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小鼠胰島細(xì)胞

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參考價(jià)7750
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    生產(chǎn)商
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    上海市

規(guī)格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時(shí)間:2024-01-30 10:25:23瀏覽次數(shù):361

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1856 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 胰島組織 種屬來(lái)源 小鼠
生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
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詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠胰島細(xì)胞

組織來(lái)源

胰島組織

商品貨號(hào)

A01X1856

種屬來(lái)源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介

小鼠胰島細(xì)胞分離自胰島組織;是分布于胰外分泌部腺泡間的內(nèi)分泌細(xì)胞團(tuán),遍布于胰的各部,分布不均,以胰尾多。胰島大小不等,小的只有幾個(gè)細(xì)胞,大的有數(shù)百個(gè)細(xì)胞。此外也有零散的內(nèi)分泌細(xì)胞位于腺泡和導(dǎo)管附近。胰島由薄層網(wǎng)狀纖維組成的被膜包被,但被膜并不wan全。胰島的細(xì)胞配布成索,細(xì)胞索間毛細(xì)血管豐富。細(xì)胞比腺泡細(xì)胞小,呈多邊形和圓形,大小不等,胞質(zhì)染色淺。核圓,位于細(xì)胞中央,染色質(zhì)顆粒較密。

包被條件


培養(yǎng)基

MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基,F(xiàn)BS,Penicillin,Streptomycin等;

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

傳代特性

不建議傳代

消化液

0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

原代細(xì)胞培養(yǎng):

原代細(xì)胞(Primary cells):是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。

原代細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)(一般10代以內(nèi))。所以一般認(rèn)為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。

8.jpg

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具體步驟:

1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;

2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;

3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);

4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;

6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

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注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通。

 


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