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詳細介紹
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞 |
組織來源 | 腦組織 |
商品貨號 | A01X1959 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞簡介 | 下丘腦是間腦的組成部分，是調(diào)節(jié)內(nèi)臟及內(nèi)分泌活動的中樞。 神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細胞體和細胞突起構(gòu)成。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代神經(jīng)元細胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 不規(guī)則細胞 |
傳代特性 | 根據(jù)細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬卵巢內(nèi)膜細胞 | 轉(zhuǎn)基因大豆品系DAS44406-6核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬膀胱平滑肌細胞 | 轉(zhuǎn)基因大豆品系DAS68416-4核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬膀胱上皮細胞 | 轉(zhuǎn)基因大豆品系DAS81419核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬皮膚成纖維細胞 | 水稻內(nèi)源基因核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬前列腺成纖維細胞 | 轉(zhuǎn)基因水稻品系Kefeng6核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬乳腺成纖維細胞 | 轉(zhuǎn)基因水稻品系Bt63核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬乳腺上皮細胞 | 轉(zhuǎn)基因水稻品系LLRICE62核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬腎上腺髓質(zhì)細胞 | Bt基因核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬腎小管上皮細胞 | 轉(zhuǎn)基因水稻品系LLRICE601核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) |
豬腎小球系膜細胞 | 轉(zhuǎn)基因水稻品系KMD核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) |
豬視網(wǎng)膜色上皮細胞 | 土豆內(nèi)源基因核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬輸尿管成纖維細胞 | 小麥內(nèi)源基因核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬小腸黏膜上皮細胞 | 小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞油菜內(nèi)源基因核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬心肌成纖維細胞 | 轉(zhuǎn)基因油菜品系DP-073496-4核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
豬胸腺成纖維細胞 | 轉(zhuǎn)基因油菜品系MON-88302-9核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
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