多類需求。

在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時,細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑,可使冰點降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。 細(xì)胞復(fù)蘇時速度要快,使之迅速通過細(xì)胞zui易受損的-5~0℃,細(xì)胞仍能生長,活力受損不大。 目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對細(xì)胞無毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細(xì)胞。


品牌細(xì)胞庫索引(部分產(chǎn)品)

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小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞株SP2/MIL-6

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小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株P(guān)T-67

小鼠淋巴瘤細(xì)胞株L5178YTK+/-clone3.7.2C

小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株MA-891

小鼠胃癌細(xì)胞株MFC

鼠肝癌細(xì)胞株MM45T.Li

小鼠肝癌細(xì)胞株Hepa1-6

小鼠胸腺瘤細(xì)胞株EL4

小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株9L

小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株RAW264.7

小鼠肝癌細(xì)胞株hepA1-6

小鼠垂體瘤細(xì)胞株AtT20

小鼠乳腺癌細(xì)胞株C127

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-121

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-1752

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-64

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-70

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-D2B

小鼠肺癌Lewis瘤株

小鼠肺腺癌細(xì)胞株LA795

小鼠胰腺腺泡細(xì)細(xì)胞株MPC-83

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞株MPC-83瘤株

小鼠β胰島素瘤細(xì)胞株RIN-m5F

小鼠乳腺癌細(xì)胞株MA891

小鼠自發(fā)高乳腺癌細(xì)胞株TA2

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小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株G422

小鼠腹水瘤S180瘤株

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小鼠肺上皮細(xì)胞株TC-1

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小鼠巨噬細(xì)胞株Ana-1

小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞株Bv-2

大鼠胰島素瘤細(xì)胞株INS-1

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞株NR8383

小鼠單核巨噬細(xì)胞株J774A.1

大鼠胰腺癌細(xì)胞株DSL-6A/C1


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所有細(xì)胞入庫之前均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測和鑒定

所有細(xì)胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證

確保細(xì)胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)

合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長增殖的zui重要的條件之一,培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。

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