溶菌酶公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-PRIM1 Antibody大鼠P物質(zhì)受體
Anti-PRKACB Antibody小鼠腦紅蛋白
Anti-PRKAG2 Antibody人表面活性蛋白A
Anti-PRKACG Antibody小鼠8異前列腺素
Anti-PRKAR1A Antibody大鼠P物質(zhì)
Anti-PRKAG2 Antibody大鼠αL巖藻糖苷酶
Anti-PRKAR1B Antib

產(chǎn)品分類：核酸提取

儲存條件：—20℃,12個月

用途：溶解細胞壁,提取DNA

注意事項：主要由溶菌酶、無菌Tris-HCl(pH8.0)組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

紅球菌轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體Human ONECUT1 ELISA Kit生存(survivin)

高山被孢霉NADH復(fù)合體5抗體Human OPA3 ELISA Kit腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)

動物雙歧桿菌乳亞種肌微管1抗體Human OPTN ELISA Kit腎損傷分子1(Kim-1)

櫟小皮傘髓性白血病蛋白1抗體Human OFD1 ELISA Kit腎(Renin)

Au（黑木耳）磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human OGT ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)前體(Pro-ADM)

克魯斯假絲酵母組織相容性復(fù)合體2抗體Human OIP5 ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)(ADM)

變位艾耳球蟲磷化雷帕霉靶蛋白抗體Human OLFM1(Olfactomedin-1) ELISA Kit腎上腺能a1A受體(ADRA1A)

膠凍樣類芽孢桿菌甲基化CpG結(jié)合蛋白2抗體Human OLFM2 ELISA Kit腎上腺(EPI)

梨生囊殼孢磷化雷帕霉靶蛋白抗體Human OLFM3 ELISA Kit腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)

擬可可毛球二孢NADH復(fù)合體6抗體Human OLIG2(Oligodendrocyte transcription factor 2) ELISA Kit蛋白(nephrin)

黑曲霉黑色瘤相關(guān)抗原11抗體Human OMA1 ELISA Kit腎(RNLS/MAO-C)

灰綠犁頭霉同源盒基因Msx2抗體Human ODF2L ELISA Kit神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)

香菇磷化絲/蘇蛋白激MARK4抗體Human OMCG1 ELISA Kit神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)

圍小叢殼膜型基質(zhì)金屬蛋白胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白1抗體Human OCTN2 ELISA Kit神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)

蘋果盤二孢周期調(diào)節(jié)蛋白P95抗體Human OCRL ELISA Kit神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)

釀酒酵母自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈β3抗體Human DNAJB1(DnaJ homolog subfamily B member 1) ELISA Kit神經(jīng)粘著分子(NRCAM)

ATCC7830資源名稱: 德氏乳桿菌乳亞種 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)蛻皮激

塔賓曲霉Aspergillus│tubingensis 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)根皮苷

AS2.338資源名稱: 異常漢遜酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)梓
溶菌酶BMP-6(Mouse Bone morphogenetic protein 6) ELISA Kit  小鼠骨形成蛋白6規(guī)格： 48T

Mouse lymphocyte factor ELISA Kit  小鼠淋巴細胞因子規(guī)格： 48T

ADH/VP/AVP(Mouse antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin) ELISA Kit  小鼠抗利尿激su/血管加壓su/精氨suan加壓su規(guī)格： 48T

AcSDKP(Mouse N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro) ELISA Kit  小鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨suan規(guī)格： 48T

PA-IgG/M/A(Mouse platelet antibodies IgG/M/A) ELISA Kit  小鼠抗血小板IgG/M/A規(guī)格： 48T