注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

實驗流程:
1. 產品僅用于科研實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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準備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液500ul 。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
3.  10×標本稀釋液用蒸餾水作1: 10倍稀釋（示例：1ml濃稀液+9ml蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液100ul 。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37℃30分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置37℃暗處反應15分鐘。
8.  每孔加入100ul終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
動物糖蛋白化學法*糖基分解　DR-70TM(Tumor Marker DR-70 For Lung Cancer) 　100 ul

動物糖蛋白酶解法非N非O糖基磷脂酰肌醇（GPI）分解　CX43(Connexin 43) 　100 ul

動物糖蛋白電泳遷移　DBP/DNA Binding Protein(DNA Binding Protein) 　20 ul

動物細胞糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法 阿爾新藍（ALCIAN BLUE）染色　EAR2(Eosinophil Associated Ribonuclease A family Member 2) 　100 ul

動物組織石蠟切片糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法阿爾新藍（ALCIAN BLUE）染色　Dyn(Big Dynorphin) 　20 ul

動物組織冰凍切片糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法阿爾新藍（ALCIAN BLUE）染色　CYSLTR2(Cysteinyl Leukotriene Receptor 2) 　100 ul

動物全組織糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法阿爾新藍（ALCIAN BLUE）染色　CSF2Rβ(Colony Stimulating Factor 2 Receptor Beta) 　100 ul

糖蛋白電泳高碘酸希爾（PAS）法阿爾新藍（ALCIAN BLUE）染色　DGAT1(Diacylglycerol O-acyltransferase 1) 　100 ul

動物細胞糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）染色　CSNK2A2(Casein Kinase 2, alpha 2 Polypeptide) 　100 ul

動物組織石蠟切片糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法 品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）染色　CTAPIII(Connective Tissue Activating Peptide III) 　100 ul

動物組織冰凍切片糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）染色　CX26(Connexin 26) 　100 ul

動物全組織糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）染色　COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) 　20 ul

糖蛋白電泳高碘酸希爾（PAS）法品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）染色　COL6(Collagen Type VI) 　100 ul

聚糖對氨基苯甲酸（2-AA）熒光標記　CX40(Connexin 40) 　100 ul

聚糖對氨基苯甲酰胺（2-AB）熒光標記　COL6α1(Collagen Type VI Alpha 1) 　100 ul

聚糖鄰氨基吡啶（2-AP）熒光標記　COL6α3(Collagen Type VI Alpha 3) 　100 ul
大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Adenosine diphosphate, ADP 試劑盒唑螨酯Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Adenosine diphosphate, ADP 試劑盒精乙基噁唑禾草靈Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Proteoglycan, PG 試劑盒Amberlite® IRC-748螯合型離子交換樹脂Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Proteoglycan, PG 試劑盒Amberlyst15離子交換樹脂(濕)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Pyridinoline, PYD 試劑盒Amberlyst 15離子交換樹脂(干)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Pyridinoline, PYD 試劑盒Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

5-hydroxyindolacetic acid, 5-HIAA 試劑盒Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

5-hydroxyindolacetic acid, 5-HIAA 試劑盒殺螟丹Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 12-HETE 試劑盒殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 12-HETE 試劑盒殺螟丹標準溶液(10μg/ml,u=3%)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

hydroxyproline, Hyp 試劑盒莎稗磷Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

hydroxyproline, Hyp 試劑盒Amberlite® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強堿Ⅱ型陰離子交換樹脂)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

nitric oxide, NO 試劑盒磷酸二氫銨（分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%）Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

nitric oxide, NO 試劑盒磷酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Epithelial neutrophil activating peptide 78, ENA-78 試劑盒Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T

Epithelial neutrophil activating peptide 78, ENA-78 試劑盒Amberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T/96T
注意事項:
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
    10．如與英文說明書有異，產品僅用于科研以英文說明書為準。