磁性/上轉換發(fā)光水溶性納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下工藝步驟：

(1)在二苯醚中按比例加入乙酰丙酮錳、乙酰丙酮鋅、乙酰丙酮鐵，1,2-十六二醇以及油酸和油胺的混合溶液，然后加入表面包覆有惰性nagdf4層或惰性nandf4層的油溶性稀土上轉換發(fā)光納米晶，攪拌均勻，抽真空，在氬氣氣氛保護下加熱升溫,以除去環(huán)己烷，溫下反應一段時間，然后降至室溫，經(jīng)乙醇離心洗滌數(shù)次后重分散在環(huán)己烷中，得到油溶性的錳鋅鐵氧體包覆的磁性/上轉換發(fā)光納米材料，形成分散液；

(2)將親水性聚合物溶于水中，在攪拌下加入分散液，25～35℃下經(jīng)過聲分散和機械攪拌后，用乙醇離心洗滌數(shù)次后分散在水中，即得到錳鋅鐵氧體包覆的磁性/上轉換發(fā)光水溶性納米材料。

所述步驟(1)中表面包覆有惰性nagdf4層或惰性nandf4層的稀土上轉換納米晶的核為鉺銩共摻,包括nayf4:yb,er,tm@nagdf4、nayf4:yb,er,tm@nandf4:yb,其中鉺銩摻雜的相對比例為(4～9):1。

所述步驟(1)中表面包覆有惰性nagdf4層或惰性nandf4層的稀土上轉換納米晶，乙酰丙酮金屬鹽，表面親水性聚合物之間的相對比例為(20～30mg):(0.5～0.6mmol):(0.1～0.2g)。

所述步驟(1)在二苯醚中按比例加入乙酰丙酮錳、乙酰丙酮鋅、乙酰丙酮鐵的相對比例為(1～2mmol):(1～2mmol):(4～8mmol)。

所述步驟(1)中溫反應過程具體為，在氬氣氣氛保護下，加熱除去環(huán)己烷后，升溫度至250～300℃，溫下反應1.5～3h，隨后降至室溫，經(jīng)乙醇洗滌數(shù)次后分散于環(huán)己烷，形成分散液。

所述步驟(2)中的親水性聚合物包括：聚鹽酸多巴胺鹽、聚乙烯亞胺、或聚乙烯吡咯烷酮。

前述方法制備的磁性/上轉換發(fā)光水溶性納米材料，其特征在于，其為一錳鋅鐵氧體包覆的磁性/上轉換發(fā)光水溶性納米復合顆粒材料，在表面包覆有惰性nagdf4或惰性nandf4層的鉺銩共摻的上轉換發(fā)光納米晶表面上，包覆有錳鋅鐵氧體層,經(jīng)過親水性聚合物對其表面修飾后，使該納米材料由油溶性轉為水溶性，其尺寸均一，具有的生物相容性，且具有磁性、光熱效應、光動力效應和化學動力效應的復合性能。

尺寸在 10 -50 nm介孔硅包裹上轉換納米顆粒

發(fā)射波長364、474、454、523、545、650、804 nm上轉換顆粒

25nm油溶上轉換納米顆粒

42nm稀土上轉換納米粒子

核殼結構上轉換納米晶(NaYF4:Yb,Tm@NaYF4:Yb,Er)

Yb^3+/Er^3+/Tm^3+三摻YF3上轉換

Nd3+摻雜的NaYF4:Yb,Er/Tm 上轉換納米顆粒

稀土上轉換納米顆粒(mPEG-UCNPs)

NaYF4:Yb/Tm上轉換納米顆粒

主發(fā)射峰365nm上轉換納米顆粒

發(fā)射峰475nm稀土上轉換發(fā)光顆粒

主發(fā)射峰550nm稀土上轉換粒子

主發(fā)射峰660nm稀土發(fā)光顆粒

發(fā)射峰804nm上轉換納米顆粒

150nm尺寸上轉換納米顆粒

基質材料β-NaGdF4上轉換納米顆粒

尺寸在 7 nm-30 nm上轉換發(fā)光顆粒

500nm納米稀土上轉換發(fā)光顆粒

核殼結構上轉換納米顆粒@介孔硅材料（UCNPs@m-SiO2）

808激發(fā)的稀土上轉換發(fā)光顆粒

水溶性PAA修飾上轉換納米粒子

水分散PAA修飾上轉換納米顆粒

油溶性的NaYF4: Yb, Tm@NaYF4上轉換

30nm尺寸NaYF4: Yb, Tm@NaYF4上轉換納米粒子

環(huán)己烷分散的30nm上轉換納米顆粒

30nm大小油溶性上轉換納米顆粒

水溶性NaLaF4:12％Yb3+,3％Er3+稀土上轉換顆粒

核殼NaYF4:Yb3+,Er3+@nSiO2@mSiO2上轉換納米顆粒

Na_3ZrF_7:Er/Yb上轉換納米顆粒

納米NaYF4:Er^3+,Yb^3+上轉換材料

BaMgF_4:Er~(3+),Yb~(3+)上轉換納米晶

鑭系摻雜NaYF_4上轉換發(fā)光納米顆粒

修飾上轉換納米顆粒

CRGD多肽修飾上轉換納米顆粒

聚丙烯酸修飾上轉換納米粒子

綠光聚丙烯酸修飾上轉換納米顆粒

808激發(fā)PAA修飾稀土上轉換納米晶

分散在水中聚丙烯酸修飾上轉換納米顆粒

小編瑞禧Q2021.6