PROTAC-連接子Linker/E3 連接酶配體
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PROTAC-連接子Linker/E3 連接酶配體
PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子),是一種雜合雙功能小分子化合物,PROTAC 分子一般由三部分組成:靶蛋白配體、連接子 Linker 以及 E3 蛋白連接酶配體。
E3 連接酶配體的選擇(Ligand for E3 Ligase)
E3 連接酶是引起靶蛋白泛素化的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),它的配體包括諸多種類,CRBN (Cereblon)、VHL (von Hippel-Lindau)、IAP 及 MDM2 等為目前常見類別。在選擇上一般 CRBN 度胺類配體,其次是 VHL 及 IAP 等由內(nèi)源性配體肽段的衍生結(jié)構(gòu)。需考慮具體的靶標(biāo)蛋白所在細(xì)胞中相應(yīng) E3 連接酶的豐度以及 PROTAC 的理化性質(zhì)參數(shù)。
連接子 Linker 的選擇(PROTAC Linker)
連接子是連接 E3 連接酶配體和靶蛋白配體的化學(xué)分子。連接子的性質(zhì)對(duì) PROTAC 的通透性、分布均有很大的影響。理想的連接子長度應(yīng)能在空間上既不影響兩個(gè)蛋白結(jié)合又能維持它們的結(jié)合。目前還有將連接子改造成多接頭、光轉(zhuǎn)換接頭的研究。
靶蛋白配體的選擇(Ligand for Target Protein for PROTAC)
靶蛋白配體作為 PROTAC 的導(dǎo)向基團(tuán),負(fù)責(zé)對(duì)靶蛋白的捕獲,因而需要有較高的配位能力與選擇性。在實(shí)際應(yīng)用中,蛋白質(zhì)已有激動(dòng)劑均可以作為配體候選,而無相關(guān)分子報(bào)道的蛋白則可采用高通量篩選與虛擬篩選等方式尋找配體,并不要求配體與蛋白是抑制性或競爭性結(jié)合,但需對(duì)靶蛋白具有較高專一性。
(S,R,S)-AHPC-C1-NH2、(S,R,S)-AHPC-C1-NH2 hydrochloride、(S,R,S)-AHPC-C10-NH2、(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride、(S,R,S)-AHPC-C2-NH2、(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride、(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3、(S,R,S)-AHPC-C3-NH2、(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 hydrochloride、(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA
小分子靶向誘導(dǎo)蛋白降解技術(shù)PROTAC技術(shù)
PROTAC小分子誘導(dǎo)融合蛋白BCR-ABL
類固醇激素AR的PROTAC
受體酪氨酸激酶ALK的PROTAC
酪氨酸激酶 BRD4的PROTAC
–蘇氨酸激酶CDK8-PROTAC
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