雙氨基PEG聚乙二醇的制備具體步驟和表征

　聚乙二醇[po ly (ethylene glyco l) , PEG ]具有的生物、相容性[ 1, 2 ]和親水性, 無(wú)原性, 來修飾蛋白質(zhì)、多肽、等[ 3～ 5 ]和生物材料[ 6 ]。由于通過環(huán)氧乙烷或乙二醇聚合得到的PEG 端基是反應(yīng)活性較低的羥基, 只能在較激烈的條件下與其它基團(tuán)發(fā)生反應(yīng), 易破壞被修飾物, 實(shí)際應(yīng)用時(shí)常需行活化。PEG 傳統(tǒng)活化方法有酯化法[ 7 ]、氰脲酰氯法[ 8 ]等。采用對(duì)甲苯磺酸酯法進(jìn)行活化, 制得分子量為4000 和10000 的雙端氨基聚乙二醇(A T 2PEG, 1) , 產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率, 除端基發(fā)生改變外, 不會(huì)在PEG 分子鏈上引入其它基團(tuán), 避免影響被修飾物的活性。

NH2-PEG-OH

NH2-PEG-Hydrazide

NH2-PEG-Silane

NH2-peg-Acrylates

NH2-peg-Lipoic acid

NH2-peg-Acetylthio

NH2-PEG-Nitrophenyl Carbonates (NPC)

NH2-PEG-Valeric Acids

NH2-PEG-Acrylamide

NH2-PEG-Bromide(Br)

NH2-PEG-Vinylsulfone(VS)

NH2-PEG-Methacrylate (MA)

NH2-PEG-Iodoacetate(IA)

NH2-PEG-Chloride

DBCO-PEG-NH2

TCO-PEG-NH2

Tetrazine-PEG-NH2

NH2-PEG-Folate

NH2-PEG-CHEMS

1　材料和方法

1. 1　儀器與材料

V arian INOVA 500 型核磁共振儀, 溶劑CDCl3, 內(nèi)標(biāo)TM S, 測(cè)試溫度26. 0℃; V ario EL 型元素分析儀( 科研用Elementar公司)。對(duì)甲苯磺酰氯[T sCl, 廣州化學(xué)試劑廠, 化學(xué)純, 用苯2石油 (60～ 90℃) (1∶20, vöv ) 重結(jié)晶1 次, 真空40℃烘干1 d ]; PEG (廣州化學(xué)玻璃試劑公司, 數(shù)均分子量分別為4000和10000, 于120℃減壓攪拌4 h)。

1. 2　方法

PEG 的轉(zhuǎn)氨反應(yīng)見圖1。取PEG 4 K (20 g,5 mmo l) 溶于CH2Cl2 (100 m l) , 加入T sCl (3. 81 g,20 mmo l) 的吡啶(76 m l) 溶液, 充分混合, 室溫反應(yīng)24 h, 用3 mo löL HCl (470 m l) 萃取, 有機(jī)層加入碳酸氫鈉(5 g) 劇烈攪拌, 過濾, 濾液蒸干得白色粉末狀PEG2對(duì)甲苯磺酸酯(2) 粗品(17. 42 g, 87% )。

40℃攪拌下將2 粗品溶于THF (8. 7 m l) , 將其逐滴滴劇烈攪拌的(435 m l) 中, 析出沉淀后過濾,真空干燥得2 純品(16. 01 g) , 連同25%～ 28% 氨水(160 m l) 置250 m l 耐壓容器中, 于140℃密閉反應(yīng)6 h 后冷室溫, 用CH2Cl2 (160 m l) 萃取, 向有機(jī)層[ 約140 m l, 含PEG2對(duì)甲苯磺酸銨鹽(3) ] 中加入1 mo löLN aOH 水溶液(140 m l) , 攪拌2 h 后靜置,

分出有機(jī)層, 水洗中性, 蒸干后即得A T 2PEG4K12. 25 g。同法進(jìn)行PEG 10 K 的轉(zhuǎn)氨反應(yīng)。采用酸堿滴定法測(cè)定PEG 的端羥基濃度和1的端氨基濃度[ 8 ]。分別取PEG、2、3 及1, 用適量THF 溶解, 加入后析出沉淀, 過濾后于30℃真空干燥。如此重復(fù)3 次, 得到的樣品進(jìn)行1HNMR 檢測(cè)和元素分析, 計(jì)算氨基的摩爾數(shù)及羥基轉(zhuǎn)為氨基的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。

Boc-NH-PEG-NH2

Boc-NH-PEG-COOH

Boc-NH-PEG-MAL

Boc-NH-PEG-NHS

Boc-NH-PEG-N3

Boc-NH-PEG-Alkyne

Boc-NH-PEG-SH

Boc-NH-PEG-Biotin

Boc-NH-PEG-CHO

Boc-NH-PEG-OPSS

Boc-NH-PEG-Hydrazide

Boc-NH-peg-silane

Boc-NH-peg-Acrylates

Boc-NH-peg-Lipoic acid

Boc-NH-peg-Tosylate

Boc-NH-peg-Acetylthio

Boc-NH-PEG-Aminooxy

Boc-NH-PEG-Nitrophenyl Carbonates (NPC)

Boc-NH-PEG-SAS

Boc-NH-PEG-SC

Boc-NH-PEG-SCM

Boc-NH-PEG-SG

Boc-NHPEG-SS

Boc-NH-PEG-SVA

Boc-NH-PEG-Epoxides

Boc-NH-PEG-Valeric Acids

Boc-NH-PEG-Acrylamide

Boc-NH-PEG-Bromide(Br)

Boc-NH-PEG-Vinylsulfone(VS)

Boc-NH-PEG-Methacrylate (MA)

2　結(jié)果與討論

2. 1　PEG 酯化反應(yīng)

2 的1HNMR 譜(圖2) 中出現(xiàn)了苯環(huán)的芳香質(zhì)子(D7. 15, d, 甲基鄰位的芳香質(zhì)子; D 7. 34, d, 甲基間位的芳香質(zhì)子) ; D 7. 80, d, 可能是雜質(zhì)鋒; D2. 45 為甲基單峰; 重復(fù)單元- CH2 - CH2 - O - 的亞甲基質(zhì)子(D 3. 65,m ) ; 生成的鍵(- CH2- CH2 - O TS) 中與硫酸酯基相連的亞甲基質(zhì)子(D4. 15, t) 等特征吸收峰, 說明PEG 的端羥基確實(shí)發(fā)生了對(duì)甲苯磺酸酯化反應(yīng)。

2. 2　3 的生成

2 與氨水反應(yīng)不同時(shí)間后所得產(chǎn)物的元素分析結(jié)果見圖3。由圖3 可見, 6 h 后氨基轉(zhuǎn)化率基本不變。溫壓下, 2 易和氨水反應(yīng)生成3, 隨著溫度上升, 反應(yīng)速率增加, 但對(duì)耐壓容器的要求也提。為得到較的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率又不致使過, 選擇反應(yīng)溫度為140℃, 反應(yīng)時(shí)間為6 h。

2. 3　1 的

3 經(jīng)N aOH 堿洗生成氨基游離的1。反應(yīng)液用水洗中性。A T 2PEG4K 的1HNMR 譜見圖4。

圖4　AT-PEG4K 的1HNMR 圖譜

除D 3. 65 處仍保留- CH2 - CH2 - O - 中的亞甲基質(zhì)子峰外, 在D 3. 17 和D 3. 48 處分別出現(xiàn)了生成的鍵(NH2- CH2 - CH2 - O - ) 中與端氨基相連的亞甲基質(zhì)子峰及與氧相連的亞甲基質(zhì)子峰。酸堿滴定及元素分析法測(cè)得不同分子量PEG的端羥基濃度、活化后端氨基濃度及轉(zhuǎn)化率見表1。對(duì)甲苯磺酸酯法活化PEG 后, 端氨基的轉(zhuǎn)化率均較, 當(dāng)PEG 的分子量為4000 時(shí), 甚可達(dá)92. 8%(元素分析法)。PEG4K 比PEG10K 的端羥基轉(zhuǎn)化率, 可能的原因是: 分子量小的聚合物易溶解,

Fmoc-NH-PEG-COOH

Fmoc-NH-PEG-MAL

Fmoc-NH-PEG-NHS

Fmoc-NH-PEG-N3

Fmoc-NH-PEG-Alkyne

Fmoc-NH-PEG-SH

Fmoc-NH-PEG-Biotin

Fmoc-NH-PEG-CHO

Fmoc-NH-PEG-OPSS

Fmoc-NH-PEG-Hydrazide

Fmoc-NH-peg-silane

Fmoc-NH-peg-Acrylates

Fmoc-NH-peg-Lipoic acid

Fmoc-NH-peg-Tosylate

Fmoc-NH-peg-Acetylthio

Fmoc-NH-PEG-Aminooxy

Fmoc-NH-PEG-Nitrophenyl Carbonates (NPC)

Fmoc-NH-PEG-SAS

Fmoc-NH-PEG-SC

Fmoc-NH-PEG-SCM

Fmoc-NH-PEG-SG

Fmoc-NHPEG-SS

Fmoc-NH-PEG-SVA

Fmoc-NH-PEG-Epoxides

Fmoc-NH-PEG-Valeric Acids

Fmoc-NH-PEG-Acrylamide

Fmoc-NH-PEG-Bromide(Br)

其分子鏈在溶劑中舒展開, 端羥基都暴露在外;分子量大的PEG 則可能因?yàn)榉肿娱g的相互作用力太大而使鏈相互纏繞成線團(tuán)狀, 端羥基有可能被包埋起來, 減少了參與反應(yīng)的幾率; 另外, 分子量大,空間位阻大, T sCl 難接近分子鏈上的端羥基,即分子量增加后, 官能團(tuán)之間的碰撞反應(yīng)幾率降低,因此反應(yīng)轉(zhuǎn)化率降低。另外從表中還可以看出, 元素分析法得到的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率比酸堿滴定法得到的大得多。導(dǎo)致差異的可能原因是: ① 酸堿滴定測(cè)大分子物質(zhì)端氨基時(shí),目測(cè)終點(diǎn)判斷較困難, 導(dǎo)致測(cè)得的端氨基濃度偏低;② 酸堿法測(cè)得的端羥基濃度偏; ③ 計(jì)算轉(zhuǎn)化率時(shí), 元素分析以[ - OH ]理論值為基數(shù), 酸堿滴定以[ - OH ]實(shí)測(cè)值為基數(shù)。