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246256-50-8熒光染色（5）6-TAMRA-NHSester
CY3-PLL,CY5-PGA, CY5.5-PASP, CY7-PLL, CY7.5-PLL 熒光菁染料標(biāo)記聚賴氨酸/聚谷氨酸/聚天冬氨酸,ICG-PLL
CY3-SPDP,CY5-SPDP, CY5.5-SPDP, CY7-PDP, CY7.5-SPDP 熒光菁染料標(biāo)記N-琥珀酰亞胺3-(2-吡啶二硫代)丙酸酯
CY3-Cholesterol,CY5-Cholesterol, CY5.5-CLS, CY7-CLS, CY7.5-CLS 熒光菁染料標(biāo)記,ICG-Cholesterol
246256-50-8熒光染色（5）6-TAMRA-NHSester
選用大鼠胚胎心臟組織來(lái)源的H9c2株為研究對(duì)象。并用H_2O_2(600μM)造成H9c2線粒體氧化應(yīng)激。采用四甲基羅丹明乙酯(tetramethyrhodamine ester, TMRE)進(jìn)行熒光染色并通過(guò)激光掃描共聚焦顯微鏡成像法測(cè)定H9c2線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential,ΔΨm)的變化,以判斷mPTP的開(kāi)放程度,進(jìn)而確定線粒體的程度。用SABC法檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)H9c2GSK-3β(Ser~9)位點(diǎn)磷酸化的影響。應(yīng)用Western blot法檢測(cè)GSK-3β(Ser~9)磷酸化、擴(kuò)張刺激磷蛋白(Vasodilator stimulated phosphoprotion, VASP)(Ser~(239))的改變。采用DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2',7'-difluorescein, diacetate)進(jìn)行熒光染色并用激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)內(nèi)一氧化氮(nitric oxide)含量的影響。
研究結(jié)果: 1激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)結(jié)果顯示,用H_2O(2600μM)處理H9c220 min后,TMRE熒光度減弱(38.6±1.9%)。與H_2O_2對(duì)照組相比,用不同濃度白藜蘆醇(0.01μM-20μM)預(yù)處理后,均能夠抑制TMRE熒光度的減少,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),其中5.0μM(81.9±1.1%)。 2 Western blot結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比(100±1.4%),不同濃度白藜蘆醇(0.01μM-20μM)均能使GSK-3β(Ser~9)的磷酸化增加,其中5.0μM(160.6±3.6%)。用SABC法對(duì)GSK-3β在H9c2進(jìn)行熒光染色,經(jīng)共聚焦顯微鏡觀察結(jié)果顯示白藜蘆醇組GSK-3β(Ser~9)的磷酸化增加。
5(6)-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester;5(6)-TAMRA-NHS ester ，246256-50-8，提供圖譜、質(zhì)量報(bào)告
| 英文名稱： | 5(6)-Carboxytetramethylrhodamine N-succinimidyl ester |
| 中文名稱： | 5(6)-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯 |
| MF： | C29H25N307 |
| MW： | 527.53 |
| CAS： | 246256-50-8 |
| MOL： | Mol file |
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