Kodak D-19顯影液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-RBSN Antibody大鼠血纖蛋白原
Anti-RBMX Antibody小鼠抗心磷脂抗體IgG
Anti-RBP5 Antibody人層連蛋白/板層素
Anti-RBMX Antibody大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α
Anti-RBX1 Antibody小鼠apelin 12
Anti-RCVRN Antibody小鼠α干擾素
Anti-RC

產(chǎn)品分類：核酸雜交

儲存條件：4℃,避光,3個月

用途：原位雜交中的放射自顯影

注意事項：主要由米土爾、亞硫酸鈉、對苯二酚等組成,但粉劑用水溶解后易產(chǎn)生渾濁。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

枯草芽孢桿菌枯草亞種神經(jīng)上皮酪激/癌激10抗體Human MEK3 ELISA Kit免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)

人葡萄球菌MHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物MHCIa抗體Human MEF2A ELISA Kit免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)

冰川金色單胞菌中腦核仁蛋白抗體Human MEIS3 ELISA Kit免疫球蛋白D(IgD)

褐紅小孔菌巨噬移動抑制因子抗體Human MED8 ELISA Kit免疫球蛋白A(IgA)

紅細菌屬巨噬炎癥因子1α抗體 MIP-1αHuman MUC5B(Mucin-5B) ELISA Kit免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)

Corynebacterium variabile蕈堿型乙酰受體M1抗體Human MEKK2 ELISA Kit免疫核糖核(Irna)

南海雷氏菌髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體Human MEK3 ELISA Kit免疫反應(yīng)性生長激(irGH)

熱橄欖鏈霉菌褐色變種絲裂原活化蛋白激激1抗體Human MEMO1 ELISA Kit糜蛋白(Chymase)

副豬嗜血桿菌絲裂原活化蛋白激激2抗體Human MEK4 ELISA Kit錳超氧化物歧化(SOD2)

四川散斑殼蛋白裂解（一種新的癌基因）抗體Human MEN1 ELISA Kit鎂依賴性磷1(MDP1)

沙漠畢赤酵母髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體Human MEPCE ELISA Kit洲商陸(PWM)

灰色鏈霉菌黑色瘤相關(guān)抗原/黑色-A抗體Human ADH1A(Alcohol dehydrogenase 1A) ELISA Kit麗線蟲凋亡基因(CED-3)

點枝頂孢單核趨化蛋白1抗體Human MED12L ELISA Kit錨蛋白B(Ank-B)

阿舒假囊酵母巨噬克激因子抗體Human MED15 ELISA Kit毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因(ATM)

朱紅叢赤殼雙微體2癌基因抗體Human MED17 ELISA Kit麥考(MPA)

*蟲擬蠟菌絲蛋白抑制劑B7抗體Human MDM1 ELISA Kit麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)

高麗菌屬菌種Kribbella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：0.99原花青

蕈狀芽孢桿菌Bacillus│mycoides 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR柚皮

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品柚皮苷
Kodak D-19顯影液AFU(Mouse alpha-L-fucosidase) ELISA Kit  小鼠αL巖藻糖mei規(guī)格： 48T

BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit  小鼠血管舒緩激肽規(guī)格： 48T

PI(Mouse Proinsulin) ELISA Kit  小鼠胰島su原規(guī)格： 48T

(Mouse IgE receptor antibody) ELISA Kit  小鼠抗IgE受體規(guī)格： 48T

(Mouse IVIgG antibody) ELISA Kit  小鼠抗IVIgG規(guī)格： 48T