瑞禧樹枝狀聚合物-聚乙二醇-轉鐵蛋白

公司可以提供分子PEG衍生物，分子量從1000-20000不等，涉及十幾個基團，同時我公司推出了單分散的小分子量PEG/PEO衍生物，PEG/PEO的重復單元從2個-24個不等，產品達98%以上。目前公司的PEG類產品 來源于十幾個和自己實驗室的PEG，我們跟實驗室聯(lián)合開發(fā)負責的PEG產品，還可以提供PEG產品的定制服務。

供應：PAMAM-PEG-Tf 樹枝狀聚合物-聚乙二醇-轉鐵蛋白

Cholesterol-PEG-TF -聚乙二醇-轉鐵蛋白

Tf-PEG5000-PCL5000-cy5.5

AuNPs-PEG-Tf

PEG-PEI-SWNT 聚乙二醇-聚乙烯亞胺-碳納米管SWNT-PEG-PEI

PLB-PEG-SWNTs復合物，白花丹素偶連PEG碳納米管

瑞禧樹枝狀聚合物-聚乙二醇-轉鐵蛋白

研究聚乙二醇化的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物（PEG-PAMAM）作 為阿霉素（DOX）靶向遞釋載體的可行性。 方法：分別用酸的順式烏頭酸酐和非酸的丁二酸酐共價連接DOX與PEG-PAMAM制備PPCD和PPSD。比較PEG化程度和DOX連接方式對 體外釋放、攝取、、內定位、荷小鼠的體內動學、組織分布和抗活性的影響。 結果：DOX從PPCD的釋放具有酸敏性，并且隨著PEG化程度的增加而增加，PPSD幾乎不釋放DOX。PPCD表現(xiàn)出比PPSD的，且 PPCD的隨PEG化程度增加而增加。內定位研究表明PPCD在溶體弱酸性下釋放DOX，并進入核。DOX共價結合到PEG- PAMAM后在中滯留時間延長，部位攝取增加。盡管相同PEG化程度時，PPCD的攝取小于PPSD，但是由于其部位游離DOX的量 而表現(xiàn)出的抗活性。 結論：DOX以酸的方式共價結合到較PEG化程度的PAMAM樹枝狀聚合物具有較的抗活性，進一步研究。

穿膜肽TAT/R8修飾納米金棒AuNRs

腦靶向多肽ANG-2修飾納米金棒

GA–PEG–PBLG 甘草次酸-聚乙二醇-聚（γ-芐基L-谷氨酸）

GA-PEG-PHIS-PLGA

LA-PEG3.5k-GA

lipoic acid-PEG-glycyrrhetinic acid

PLA-PEG-Tf 聚乳酸-聚乙二醇-轉鐵蛋白

PLGA-PEG-Tf PLGA-聚乙二醇-轉鐵蛋白

PCL-PEG-Tf 聚已內酯-聚乙二醇-轉鐵蛋白

Transferrin−PEG−TNF

Tf-PEG-HZ-GMS 轉鐵蛋白-聚乙二醇-腙鍵-單硬脂酸甘油酯

transferrin (Tf)-polyethylene glycol (PEG)-hydrazone (hz)-glyceryl monostearate (GMS)

Tf-PEG-PLL-PLGA

Tf-PEG-PEI 轉鐵蛋白-聚乙二醇-聚乙烯亞胺

Tf-PEG-PLL-PLGA

Tf-PEG5k-CNTF

Tf-PEG-CDDP 轉鐵蛋白-聚乙二醇-順鉑

transferrin-poly(ethylene glycol)-curcumin (Tf-PEG-CUR) 轉鐵蛋白-聚乙二醇-姜黃

HA-PEG-DSPE 透明質酸-聚乙二醇-磷脂

Tf-PEG-GO-Dox 轉鐵蛋白-聚乙二醇-氧化石墨烯

Tf/PEG/PEI-SPIONs轉鐵蛋白-聚乙二醇 聚乙烯亞胺-磁性納米顆粒

SiO2-PEG-Tf 轉鐵蛋白聚乙二醇二氧化硅納米顆粒

anti-HER2 scFv-PEG-DSPE

PAMAM-PEG-Tf 樹枝狀聚合物-聚乙二醇-轉鐵蛋白

Cholesterol-PEG-TF -聚乙二醇-轉鐵蛋白

Tf-PEG5000-PCL5000-cy5.5

AuNPs-PEG-Tf

PEG-PEI-SWNT 聚乙二醇-聚乙烯亞胺-碳納米管SWNT-PEG-PEI

PLB-PEG-SWNTs復合物，白花丹素偶連PEG碳納米管

SWNT-Au-PEG-FA 納米金PEG負載碳納米管

SWNTs-streptavidin 碳納米管修飾鏈霉親和素

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：公司可以提供增值稅和普通

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