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酚紅指示劑

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更新時間:2022-07-25 13:32:07瀏覽次數(shù):841

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml
貨號 FS-R6915 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6915
酚紅指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品:雞生長分化因子3(GDF3)試劑盒Anti-VIL1 Antibody(0481)Cy5.5標記的兔抗小鼠IgM
雞類粘蛋白2(ORM2)試劑盒 Anti-VIM Antibody(0378)Cy7標記的兔抗小鼠IgM
雞硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)試劑盒Anti-VEGFD Antibody(0952)PE標記的兔抗小鼠IgM
雞表睪酮(ET)試劑盒Anti-V

詳細介紹

63.jpg
產(chǎn)品分類:指示劑

儲存條件:室溫,12個月

用途:單一酸堿指示劑

注意事項:酚紅變色范圍:6.8-8.0,顏色由黃變紅。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

酚紅指示劑

100ml

FS-R6915

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細胞類型,設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

2-芐基咪唑啉 2,7-Di-tert-butylfluorene原鈣粘蛋白γA5抗體包裝5g

2-代-5'-乙基酰基腺苷 9-Fluorenone原鈣粘蛋白γA7抗體包裝1g

2-代腺苷 9-Fluorenol原鈣粘蛋白γA8抗體包裝5g

2-代腺苷2',3'-縮 2-Fluorenecarboxaldehyde原鈣粘蛋白γA9抗體包裝1g

2-疊氮-1,3-二-o-三基乙酰-D-赤-鞘 2-Hydroxy-9-fluorenone原鈣粘蛋白γA11抗體包裝5MG

2-疊氮-1-三基乙酰-D-赤-鞘 2-Nitrofluorene原鈣粘蛋白γA12抗體包裝1mg

2-疊氮腺苷 9,9'-Spirobi[9H-fluorene]原鈣粘蛋白β12抗體包裝100g

2--4-去比魯 2-Aminoanthracene原鈣粘蛋白β3抗體包裝25g

2-腺 1-Aminoanthracene原鈣粘蛋白γB1抗體包裝5g

2-基-Δ1-醋地孕 (醋地孕雜質) 9-Bromoanthracene原鈣粘蛋白γB2抗體包裝100g

2-基硫代二磷腺苷 1-Bromoanthracene原鈣粘蛋白γB4抗體包裝25g

2-基硫代二磷腺苷 2-Bromoanthracene原鈣粘蛋白γB6抗體包裝500g

2-酰-3,17β-O-二(氧基)雌二 9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene原鈣粘蛋白γC3抗體包裝100g

2-肼基腺苷 9-Bromoanthracene原鈣粘蛋白γC4抗體包裝25g

2-腺苷 5'-單磷雙三乙鹽 2-Bromo-9,10-diphenylanthracene磷蛋白聚糖PTPRZ抗體包裝5g

加州鏈霉菌Streptomyces│californicus 質量規(guī)格:≥97%,BR谷谷草轉2,線粒體試劑盒乙酰;純品型;標準品;有證書

鏈格孢菌Alternaria│alternata (Fr.) Keissl. 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品谷-半胱連接調(diào)節(jié)亞基試劑盒蔗糖;純品型;標準品;有證書

彩色豆馬勃Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch 質量規(guī)格:>98%,BR谷[NMDA]受體亞基ε-2試劑盒維生D3;純品型;標準品;有證書
酚紅指示劑NT(Human Neurotensin) ELISA Kit  人神經(jīng)降壓su規(guī)格: 48T

NKB(Human Neurokinins B) ELISA Kit  人神經(jīng)激肽B規(guī)格: 48T

Dyn(Human dynorphin) ELISA Kit  人強啡肽規(guī)格: 48T

ENK(Human enkephalin) ELISA Kit  人腦啡肽規(guī)格: 48T

P Gamma(Human Peptide Gamma) ELISA Kit  人γ肽規(guī)格: 48T

 


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