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四(3-羧基丙酰胺基)酞菁鐵--瑞禧供應(yīng)
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定制產(chǎn)品：PEI-CD環(huán)糊精修飾聚乙烯亞胺、支化聚酰胺胺(HPAA-CD)修飾環(huán)糊精、Dex-Ad 金剛烷修飾葡聚糖、山蒼子油/炮姜揮發(fā)油/雙氫青蒿素β-環(huán)糊精包合物、二甲氨基查耳酮修飾的β環(huán)糊精、多胺修飾β-環(huán)糊精、單-[6-(氨基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精(NH2-β-CD)、藻藍(lán)蛋白-酞菁復(fù)合物、四氨基鋅酞菁(TAPcZn)/四羥基鋅酞菁(THPcZn)、G2-ZnPc (COOH )16/G1-ZnPc(COOH)8等。
四(3-羧基丙酰胺基)酞菁鐵--瑞禧供應(yīng)
以3-硝基鄰苯二甲酸和4-硝基鄰苯二甲酰亞胺為前體,經(jīng)過三步反應(yīng),制備了兩類水溶性酞菁鐵衍生物1,8,15,22-四(3'-羧基丙酰胺基)酞菁鐵(83)和2,9,16,23-四(3'-羧基丙酰胺基)酞菁鐵(b3),并用FT—IR,UV—Vis對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征．測定了a3,b3在DMSO以及在不同pH值NaOH水溶液中的溶解度.a3,b3的摩爾消光系數(shù)在不同pH值的NaOH溶液中近似為-個(gè)定值,溶解度隨NaOH溶液堿性增而增加．對a3,b3與不同位置的四硝基、四氨基酞菁鐵在DMF、DMSO、吡啶中的紫外-可見吸收光譜進(jìn)行了比較分析．討論了基位置對酞菁溶解性的影響,a3分子中酰胺鍵上的氫與酞菁環(huán)相鄰的氮原子形成分子內(nèi)氫鍵導(dǎo)致其溶解度降低,使得其在DMSO和相同pH值的NaOH溶液中的溶解度比b3要小．在相同pH值的NaOH溶液中b3的溶解度大約為83的2—3倍。
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